Исследование Arteos II: взаимосвязь между остеопорозом и жесткостью артерий в когорте пациентов с переломами (ARTEOS2)
15 июня 2016 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France
Взаимосвязь между остеопорозом и жесткостью артерий в когорте пациентов с переломами.
Исследователи планировали изучить взаимосвязь между остеопорозом и жесткостью артерий в когорте пациентов с переломами.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vandoeuvre, Франция, 54500
- Рекрутинг
- CHU de Brabois Endocrinology
-
Контакт:
- Georges WERYHA, Professor
- Номер телефона: 33 3 83 15 35 05
- Электронная почта: g.weryha@chu-nancy.fr
-
Контакт:
- Anna KEARNEY-SCHWARTZ, Doctor
- Номер телефона: 33 3 83 15 33 22
- Электронная почта: a.kearney-schwartz@chu-nancy.fr
-
Главный следователь:
- Georges WERYHA, Professor
-
Младший исследователь:
- Anna KEARNEY SCHWARTZ, Doctor
-
Младший исследователь:
- Anna ANGELOUSI, Doctor
-
Младший исследователь:
- Athanase BENETOS, Professor
-
Младший исследователь:
- Shiva KHORSAND, Doctor
-
Младший исследователь:
- Lelia GROZA, Doctor
-
Младший исследователь:
- Eva FEIGERLOVA, Doctor
-
Младший исследователь:
- Paolo SALVI, Professor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины и мужчины старше 60 лет, имеющие в анамнезе низкоэнергетические переломы и радиологический остеопороз, с DXA Tscore -2,5 DS.
Описание
Критерии включения:
- женщины и мужчины > 60 лет
- история болезни низкоэнергетического перелома
- DXA Tscore -2,5 DS
- ПОДПИСАНО СВОБОДНОЕ И ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ
Критерий исключения:
- женщины и мужчины < 60 лет
- Лечение кортикостероидами
- История болезни рака молочной железы или рака предстательной железы
- Высокоэнергетический перелом (травматический перелом)
- Нет принадлежности к социальному страхованию
- Неспособность к информированному согласию подписана.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Georges WERYHA, Professor, CHU de Brabois Endocrinology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-A00453-38
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .