- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01179178
Vaarallinen kolmikko ikääntymisessä ja kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) – Lihasmassan väheneminen, lihastoiminnan heikkeneminen ja aliravitsemus
Vaarallinen kolmikko ikääntymisessä ja keuhkoahtaumatautiin - Lihasmassan väheneminen, lihastoiminnan heikkeneminen ja aliravitsemus
Tutkijat ovat osallistuneet yksinkertaisten lihastoimintatestien kehittämiseen ja tutkineet kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden fyysistä harjoittelua ja energian vaihtuvuutta. Tutkijat ovat havainneet, että keuhkoahtaumatautiin liittyvien lihasten häviäminen liittyy huonoon ennusteeseen ja että fyysinen harjoittelu saattaa johtaa parantuneeseen, vähemmän energiaa vaativaan lihastoimintaan. Iäkkäät koehenkilöt kärsivät myös lihasten tuhlautumisesta, joka johtaa heikkouteen, huonoon itsenäisyyteen ja toissijaisesti murtumiin. Suunnitellussa tutkimuksessa tutkijat validoivat molemmissa ryhmissä yksinkertaisia lihasten toimintatestejä (käden otteen voima, kantapään nousutesti, vapaaehtoinen nelipäisen lihasvoiman testi, 30 m kävelytesti ja tasapainotestit) yhdistämällä ne tahattomaan, magneettistimuloituun nelipäisen lihasten testiin. voima, HRQL, kehonkoostumustestit (impedanssi, DXA) ja fyysisen aktiivisuuden tallenteet. Ruoan saannin, systeemisen tulehduksen, lihasmassan ja toiminnan välistä suhdetta analysoidaan.
Tutkimus on eettisesti hyväksytty ja aloitettu keuhkoahtaumatautipotilailla, ja se laajennetaan edustavaan vanhusten otokseen.
Perusterveydenhuollossa sovellettavia yksinkertaisia, arvioituja lihastoimintatestejä voidaan käyttää keuhkoahtaumatautipotilaiden ja iäkkäiden lihasten toimintahäiriöiden varhaiseen havaitsemiseen, jotta varhainen interventio lihastoiminnan heikkenemiseen voidaan aloittaa. Ruoan saannin ja tulehdusmerkkiaineiden analyysit saattavat tunnistaa tekijöitä, jotka ovat erityisen tärkeitä lihasten toimintahäiriöille, jotka voivat lopulta johtaa parempaan ruokavaliohoitoon ja lääkehoitoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Göteborg, Ruotsi, 44232
- Dept of Clinical Nutrition, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen kutsutaan satunnaisesti kansallisesta rekisteröinnistä valitut 65–81-vuotiaat naiset ja miehet.
- Sahlgrenskan yliopistollisen sairaalan keuhkopoliklinikalle lähetettyjä keuhkoahtaumatautidiagnoosin saaneita potilaita pyydetään osallistumaan.
- COPD-potilaiden mukaanottokriteerit:
- COPD:n kliininen diagnoosi
- FEV % < normaaliarvo miinus 2 SD
- Tupakoinnin historia; 10 pakkausvuotta tai enemmän
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa tietty lihassairaus
- Vaikea sairaus tai vamma, joka tekee tutkimuksen mahdottomaksi
- COPD-potilaiden poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa tietty lihassairaus
- Mikä tahansa rinnakkainen vakava sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
COPD-potilaat
|
Vanhemmat aikuiset (65-81 v)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UGOTTriad
- Grant (Muu apuraha/rahoitusnumero: Juan Rodés Grant (JR23/00018))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .