Assessment of 3D Transperineal Ultrasound Imaging w/ Matrix Array Transducers in Prostate Radiotherapy
8 июня 2021 г. обновлено: Stanford University
Assessment of 3D Transperineal Ultrasound Imaging With Matrix Array Transducers as a Potential Imaging Modality for Adaptive Prostate and Post-Prostatectomy Radiotherapy
SPECIFIC STUDY AIMS
- To evaluate congruence between pelvic anatomical structures segmented on MRI and/or CT scans co-registered with transperineal US scans acquired with an optically and/or electromagnetically tracked matrix array ultrasound transducer.
- To estimate the achievable accuracy of anatomy tracking based on 3D US matrix-array transducer imaging and grey-level based image registration algorithms.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
SPECIFIC STUDY AIMS
- To evaluate congruence between pelvic anatomical structures segmented on MRI and/or CT scans co-registered with transperineal US scans acquired with an optically and/or electromagnetically tracked matrix array ultrasound transducer.
- To estimate the achievable accuracy of anatomy tracking based on 3D US matrix-array transducer imaging and grey-level based image registration algorithms.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University, School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Prostate cancer patients being treated at Stanford Cancer Center
Описание
Inclusion Criteria:
- Men that will undergo prostate radiotherapy as a primary treatment or post-prostatectomy.
- Age 18 or older
- Ability to understand and sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 yrs old
- Inability to provide written and spoken consent.
- Patients with implanted actively controlled devices that may be subject to electromagnetic interference from the UroNav/PervuNav electromagnetic tracking used in the study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in dose-volume histogram (DVH) indices in prostate images
Временное ограничение: 1 year
|
The overall purpose of this study is to evaluate the ability of 3D ultrasound (US) to visualize the prostate with sufficient clarity and reliability to monitor and model anatomy motion and deformation.
If this research study is successful in its findings, this mode of ultrasound imaging will have the ability to be adapted for the purposes of cost-efficient prostate radiotherapy.
|
1 year
|
|
Changes in dose-volume histogram (DVH) indices in bladder images
Временное ограничение: 1 year
|
The overall purpose of this study is to evaluate the ability of 3D ultrasound (US) to visualize the bladder with sufficient clarity and reliability to monitor and model anatomy motion and deformation.
If this research study is successful in its findings, this mode of ultrasound imaging will have the ability to be adapted for the purposes of cost-efficient prostate radiotherapy.
|
1 year
|
|
Changes in dose-volume histogram (DVH) indices in rectal wall images
Временное ограничение: 1 year
|
The overall purpose of this study is to evaluate the ability of 3D ultrasound (US) to visualize the rectal wall with sufficient clarity and reliability to monitor and model anatomy motion and deformation.
If this research study is successful in its findings, this mode of ultrasound imaging will have the ability to be adapted for the purposes of cost-efficient prostate radiotherapy.
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Dimitre Hristov, Stanford University
- Главный следователь: Steven Hancock, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-33012
- PROS0070 (Другой идентификатор: OnCore)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .