Assessment of 3D Transperineal Ultrasound Imaging w/ Matrix Array Transducers in Prostate Radiotherapy
8. Juni 2021 aktualisiert von: Stanford University
Assessment of 3D Transperineal Ultrasound Imaging With Matrix Array Transducers as a Potential Imaging Modality for Adaptive Prostate and Post-Prostatectomy Radiotherapy
SPECIFIC STUDY AIMS
- To evaluate congruence between pelvic anatomical structures segmented on MRI and/or CT scans co-registered with transperineal US scans acquired with an optically and/or electromagnetically tracked matrix array ultrasound transducer.
- To estimate the achievable accuracy of anatomy tracking based on 3D US matrix-array transducer imaging and grey-level based image registration algorithms.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
SPECIFIC STUDY AIMS
- To evaluate congruence between pelvic anatomical structures segmented on MRI and/or CT scans co-registered with transperineal US scans acquired with an optically and/or electromagnetically tracked matrix array ultrasound transducer.
- To estimate the achievable accuracy of anatomy tracking based on 3D US matrix-array transducer imaging and grey-level based image registration algorithms.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University, School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Prostate cancer patients being treated at Stanford Cancer Center
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Men that will undergo prostate radiotherapy as a primary treatment or post-prostatectomy.
- Age 18 or older
- Ability to understand and sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 yrs old
- Inability to provide written and spoken consent.
- Patients with implanted actively controlled devices that may be subject to electromagnetic interference from the UroNav/PervuNav electromagnetic tracking used in the study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Changes in dose-volume histogram (DVH) indices in prostate images
Zeitfenster: 1 year
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The overall purpose of this study is to evaluate the ability of 3D ultrasound (US) to visualize the prostate with sufficient clarity and reliability to monitor and model anatomy motion and deformation.
If this research study is successful in its findings, this mode of ultrasound imaging will have the ability to be adapted for the purposes of cost-efficient prostate radiotherapy.
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1 year
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Changes in dose-volume histogram (DVH) indices in bladder images
Zeitfenster: 1 year
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The overall purpose of this study is to evaluate the ability of 3D ultrasound (US) to visualize the bladder with sufficient clarity and reliability to monitor and model anatomy motion and deformation.
If this research study is successful in its findings, this mode of ultrasound imaging will have the ability to be adapted for the purposes of cost-efficient prostate radiotherapy.
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1 year
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Changes in dose-volume histogram (DVH) indices in rectal wall images
Zeitfenster: 1 year
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The overall purpose of this study is to evaluate the ability of 3D ultrasound (US) to visualize the rectal wall with sufficient clarity and reliability to monitor and model anatomy motion and deformation.
If this research study is successful in its findings, this mode of ultrasound imaging will have the ability to be adapted for the purposes of cost-efficient prostate radiotherapy.
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1 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Dimitre Hristov, Stanford University
- Hauptermittler: Steven Hancock, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Mai 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-33012
- PROS0070 (Andere Kennung: OnCore)
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