Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uma tríade perigosa no envelhecimento e na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) - massa muscular reduzida, função muscular prejudicada e desnutrição

10 de agosto de 2010 atualizado por: Göteborg University

Uma tríade perigosa no envelhecimento e na DPOC - massa muscular reduzida, função muscular prejudicada e desnutrição

Os pesquisadores participaram do desenvolvimento de testes simples de função muscular e estudaram o treinamento físico e a renovação energética em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica, DPOC. Os pesquisadores descobriram que a perda de massa muscular na DPOC está relacionada a um prognóstico ruim e que o treinamento físico pode levar a uma função muscular melhorada e que demanda menos energia. Os idosos também sofrem de perda de massa muscular que leva à fragilidade, pouca autonomia e, secundariamente, fraturas. No estudo planejado, os investigadores validarão testes simples de função muscular (força de preensão manual, teste de elevação do calcanhar, força muscular voluntária do quadríceps, teste de caminhada de 30 m e testes de equilíbrio) em ambos os grupos, relacionando-os a um teste involuntário, estimulado por ímã, do quadríceps força, QVRS, testes de composição corporal (impedância, DXA) e registros de atividade física. Será analisada a relação entre ingestão alimentar, inflamação sistémica, massa e função muscular.

O estudo foi aprovado eticamente e iniciado em pacientes com DPOC e será expandido para uma amostra representativa de idosos.

Testes de função muscular simples e avaliados aplicados na atenção primária podem ser usados ​​para detecção precoce de disfunção muscular em pacientes com DPOC e idosos, de modo que a intervenção precoce contra a função muscular prejudicada possa ser iniciada. Análises da ingestão alimentar e de marcadores inflamatórios podem identificar fatores de especial importância para a disfunção muscular, o que eventualmente pode levar a uma melhor terapia dietética e intervenções farmacológicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Göteborg, Suécia, 44232
        • Dept of Clinical Nutrition, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 81 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes ambulatoriais (DPOC) e idosos que vivem em Gotemburgo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres e homens entre 65 e 81 anos, selecionados aleatoriamente do cadastro nacional, são convidados a participar do estudo.
  • Solicita-se a participação de pacientes encaminhados ao ambulatório da unidade pulmonar do Sahlgrenska University Hospital com diagnóstico de DPOC.
  • Critérios de inclusão para pacientes com DPOC:
  • Diagnóstico clínico de DPOC
  • VEF% < valor normal menos 2 DP
  • Histórico de tabagismo; 10 pacotes anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença muscular específica
  • Doença grave ou deficiência impossibilitando investigações
  • Critérios de exclusão para pacientes com DPOC:
  • Qualquer doença muscular específica
  • Qualquer doença grave coexistente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com DPOC
Idosos (65-81 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

11 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UGOTTriad
  • Grant (Outro identificador: Aase og Ejnar Danielsens Fond)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever