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Hydroxycobalamin und ländliche Rettungsdienste Patienten mit Cyanid-Exposition: Eine Kostenanalyse

16. Mai 2017 aktualisiert von: Katrina G. Ferguson, MaineHealth
Die Kosten für ein ländliches Rettungsdienstsystem (EMS) bei einem Wechsel von einem herkömmlichen Cyanid-Antidot-Kit zu einem Kit, das nur Hydroxocobalamin enthält, sind derzeit nicht bekannt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, aktuelle EMS-Daten zu verwenden, um die Kosten für ein ländliches EMS-System zu berechnen, die mit der Einführung eines Hydroxocobalamin-Protokolls zur Behandlung einer vermuteten Cyanid-Exposition verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maine
      • Portland, Maine, Vereinigte Staaten, 04102
        • Maine Medical Center Department of Emergency Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

EMS-Patienten, die möglicherweise durch Vergiftung oder Rauchbelastung Cyanid ausgesetzt waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Maine EMS-Datenbank enthalten
  • Opfer eines Wohnungsbrandes
  • Vergiftung

Ausschlusskriterien:

  • Keine potenzielle Zyanidbelastung
  • Unvollständige Daten verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
EMS-Patienten mit Cyanid-Exposition

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Tania D Strout, PhD, RN, MS, MaineHealth

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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  • Ministry of Public Health, Democratic Republic...
    National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... und andere Mitarbeiter
    Abgeschlossen
    Neurotoxizitätssyndrom, Maniok | Neurotoxizitätssyndrom, Cyanat | Neurotoxizitätssyndrom, Cyanid | Neurotoxizitätssyndrom, Thiocyanat
    Kongo, die Demokratische Republik der

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