Arteos II-Studie: Zusammenhang zwischen Osteoporose und arterieller Steifheit innerhalb der Kohorte von Patienten mit Frakturen (ARTEOS2)
15. Juni 2016 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France
Zusammenhang zwischen Osteoporose und arterieller Steifheit innerhalb der Kohorte gebrochener Patienten.
Die Forscher planten, den Zusammenhang zwischen Osteoporose und arterieller Steifheit in der Kohorte von Patienten mit Frakturen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Vandoeuvre, Frankreich, 54500
- Rekrutierung
- CHU de Brabois Endocrinology
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Kontakt:
- Georges WERYHA, Professor
- Telefonnummer: 33 3 83 15 35 05
- E-Mail: g.weryha@chu-nancy.fr
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Kontakt:
- Anna KEARNEY-SCHWARTZ, Doctor
- Telefonnummer: 33 3 83 15 33 22
- E-Mail: a.kearney-schwartz@chu-nancy.fr
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Hauptermittler:
- Georges WERYHA, Professor
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Unterermittler:
- Anna KEARNEY SCHWARTZ, Doctor
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Unterermittler:
- Anna ANGELOUSI, Doctor
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Unterermittler:
- Athanase BENETOS, Professor
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Unterermittler:
- Shiva KHORSAND, Doctor
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Unterermittler:
- Lelia GROZA, Doctor
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Unterermittler:
- Eva FEIGERLOVA, Doctor
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Unterermittler:
- Paolo SALVI, Professor
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frauen und Männer > 60 Jahre mit einer Vorgeschichte von Niedrigenergiefrakturen und radiologischer Osteoporose mit einem DXA-Tscore von -2,5 DS.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen und Männer > 60 Jahre
- Krankengeschichte einer Niedrigenergiefraktur
- DXA Tscore -2,5 DS
- KOSTENLOSE UND INFORMIERTE EINVERSTÄNDNIS UNTERZEICHNET
Ausschlusskriterien:
- Frauen und Männer < 60 Jahre
- Behandlung mit Kortikoiden
- Krankengeschichte von Brustkrebs oder Prostatakrebs
- Hochenergiefraktur (traumatische Fraktur)
- Keine Sozialversicherungszugehörigkeit
- Unfähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung unterzeichnet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Georges WERYHA, Professor, CHU de Brabois Endocrinology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. April 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. April 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Juni 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011-A00453-38
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UNENTSCHIEDEN
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