PICS Clinic Attendance and Recovery Engagement (PICS-CARE)
10. Februar 2026 aktualisiert von: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Um relevante Faktoren zu identifizieren, die die Teilnahme an Terminen in der PICS-Ambulanz nach einer intensivmedizinischen Behandlung beeinflussen, um gezielte Maßnahmen abzuleiten, um die Teilnahmerate zu erhöhen oder gezieltere Einladungen zu versenden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese retrospektive Studie untersucht, welche Faktoren die Teilnahme von Patienten an strukturierten Nachsorgeterminen nach Intensivbehandlung in der PICS-Ambulanz der Charité beeinflussen.
Der Fokus liegt auf der Analyse demografischer, klinischer und versorgungsbezogener Faktoren, die die tatsächliche Teilnahme an der Nachsorge nach Intensivbehandlung beeinflussen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 551102
- E-Mail: claudia.spies@charite.de
Studienorte
-
-
-
Berlin, Deutschland, 13353
- Rekrutierung
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Kontakt:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-Mail: claudia.spies@charite.de
-
Hauptermittler:
- Claudia Spies, MD, Prof.
-
Unterermittler:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
-
Unterermittler:
- Björn Weiß, MD, Prof.
-
Unterermittler:
- Désirée Boehnke, MD
-
Unterermittler:
- Claudia Denke
-
Unterermittler:
- Frédéric Schwarz
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Intensivstation-Patienten, die zur Nachsorge durch die PICS-Ambulanz der Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin (CCM/CVK) eingeladen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2021 und dem 31. Dezember 2025:
- zur Nachsorge von der PICS-Ambulanz der Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin (CCM/CVK) eingeladen wurden
- zum Zeitpunkt des Termins ≥18 Jahre alt waren.
Ausschlusskriterien:
- keine
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Intensivstation-Patienten
Intensivstationpatienten, die in die postintensivmedizinische Ambulanz eingeladen werden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nachfolgetermin
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Die Teilnahme am ersten geplanten Nachsorgetermin in der Post-Intensivsyndrom (PICS)-Ambulanz (binär: teilgenommen vs. nicht teilgenommen) wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Stornierung eines geplanten Nachfolgetermins.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Die Stornierung eines geplanten Nachuntersuchungstermins wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Gründe für die Absage eines geplanten Termins.
Zeitfenster: 01.01.2021–31.12.2025
|
Die Gründe für die Absage eines geplanten Termins werden durch Überprüfung der Krankenakte gemessen.
|
01.01.2021–31.12.2025
|
|
Versäumnis, einen vereinbarten Nachsorgetermin wahrzunehmen.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Das Versäumnis eines geplanten Nachsorgetermins wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Tod nach Entlassung aus der Intensivstation bis zum ersten Nachsorgetermin.
Zeitfenster: 01.01.2021-31.12.2025
|
Todesfälle nach Entlassung aus der Intensivstation bis zum ersten Nachsorgetermin werden durch Überprüfung der Krankenakte erfasst.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Tod zwischen dem ersten und dem zweiten Nachsorgetermin.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Der Tod zwischen dem ersten und dem zweiten Nachsorgetermin wird durch Überprüfung der Krankenakten gemessen.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
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Terminvereinbarung für eine zweite Nachuntersuchung nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
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Die Planung eines zweiten Nachsorgetermins nach der Erstvorstellung in der Ambulanz wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
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01.01.2021 - 31.12.2025
|
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Teilnahme am zweiten geplanten Nachsorgetermin nach der ersten Vorstellung in der ambulanten Klinik.
Zeitfenster: 01.01.2021- 31.12.2025
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Die Teilnahme am zweiten geplanten Nachsorgetermin nach der ersten Vorstellung in der ambulanten Klinik wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
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Planung eines dritten Nachsorgetermins nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Die Terminvereinbarung für einen dritten Folgebesuch nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik wird durch die Überprüfung der Krankenakte gemessen.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Teilnahme an der dritten geplanten Nachuntersuchung nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Die Teilnahme am dritten geplanten Nachsorgetermin nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik wird durch Überprüfung der Krankenakte gemessen.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PICS-CARE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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