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The ONE Study nTreg Trial (ONEnTreg13) (ONEnTreg13)

3. Februar 2020 aktualisiert von: Prof. Dr. Petra Reinke

The ONE Study: A Unified Approach to Evaluating Cellular Immunotherapy in Solid Organ Transplantation - nTregs Trial

The aim of this trial is to collect evidence of the safety of administering autologous CD4+CD25+FoxP3+ natural regulatory T cells (nTregs) to living-donor renal transplant recipients. In addition, the study will determine whether post-transplant nTregs infusion allows a tapering of conventional maintenance immunosuppression within 60 weeks after transplantation.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The ONE Study aims to explore the feasibility, safety and efficacy of regulatory cell therapies as adjunct immunosuppressive treatments in the context of living-donor renal transplantation.The clinical trial presented here (ONEnTreg13) will test autologous, polyclonally expanded CD4+CD25+FoxP3+ nTregs as a somatic cell-based medicinal product.

The objective of this study is to determine whether administration of nTregs to recipients of living-donor kidney transplants is safe and able to polarize the immunological response of the recipient away from graft rejection and towards graft acceptance, allowing a reduction in the doses of pharmacological maintenance immunosuppression.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Berlin, Deutschland, 13353
        • Charité University Medicine, Dept. of Nephrology and Internal Intensive Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria for organ recipients:

  • Chronic renal insufficiency with a GFR < 15 ml/min, accepted by the organ transplantation conference, registered by ET (Euro Transplant) and having a positive vote from the living donor ethic commission (Lebendspendekommission) at the Berlin Medical Association.
  • Willing and able to participate in The ONE Study IM and HEC Subprojects.
  • Signed and dated written informed consent. For patients unable to read and/or write, oral informed consent observed by an independent witness is acceptable if the patient has fully understood oral information given by the Investigator. The witness should sign the consent form on behalf of the patient.

Exclusion Criteria for organ recipients:

  • Patient has previously received any tissue or organ transplant other than the planned kidney graft.
  • Known contraindication to protocol-specified treatments / medications.
  • Genetically identical to the prospective organ donor at the HLA loci, the so called "full house match" (0-0-0 mismatch).
  • Panel-Reactive Antibody (PRA) grade > 40% within last 6 months before transplantation.
  • Previous treatment with any desensitization procedure (with or without IVIg).
  • Concomitant malignancy or history of malignancy within 5 years before study entry (excluding successfully-treated non-metastatic basal/squamous cell carcinoma of the skin).
  • Evidence of significant local or systemic infection.
  • CMV-negative recipient receiving a kidney from a CMV-positive donor. EBV-negative recipient receiving a kidney from an EBV-positive donor.
  • HIV-positive or suffering chronic viral hepatitis.
  • Significant liver disease, defined as persistently elevated AST and/or ALT levels > 2 x ULN.
  • Malignant or pre-malignant hematological conditions.
  • Any uncontrolled medical condition or concurrent disease that could interfere with the study objectives.
  • Any condition which, according to the Investigator, would place the subject at undue risk.
  • Ongoing treatment with systemic immunosuppressive drugs at study entry.
  • Participation in another clinical trial during the study or within 28 days prior to planned study entry.
  • Female patients of childbearing potential with a positive pregnancy test at enrolment.
  • Female patients who are breast-feeding.
  • All female patients of childbearing potential unless the patient is willing to maintain a highly effective method of birth control for the duration of the study.
  • Psychological, familial, sociological or geographical factors potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up visit schedule.
  • Any form of drug or alcohol abuse, psychiatric disorder, or other condition that, in the opinion of the Investigator, may invalidate communication with the Investigator and/or designated study personnel.
  • Patients unable to freely give their informed consent (e.g. patients under legal guardianship).
  • Patients who are committed to an institution by virtue of an order issued either by the judicial or the administrative authorities
  • Known allergy/hypersensitivity to any component of the study product.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Treatment arm

Patients in ONEnTreg13 will be treated with four immunosuppressive agents, all of which are classified as an Investigational Medicinal Products (IMPs):

  • nTregs
  • Prednisolone
  • MMF
  • Tacrolimus
autologous CD4+CD25+FoxP3+ natural regulatory T cells (nTregs). nTregs will be infused at escalating doses of 0.5 x 10^6, 1 x 10^6, and 2.5-3 x 10^6 cells/kg body weight in cohorts of three patients each.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Incidence of biopsy-confirmed acute rejection (BCAR) within 60 weeks of organ transplantation
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks
Incidence of infectious complications associated with cell administration.
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks
Incidence of embolic pulmonary complications and other embolic events.
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks
Incidence of immune responses resulting in anaphylactic reactions, cardiovascular compromise or other acute organ failure.
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks
Biochemical disturbances associated with the cell infusion.
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks
Over-suppression of the immune system assessed by the incidence of opportunistic infections, especially, CMV, EBV and polyoma virus.
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks
Over-suppression of the immune system assessed by the incidence of neoplasia.
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von Patienten, die aufgrund histopathologischer Befunde wegen subklinischer akuter Abstoßung behandelt wurden
Zeitfenster: 60 Wochen
60 Wochen
Prevention of acute rejection will be secondarily assessed by measuring
Zeitfenster: 60 weeks
i) time to first acute rejection episode ii) severity of acute rejection episodes based on response to treatment and histological scoring iii) the level of total immunosuppression drugs at the final trial visit.
60 weeks
Prevention of chronic graft dysfunction (chronic rejection or IF/TA) will be assessed by clinical (impairment of GFR) and histopathological (Banff staging) measures.
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks
Incidence of post-transplant dialysis, inclusion on the transplant waiting list or retransplantation following graft loss through rejection (acute or chronic).
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks
Avoidance of drug-related complications by immunosuppressant reduction will be assessed by the incidence of reported adverse drug reactions.
Zeitfenster: 60 weeks
60 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ONEnTreg13

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur autologous CD4+CD25+FoxP3+ natural regulat. T cells (nTregs)

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