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Hochdosiertes rekombinantes Interferon Alfa-2B, Ipilimumab oder Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Melanom im Stadium III-IV, das operativ entfernt wurde

12. Mai 2026 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Arzt-/Patientenwahl zwischen hochdosiertem Interferon oder Ipilimumab mit MK-3475 (Pembrolizumab) bei Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom

Diese randomisierte Phase-III-Studie untersucht, wie gut hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B oder Ipilimumab im Vergleich zu Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium III-IV wirkt, das operativ entfernt wurde, aber wahrscheinlich wiederkommen oder sich ausbreiten wird. Hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B kann helfen, das Wachstum von Melanomen zu verkleinern oder zu verlangsamen. Eine Immuntherapie mit monoklonalen Antikörpern wie Ipilimumab und Pembrolizumab kann dem körpereigenen Immunsystem helfen, den Krebs anzugreifen, und kann die Fähigkeit von Tumorzellen beeinträchtigen, zu wachsen und sich auszubreiten. Es ist noch nicht bekannt, ob hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B oder Ipilimumab bei der Behandlung von Melanompatienten wirksamer ist als Pembrolizumab.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Vergleich des Gesamtüberlebens (OS) von Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium III und IV, die nach Wahl des Arztes/Patienten entweder hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2b (alfa-2b) oder Ipilimumab im Vergleich zu MK-3475 (Pembrolizumab) erhielten.

II. Bei Patienten, die PD-L1-positiv sind, um das OS von Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium III und IV zu vergleichen, die mit der Wahl des Arztes/Patienten entweder hochdosiertes Interferon alfa-2b oder Ipilimumab behandelt wurden, mit MK-3475 (Pembrolizumab).

III. Vergleich des rezidivfreien Überlebens (RFS) von Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium III und IV, die nach Wahl des Arztes/Patienten entweder hochdosiertes Interferon alfa-2b oder Ipilimumab behandelt wurden, mit MK-3475 (Pembrolizumab).

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Schätzung von OS und RFS für Patienten, die in dieser Population PD-L1-negativ oder PD-L1-unbestimmt sind.

II. Vergleich von OS und RFS von Patienten zwischen den beiden Armen innerhalb von PD-L1-positiven und -negativen Untergruppen und Betrachtung der Wechselwirkung zwischen PD-L1 (positiv versus negativ) und dem Behandlungsarm.

III. Um die Sicherheit und Verträglichkeit der Therapien zu beurteilen.

ZUSÄTZLICHE ZIELE:

I. Einlagerung von Gewebe und Vollblut in Erwartung zukünftiger korrelativer Studien in dieser Patientenpopulation.

II. Bewertung der PD-L1-Expression durch Immunhistochemie-Assay. III. Bewertung der Wirkung von behandlungsbedingten Nebenwirkungen, die sich auf die gesundheitsbezogenen Bereiche der Lebensqualität (QOL) auswirken können, unter Verwendung des Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT)-Biological Response Modifiers (BRM), European Quality of Life Fünfdimensionale Drei-Stufen-Skala (EQ-5D-3L) und funktionelle Bewertung der chronischen Krankheitstherapie Diarrhoe (FACIT-D) zwischen Patienten, die mit Arzt/Patient behandelt wurden, wahlweise mit hochdosiertem Interferon alfa-2b oder Ipilimumab und MK-3475 ( Pembrolizumab).

IV. Bei allen Patienten, die MK-3475 (Pembrolizumab) erhalten, werden pharmakokinetische (PK) und Anti-Drug-Antikörper (ADA)-Tests durchgeführt.

ÜBERSETZUNGSZIELE IM ZUSAMMENHANG MIT T-ZELL-REZEPTOR-BETA-KETTEN-SEQUENZIERUNG:

I. Bewertung des Zusammenhangs zwischen dem Haplotyp des variablen TCR-beta-Gens (TRBV) und immunvermittelten unerwünschten Ereignissen (irAEs) Grad 3-4 bei Melanompatienten im Stadium III, die mit adjuvantem Ipilimumab oder Pembrolizumab behandelt wurden.

II. Um die Verteilung des TRBV-Haplotyps in dieser Kohorte von untersuchten Patienten zu beschreiben.

TRANSLATIONALES MEDIZINISCHES ZIEL IM ZUSAMMENHANG MIT DER VEREINIGUNG VON ZIRKULIERENDER TUMOR-DNA (ctDNA) MIT RUECKFREIEM ÜBERLEBEN BEI HOCHRISIKO-PATIENTEN MIT RESEZIERTEM MELANOM.

I. Bewertung der Zusammenhänge zwischen ctDNA vor der Behandlung (vorhanden versus nicht vorhanden) und Rückfall innerhalb von 2 Jahren nach Randomisierung in einer Fall-Kontroll-Analyse über die Behandlungsarme hinweg.

II. Bewertung der Zusammenhänge zwischen ctDNA vor der Behandlung (vorhanden versus nicht vorhanden) und Rückfall innerhalb von 2 Jahren nach Randomisierung in einer Fall-Kontroll-Analyse über die Behandlungsarme hinweg.

III. Bewertung der Assoziationen zwischen ctDNA vor der Behandlung und Rückfall innerhalb von 2 Jahren nach Randomisierung in einer Fall-Kontroll-Analyse innerhalb jedes Behandlungsarms (nachdem die Daten des Behandlungsarms für die Prüfärzte nicht verblindet sind).

IV. Bewertung von Zusammenhängen zwischen ctDNA-Spiegeln bei „frühzeitiger Behandlung“ und Rückfällen innerhalb von 2 Jahren nach Randomisierung.

V. Zur Beschreibung der ctDNA-Spiegel am Ende der Therapie und zum Zeitpunkt des Rückfalls.

ÜBERBLICK: Die Patienten werden randomisiert einem von zwei Behandlungsarmen zugeteilt.

ARM I:

INDUKTIONSTHERAPIE: Die Patienten erhalten hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B intravenös (i.v.) über 20 Minuten an den Tagen 1-5. Die Behandlung wird wöchentlich für 4 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Oder Patienten erhalten Ipilimumab IV über 90 Minuten am Tag 1. Die Behandlung wird alle 3 Wochen für insgesamt 4 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

ERHALTUNGSTHERAPIE: Die Patienten erhalten hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B subkutan (sc) an den Tagen 1, 3 und 5. Die Behandlung wird alle 6 Wochen für bis zu 48 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Oder Patienten erhalten Ipilimumab IV über 90 Minuten am Tag 1. Die Behandlung wird 3 Jahre lang alle 12 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.

ARM II: Die Patienten erhalten Pembrolizumab IV über 30 Minuten an Tag 1. Die Behandlung wird alle 3 Wochen für bis zu 52 Wochen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten nach 30 Tagen, 6 und 12 Wochen, 2 Jahre lang alle 3 Monate, 3 Jahre lang alle 6 Monate und dann 5 Jahre lang alle 12 Monate nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1301

Phase

Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Irland
- Co Dublin
  - Dublin, Co Dublin, Irland, 4
    - Saint Vincent's University Hospital
- Co Galway
  - Galway, Co Galway, Irland
    - University College Hospital Galway
- Co Waterford
  - Waterford, Co Waterford, Irland, 9
    - University Hospital Waterford
Kanada
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
    - BCCA-Vancouver Cancer Centre
- New Brunswick
  - Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 8X3
    - The Vitalite Health Network - Dr Leon Richard Oncology Centre
- Ontario
  - Barrie, Ontario, Kanada, L4M 6M2
    - Royal Victoria Regional Health Centre
  - Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
    - Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
  - Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
    - Kingston Health Sciences Centre
  - Kitchener, Ontario, Kanada, N2G 1G3
    - Waterloo Regional Health Network
  - London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
    - London Regional Cancer Program
  - Mississauga, Ontario, Kanada, L5M 2N1
    - Trillium Health Partners - Credit Valley Hospital
  - Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 2B9
    - Lakeridge Health Oshawa
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
    - Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
  - Sault Ste. Marie, Ontario, Kanada, P6B 0A8
    - Algoma District Cancer Program Sault Area Hospital
  - Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B 6V4
    - Thunder Bay Regional Health Science Centre
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
    - University Health Network-Princess Margaret Hospital
  - Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
    - Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
  - Windsor, Ontario, Kanada, N8W 2X3
    - Windsor Regional Cancer Centre
- Quebec
  - Laval, Quebec, Kanada, H7M 3L9
    - Hopital de la Cite-de-la-Sante
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3H 2R9
    - The Research Institute of the McGill University Health Centre (MUHC)
  - Québec, Quebec, Kanada, G1R 2J6
    - CHU de Quebec-L'Hotel-Dieu de Quebec (HDQ)
  - Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
    - Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-Fleurimont
- Saskatchewan
  - Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
    - Allan Blair Cancer Centre
  - Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
    - Saskatoon Cancer Centre
Vereinigte Staaten
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
    - University of Alabama at Birmingham Cancer Center
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85004
    - Cancer Center at Saint Joseph's
  - Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85258
    - Virginia G Piper Cancer Care-Del Camino
  - Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85719
    - Banner University Medical Center - Tucson
  - Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85719
    - University of Arizona Cancer Center-North Campus
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences
  - Rogers, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72758
    - Highlands Oncology Group - Rogers
- California
  - Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92806
    - Kaiser Permanente-Anaheim
  - Auburn, California, Vereinigte Staaten, 95602
    - Sutter Auburn Faith Hospital
  - Baldwin Park, California, Vereinigte Staaten, 91706
    - Kaiser Permanente-Baldwin Park
  - Bellflower, California, Vereinigte Staaten, 90706
    - Kaiser Permanente-Bellflower
  - Costa Mesa, California, Vereinigte Staaten, 92627
    - UC Irvine Health Cancer Center-Newport
  - Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
    - City of Hope Comprehensive Cancer Center
  - Fontana, California, Vereinigte Staaten, 92335
    - Kaiser Permanente-Fontana
  - Fremont, California, Vereinigte Staaten, 94538
    - Kaiser Permanente-Fremont
  - Fremont, California, Vereinigte Staaten, 94538
    - Palo Alto Medical Foundation-Fremont
  - Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93720
    - Kaiser Permanente-Fresno
  - Harbor City, California, Vereinigte Staaten, 90710
    - Kaiser Permanente South Bay
  - Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92618
    - Kaiser Permanente-Irvine
  - La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
    - UC San Diego Moores Cancer Center
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
    - USC / Norris Comprehensive Cancer Center
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
    - Cedars-Sinai Medical Center
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
    - UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
    - Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90034
    - Kaiser Permanente West Los Angeles
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
    - Los Angeles General Medical Center
  - Marysville, California, Vereinigte Staaten, 95901
    - Fremont - Rideout Cancer Center
  - Modesto, California, Vereinigte Staaten, 95355
    - Memorial Medical Center
  - Modesto, California, Vereinigte Staaten, 95356
    - Kaiser Permanente-Modesto
  - Mountain View, California, Vereinigte Staaten, 94040
    - Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
  - Newport Beach, California, Vereinigte Staaten, 92663
    - USC Norris Oncology/Hematology-Newport Beach
  - Novato, California, Vereinigte Staaten, 94945
    - Sutter Cancer Research Consortium
  - Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94611
    - Kaiser Permanente-Oakland
  - Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
    - UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
  - Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
    - Saint Joseph Hospital - Orange
  - Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
    - Stanford Cancer Institute Palo Alto
  - Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94301
    - Palo Alto Medical Foundation Health Care
  - Panorama City, California, Vereinigte Staaten, 91402
    - Kaiser Permanente - Panorama City
  - Redwood City, California, Vereinigte Staaten, 94063
    - Kaiser Permanente-Redwood City
  - Richmond, California, Vereinigte Staaten, 94801
    - Kaiser Permanente-Richmond
  - Riverside, California, Vereinigte Staaten, 92505
    - Kaiser Permanente-Riverside
  - Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
    - Kaiser Permanente-Roseville
  - Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
    - Sutter Roseville Medical Center
  - Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
    - Sutter Medical Center Sacramento
  - Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
    - University of California Davis Comprehensive Cancer Center
  - Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95823
    - Kaiser Permanente-South Sacramento
  - Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95825
    - Kaiser Permanente Sacramento Medical Center
  - San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92120
    - Kaiser Permanente-San Diego Zion
  - San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92108
    - Kaiser Permanente-San Diego Mission
  - San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
    - Kaiser Permanente-San Francisco
  - San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
    - California Pacific Medical Center-Pacific Campus
  - San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95119
    - Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
  - San Leandro, California, Vereinigte Staaten, 94577
    - Kaiser Permanente San Leandro
  - San Marcos, California, Vereinigte Staaten, 92078
    - Kaiser Permanente-San Marcos
  - San Rafael, California, Vereinigte Staaten, 94903
    - Kaiser Permanente-San Rafael
  - Santa Clara, California, Vereinigte Staaten, 95051
    - Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
  - Santa Cruz, California, Vereinigte Staaten, 95065
    - Palo Alto Medical Foundation-Santa Cruz
  - Santa Rosa, California, Vereinigte Staaten, 95403
    - Kaiser Permanente-Santa Rosa
  - Santa Rosa, California, Vereinigte Staaten, 95403
    - Sutter Pacific Medical Foundation
  - South San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94080
    - Kaiser Permanente-South San Francisco
  - Stockton, California, Vereinigte Staaten, 95210
    - Kaiser Permanente-Stockton
  - Sunnyvale, California, Vereinigte Staaten, 94086
    - Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
  - Truckee, California, Vereinigte Staaten, 96161
    - Gene Upshaw Memorial Tahoe Forest Cancer Center
  - Vacaville, California, Vereinigte Staaten, 95688
    - Kaiser Permanente Medical Center-Vacaville
  - Vallejo, California, Vereinigte Staaten, 94589
    - Kaiser Permanente-Vallejo
  - Walnut Creek, California, Vereinigte Staaten, 94596
    - Kaiser Permanente-Walnut Creek
  - Woodland Hills, California, Vereinigte Staaten, 91367
    - Kaiser Permanente-Woodland Hills
- Colorado
  - Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
    - UCHealth University of Colorado Hospital
  - Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80907
    - Penrose-Saint Francis Healthcare
  - Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80909
    - UCHealth Memorial Hospital Central
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80205
    - Kaiser Permanente-Franklin
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
    - Saint Joseph Hospital - Cancer Centers of Colorado
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80210
    - AdventHealth Porter
  - Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80524
    - Poudre Valley Hospital
  - Greeley, Colorado, Vereinigte Staaten, 80631
    - Banner North Colorado Medical Center
  - Lafayette, Colorado, Vereinigte Staaten, 80026
    - Kaiser Permanente-Rock Creek
  - Littleton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80122
    - AdventHealth Littleton
  - Lone Tree, Colorado, Vereinigte Staaten, 80124
    - Kaiser Permanente-Lone Tree
  - Parker, Colorado, Vereinigte Staaten, 80138
    - AdventHealth Parker
- Connecticut
  - Fairfield, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06824
    - Smilow Cancer Hospital Care Center-Fairfield
  - Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06105
    - Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
  - New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
    - Yale University
  - Stamford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06904
    - Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
  - Trumbull, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06611
    - Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
- Delaware
  - Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
    - Helen F Graham Cancer Center
  - Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
    - Medical Oncology Hematology Consultants PA
  - Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19718
    - Christiana Care Health System-Christiana Hospital
  - Rehoboth Beach, Delaware, Vereinigte Staaten, 19971
    - Beebe Health Campus
- District of Columbia
  - Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
    - Medstar Washington Hospital Center
  - Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
    - MedStar Georgetown University Hospital
- Florida
  - Lakeland, Florida, Vereinigte Staaten, 33805
    - Lakeland Regional Health Hollis Cancer Center
  - Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
    - University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
  - Miami Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33140
    - Mount Sinai Medical Center
  - Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
    - Orlando Health Cancer Institute
  - Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
    - Moffitt Cancer Center
  - Weston, Florida, Vereinigte Staaten, 33331
    - Cleveland Clinic-Weston
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
    - Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
  - Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30342
    - Northside Hospital
  - Cumming, Georgia, Vereinigte Staaten, 30041
    - Northside Hospital-Forsyth
  - Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31405
    - Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
  - Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31404
    - Memorial Health University Medical Center
  - Valdosta, Georgia, Vereinigte Staaten, 31602
    - South Georgia Medical Center/Pearlman Cancer Center
- Hawaii
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - Queen's Medical Center
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - Queen's Cancer Cenrer - POB I
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - Straub Clinic and Hospital
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - University of Hawaii Cancer Center
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
    - Hawaii Cancer Care Inc-Liliha
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
    - Queen's Cancer Center - Kuakini
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - Island Urology
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96859
    - Tripler Army Medical Center
- Idaho
  - Boise, Idaho, Vereinigte Staaten, 83706
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
  - Boise, Idaho, Vereinigte Staaten, 83712
    - Saint Luke's Cancer Institute - Boise
  - Coeur d'Alene, Idaho, Vereinigte Staaten, 83814
    - Kootenai Health - Coeur d'Alene
  - Fruitland, Idaho, Vereinigte Staaten, 83619
    - Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
  - Meridian, Idaho, Vereinigte Staaten, 83642
    - Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
  - Nampa, Idaho, Vereinigte Staaten, 83687
    - Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
  - Post Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83854
    - Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
  - Sandpoint, Idaho, Vereinigte Staaten, 83864
    - Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
  - Twin Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83301
    - Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
- Illinois
  - Aurora, Illinois, Vereinigte Staaten, 60504
    - Rush-Copley Medical Center
  - Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61704
    - Illinois CancerCare-Bloomington
  - Canton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61520
    - Illinois CancerCare-Canton
  - Centralia, Illinois, Vereinigte Staaten, 62801
    - Centralia Oncology Clinic
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
    - Northwestern University
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
    - University of Chicago Comprehensive Cancer Center
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
    - Rush MD Anderson Cancer Center
  - Danville, Illinois, Vereinigte Staaten, 61832
    - Carle at The Riverfront
  - Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
    - Decatur Memorial Hospital
  - Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
    - Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
  - Effingham, Illinois, Vereinigte Staaten, 62401
    - Crossroads Cancer Center
  - Effingham, Illinois, Vereinigte Staaten, 62401
    - Carle Physician Group-Effingham
  - Elmhurst, Illinois, Vereinigte Staaten, 60126
    - Elmhurst Memorial Hospital
  - Eureka, Illinois, Vereinigte Staaten, 61530
    - Illinois CancerCare-Eureka
  - Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
    - NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
  - Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
    - Illinois CancerCare-Galesburg
  - Geneva, Illinois, Vereinigte Staaten, 60134
    - Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
  - Glenview, Illinois, Vereinigte Staaten, 60026
    - NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
  - Highland Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60035
    - NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
  - Kewanee, Illinois, Vereinigte Staaten, 61443
    - Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
  - Macomb, Illinois, Vereinigte Staaten, 61455
    - Illinois CancerCare-Macomb
  - Mattoon, Illinois, Vereinigte Staaten, 61938
    - Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
  - Maywood, Illinois, Vereinigte Staaten, 60153
    - Loyola University Medical Center
  - Naperville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60540
    - Edward Hospital/Cancer Center
  - New Lenox, Illinois, Vereinigte Staaten, 60451
    - UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
  - O'Fallon, Illinois, Vereinigte Staaten, 62269
    - Cancer Care Center of O'Fallon
  - Orland Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60462
    - University of Chicago Medicine-Orland Park
  - Ottawa, Illinois, Vereinigte Staaten, 61350
    - Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
  - Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61554
    - Illinois CancerCare-Pekin
  - Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
    - Illinois CancerCare-Peoria
  - Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
    - Illinois CancerCare-Peru
  - Plainfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60585
    - Edward Hospital/Cancer Center?Plainfield
  - Princeton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61356
    - Illinois CancerCare-Princeton
  - Rockford, Illinois, Vereinigte Staaten, 61114
    - UW Health Carbone Cancer Center Rockford
  - Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
    - Southern Illinois University School of Medicine
  - Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
    - Springfield Clinic
  - Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
    - Central Illinois Hematology Oncology Center
  - Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62781
    - Springfield Memorial Hospital
  - Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
    - Carle Cancer Center
  - Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
    - The Carle Foundation Hospital
  - Warrenville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60555
    - Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
  - Yorkville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60560
    - Rush-Copley Healthcare Center
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46237
    - Franciscan Health Indianapolis
  - Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
    - Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
  - Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46219
    - Community Cancer Center East
  - Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46227
    - Community Cancer Center South
  - Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46256
    - Community Cancer Center North
  - Mooresville, Indiana, Vereinigte Staaten, 46158
    - Franciscan Health Mooresville
  - Richmond, Indiana, Vereinigte Staaten, 47374
    - Reid Health
- Iowa
  - Ames, Iowa, Vereinigte Staaten, 50010
    - Mary Greeley Medical Center
  - Ames, Iowa, Vereinigte Staaten, 50010
    - McFarland Clinic - Ames
  - Boone, Iowa, Vereinigte Staaten, 50036
    - McFarland Clinic - Boone
  - Cedar Rapids, Iowa, Vereinigte Staaten, 52402
    - Physicians' Clinic of Iowa PC
  - Clive, Iowa, Vereinigte Staaten, 50325
    - Mercy Cancer Center-West Lakes
  - Clive, Iowa, Vereinigte Staaten, 50325
    - UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
    - Iowa Methodist Medical Center
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
    - Mercy Medical Center - Des Moines
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
    - UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
    - UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
  - Fort Dodge, Iowa, Vereinigte Staaten, 50501
    - McFarland Clinic - Trinity Cancer Center
  - Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
    - University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
  - Jefferson, Iowa, Vereinigte Staaten, 50129
    - McFarland Clinic - Jefferson
  - Marshalltown, Iowa, Vereinigte Staaten, 50158
    - McFarland Clinic - Marshalltown
  - West Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50266
    - Mercy Medical Center-West Lakes
- Kansas
  - Chanute, Kansas, Vereinigte Staaten, 66720
    - Cancer Center of Kansas - Chanute
  - Dodge City, Kansas, Vereinigte Staaten, 67801
    - Cancer Center of Kansas - Dodge City
  - El Dorado, Kansas, Vereinigte Staaten, 67042
    - Cancer Center of Kansas - El Dorado
  - Garden City, Kansas, Vereinigte Staaten, 67846
    - Saint Catherine Hospital
  - Great Bend, Kansas, Vereinigte Staaten, 67530
    - Central Care Cancer Center - Great Bend
  - Great Bend, Kansas, Vereinigte Staaten, 67530
    - Saint Rose Ambulatory and Surgery Center
  - Hays, Kansas, Vereinigte Staaten, 67601
    - HaysMed
  - Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
    - University of Kansas Cancer Center
  - Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66112
    - University of Kansas Cancer Center-West
  - Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66044
    - Lawrence Memorial Hospital
  - Lenexa, Kansas, Vereinigte Staaten, 66219
    - Kansas Institute of Medicine Cancer and Blood Center
  - Lenexa, Kansas, Vereinigte Staaten, 66219
    - Minimally Invasive Surgery Hospital
  - Liberal, Kansas, Vereinigte Staaten, 67905
    - Cancer Center of Kansas-Liberal
  - McPherson, Kansas, Vereinigte Staaten, 67460
    - Cancer Center of Kansas - McPherson
  - Newton, Kansas, Vereinigte Staaten, 67114
    - Cancer Center of Kansas - Newton
  - Olathe, Kansas, Vereinigte Staaten, 66061
    - The University of Kansas Cancer Center - Olathe
  - Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66210
    - University of Kansas Cancer Center-Overland Park
  - Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66209
    - Menorah Medical Center
  - Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
    - Saint Luke's South Hospital
  - Parsons, Kansas, Vereinigte Staaten, 67357
    - Cancer Center of Kansas - Parsons
  - Pittsburg, Kansas, Vereinigte Staaten, 66762
    - Mercy Hospital Pittsburg
  - Salina, Kansas, Vereinigte Staaten, 67401
    - Salina Regional Health Center
  - Salina, Kansas, Vereinigte Staaten, 67401
    - Cancer Center of Kansas - Salina
  - Topeka, Kansas, Vereinigte Staaten, 66606
    - University of Kansas Health System Saint Francis Campus
  - Wellington, Kansas, Vereinigte Staaten, 67152
    - Cancer Center of Kansas - Wellington
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
    - Ascension Via Christi Hospitals Wichita
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
    - Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
    - Cancer Center of Kansas - Wichita
  - Winfield, Kansas, Vereinigte Staaten, 67156
    - Cancer Center of Kansas - Winfield
- Kentucky
  - Bardstown, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40004
    - Flaget Memorial Hospital
  - Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40504
    - Saint Joseph Radiation Oncology Resource Center
  - Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40509
    - Saint Joseph Hospital East
  - Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40245
    - UofL Health Medical Center Northeast
  - Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40215
    - Saints Mary and Elizabeth Hospital
  - Owensboro, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42303
    - Owensboro Health Mitchell Memorial Cancer Center
- Louisiana
  - Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70805
    - LSU Health Baton Rouge-North Clinic
  - Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70809
    - Louisiana Hematology Oncology Associates LLC
  - Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70809
    - Mary Bird Perkins Cancer Center
  - Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
    - Our Lady of the Lake Physician Group
  - Covington, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70433
    - Northshore Oncology Associates-Covington
  - Monroe, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71202
    - Ochsner LSU Health Monroe Medical Center
  - Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71103
    - LSU Health Sciences Center at Shreveport
- Maine
  - Augusta, Maine, Vereinigte Staaten, 04330
    - Harold Alfond Center for Cancer Care
  - Bangor, Maine, Vereinigte Staaten, 04401
    - Eastern Maine Medical Center
  - Brewer, Maine, Vereinigte Staaten, 04412
    - Lafayette Family Cancer Center-EMMC
  - Westbrook, Maine, Vereinigte Staaten, 04092
    - New England Cancer Specialists
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21237
    - MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21202
    - Mercy Medical Center
  - Frederick, Maryland, Vereinigte Staaten, 21701
    - Frederick Memorial Hospital
- Massachusetts
  - Beverly, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01915
    - Beverly Hospital
  - Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
  - Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
    - Dana-Farber Cancer Institute
  - Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
    - Boston Medical Center
  - Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
    - Massachusetts General Hospital Cancer Center
  - Burlington, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01805
    - Lahey Hospital and Medical Center
  - Gloucester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01930
    - Addison Gilbert Hospital
  - Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01199
    - Baystate Medical Center
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
    - University of Michigan Rogel Cancer Center
  - Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
    - Henry Ford Hospital
  - Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
    - Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
  - Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
    - Henry Ford Health Saint John Hospital
  - East China Township, Michigan, Vereinigte Staaten, 48054
    - Henry Ford River District Hospital
  - Escanaba, Michigan, Vereinigte Staaten, 49829
    - OSF Saint Francis Hospital and Medical Group
  - Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
    - Hurley Medical Center
  - Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
    - Genesys Hurley Cancer Institute
  - Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
    - Trinity Health Grand Rapids Hospital
  - Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
    - Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
    - Henry Ford Saint John Hospital - Academic
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
    - Henry Ford Saint John Hospital - Breast
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
    - Henry Ford Saint John Hospital - Van Elslander
  - Jackson, Michigan, Vereinigte Staaten, 49201
    - Allegiance Health
  - Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
    - West Michigan Cancer Center
  - Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48912
    - University of Michigan Health - Sparrow Lansing
  - Macomb, Michigan, Vereinigte Staaten, 48044
    - Henry Ford Warren Hospital - Breast Macomb
  - Macomb, Michigan, Vereinigte Staaten, 48044
    - Henry Ford Saint John Hospital - Macomb Medical
  - Muskegon, Michigan, Vereinigte Staaten, 49444
    - Trinity Health Muskegon Hospital
  - Reed City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49677
    - Corewell Health Reed City Hospital
  - Rochester Hills, Michigan, Vereinigte Staaten, 48309
    - Henry Ford Rochester Hospital
  - Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48601
    - MyMichigan Medical Center Saginaw
  - Traverse City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49684
    - Munson Medical Center
  - Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
    - Henry Ford Health Warren Hospital
  - Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
    - Henry Ford Warren Hospital - GLCMS
  - Wyoming, Michigan, Vereinigte Staaten, 49519
    - University of Michigan Health - West
- Minnesota
  - Bemidji, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56601
    - Sanford Joe Lueken Cancer Center
  - Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
    - Fairview Ridges Hospital
  - Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55433
    - Mercy Hospital
  - Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
    - Essentia Health Cancer Center
  - Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
    - Essentia Health Saint Mary's Medical Center
  - Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
    - Miller-Dwan Hospital
  - Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
    - Fairview Southdale Hospital
  - Fergus Falls, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56537
    - Lake Region Healthcare Corporation-Cancer Care
  - Fridley, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55432
    - Unity Hospital
  - Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
    - Saint John's Hospital - Healtheast
  - Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
  - Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55415
    - Hennepin County Medical Center
  - Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
    - Abbott-Northwestern Hospital
  - Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
    - Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
  - Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55101
    - Regions Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55102
    - United Hospital
  - Waconia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55387
    - Ridgeview Medical Center
  - Woodbury, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55125
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216
    - University of Mississippi Medical Center
- Missouri
  - Bonne Terre, Missouri, Vereinigte Staaten, 63628
    - Parkland Health Center-Bonne Terre
  - Cape Girardeau, Missouri, Vereinigte Staaten, 63703
    - Saint Francis Medical Center
  - Cape Girardeau, Missouri, Vereinigte Staaten, 63703
    - Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
  - Independence, Missouri, Vereinigte Staaten, 64057
    - Centerpoint Medical Center LLC
  - Jefferson City, Missouri, Vereinigte Staaten, 65109
    - MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64128
    - Kansas City Veterans Affairs Medical Center
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64154
    - University of Kansas Cancer Center - North
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64131
    - The University of Kansas Cancer Center-South
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64111
    - Saint Luke's Hospital of Kansas City
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64132
    - Research Medical Center
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64118
    - Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
    - University Health Truman Medical Center
  - Lee's Summit, Missouri, Vereinigte Staaten, 64064
    - University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
  - Lee's Summit, Missouri, Vereinigte Staaten, 64086
    - Saint Luke's East - Lee's Summit
  - Liberty, Missouri, Vereinigte Staaten, 64068
    - Liberty Hospital
  - Saint Joseph, Missouri, Vereinigte Staaten, 64506
    - Heartland Regional Medical Center
  - Sainte Genevieve, Missouri, Vereinigte Staaten, 63670
    - Sainte Genevieve County Memorial Hospital
  - Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65807
    - CoxHealth South Hospital
  - Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65804
    - Mercy Hospital Springfield
  - St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63131
    - Missouri Baptist Medical Center
  - Sullivan, Missouri, Vereinigte Staaten, 63080
    - Missouri Baptist Sullivan Hospital
- Montana
  - Anaconda, Montana, Vereinigte Staaten, 59711
    - Community Hospital of Anaconda
  - Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
    - Billings Clinic Cancer Center
  - Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
    - Saint Vincent Healthcare
  - Bozeman, Montana, Vereinigte Staaten, 59715
    - Bozeman Health Deaconess Hospital
  - Butte, Montana, Vereinigte Staaten, 59701
    - Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
  - Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
    - Great Falls Clinic
  - Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
    - Benefis Sletten Cancer Institute
  - Helena, Montana, Vereinigte Staaten, 59601
    - Saint Peter's Community Hospital
  - Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
    - Logan Health Medical Center
  - Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59802
    - Saint Patrick Hospital - Community Hospital
  - Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59804
    - Community Medical Center
- Nebraska
  - Grand Island, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68803
    - Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
  - Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68506
    - Nebraska Hematology and Oncology
  - Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68516
    - Cancer Partners of Nebraska
  - Norfolk, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68701
    - Faith Regional Health Services Carson Cancer Center
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68114
    - Nebraska Methodist Hospital
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68124
    - Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68122
    - Alegent Health Immanuel Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68130
    - Alegent Health Lakeside Hospital
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68131
    - Creighton University Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68124
    - Nebraska Cancer Specialists - Omaha
  - Scottsbluff, Nebraska, Vereinigte Staaten, 69361
    - Regional West Medical Center Cancer Center
- Nevada
  - Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Henderson
  - Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
    - Cancer and Blood Specialists-Henderson
  - Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
    - Las Vegas Cancer Center-Henderson
  - Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89074
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Southeast Henderson
  - Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89074
    - Oncology Las Vegas - Henderson
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Northwest
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89148
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89169
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Central Valley
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
    - University Medical Center of Southern Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89121
    - Cancer Therapy and Integrative Medicine
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89148-2405
    - Las Vegas Cancer Center-Medical Center
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
    - Ann M Wierman MD LTD
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89169
    - University Cancer Center
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89183
    - OptumCare Cancer Care at Fort Apache
- New Hampshire
  - Dover, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03820
    - Wentworth-Douglass Hospital
  - Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
    - Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
  - Manchester, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03104
    - Dartmouth Cancer Center - Manchester/ DCC Manchester
  - Nashua, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03060
    - Saint Joseph Hospital
  - Nashua, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03063
    - Dartmouth Cancer Center - Nashua
- New Jersey
  - East Orange, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07018-1095
    - Veterans Adminstration New Jersey Health Care System
  - Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
    - Hackensack University Medical Center
  - Livingston, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07039
    - Saint Barnabas Medical Center
  - New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08903
    - Rutgers Cancer Institute of New Jersey
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87102
    - Lovelace Medical Center-Saint Joseph Square
  - Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87106
    - Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
  - Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87106
    - University of New Mexico Cancer Center
- New York
  - Auburn, New York, Vereinigte Staaten, 13021
    - Hematology Oncology Associates of Central New York-Auburn
  - Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
    - Roswell Park Cancer Institute
  - Camillus, New York, Vereinigte Staaten, 13031
    - Hematology Oncology Associates of CNY at Camillus
  - East Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13057
    - Hematology Oncology Associates of Central New York-East Syracuse
  - Glens Falls, New York, Vereinigte Staaten, 12801
    - Glens Falls Hospital
  - New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
    - NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
  - Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
    - University of Rochester
  - Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14621
    - Rochester General Hospital
  - Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
    - Stony Brook University Medical Center
  - Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
    - State University of New York Upstate Medical University
- North Carolina
  - Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
    - UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
  - Clinton, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28328
    - Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
  - Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
    - Duke University Medical Center
  - Goldsboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27534
    - Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
  - Goldsboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27534
    - Wayne Memorial Hospital
  - Hendersonville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28791
    - Margaret R Pardee Memorial Hospital
  - Jacksonville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28546
    - Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
- North Dakota
  - Bismarck, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58501
    - Sanford Bismarck Medical Center
  - Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58122
    - Sanford Roger Maris Cancer Center
  - Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58122
    - Sanford Broadway Medical Center
  - Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58201
    - Altru Cancer Center
- Ohio
  - Beachwood, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
    - UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
  - Belpre, Ohio, Vereinigte Staaten, 45714
    - Strecker Cancer Center-Belpre
  - Centerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 45459
    - Miami Valley Hospital South
  - Centerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 45459
    - Dayton Physicians LLC-Miami Valley South
  - Chillicothe, Ohio, Vereinigte Staaten, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
    - University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
  - Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
    - Case Western Reserve University
  - Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44109
    - MetroHealth Medical Center
  - Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
    - Cleveland Clinic Foundation
  - Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44111
    - Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
    - Riverside Methodist Hospital
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
    - Ohio State University Comprehensive Cancer Center
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43219
    - The Mark H Zangmeister Center
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
    - Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43228
    - Doctors Hospital
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43213
    - Mount Carmel East Hospital
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43215
    - Grant Medical Center
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43222
    - Mount Carmel Health Center West
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45406
    - Good Samaritan Hospital - Dayton
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45409
    - Miami Valley Hospital
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45415
    - Miami Valley Hospital North
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45415
    - Dayton Physician LLC - Englewood
  - Delaware, Ohio, Vereinigte Staaten, 43015
    - Delaware Health Center-Grady Cancer Center
  - Delaware, Ohio, Vereinigte Staaten, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Findlay, Ohio, Vereinigte Staaten, 45840
    - Blanchard Valley Hospital
  - Findlay, Ohio, Vereinigte Staaten, 45840
    - Armes Family Cancer Center
  - Findlay, Ohio, Vereinigte Staaten, 45840
    - Orion Cancer Care
  - Independence, Ohio, Vereinigte Staaten, 44131
    - Cleveland Clinic Cancer Center Independence
  - Kettering, Ohio, Vereinigte Staaten, 45429
    - Kettering Medical Center
  - Kettering, Ohio, Vereinigte Staaten, 45409
    - Greater Dayton Cancer Center
  - Mansfield, Ohio, Vereinigte Staaten, 44906
    - Cleveland Clinic Cancer Center Mansfield
  - Mansfield, Ohio, Vereinigte Staaten, 44903
    - OhioHealth Mansfield Hospital
  - Marietta, Ohio, Vereinigte Staaten, 45750
    - Marietta Memorial Hospital
  - Marion, Ohio, Vereinigte Staaten, 43302
    - OhioHealth Marion General Hospital
  - Mayfield Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 44124
    - Hillcrest Hospital Cancer Center
  - Mount Vernon, Ohio, Vereinigte Staaten, 43050
    - Knox Community Hospital
  - Newark, Ohio, Vereinigte Staaten, 43055
    - Licking Memorial Hospital
  - Parma, Ohio, Vereinigte Staaten, 44129
    - University Hospitals Parma Medical Center
  - Portsmouth, Ohio, Vereinigte Staaten, 45662
    - Southern Ohio Medical Center
  - Sandusky, Ohio, Vereinigte Staaten, 44870
    - North Coast Cancer Care
  - Sandusky, Ohio, Vereinigte Staaten, 44870
    - UH Seidman Cancer Center at Firelands Regional Medical Center
  - Strongsville, Ohio, Vereinigte Staaten, 44136
    - Cleveland Clinic Cancer Center Strongsville
  - Sylvania, Ohio, Vereinigte Staaten, 43560
    - ProMedica Flower Hospital
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43614
    - University of Toledo
  - Warrensville Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
    - South Pointe Hospital
  - Westerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43081
    - Saint Ann's Hospital
  - Wooster, Ohio, Vereinigte Staaten, 44691
    - Cleveland Clinic Wooster Family Health and Surgery Center
  - Zanesville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43701
    - Genesis Healthcare System Cancer Care Center
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
    - University of Oklahoma Health Sciences Center
  - Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73120
    - Mercy Hospital Oklahoma City
- Oregon
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
    - Oregon Health and Science University
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
    - Providence Portland Medical Center
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97227
    - Kaiser Permanente Northwest
- Pennsylvania
  - Abington, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19001
    - Jefferson Abington Hospital
  - Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18103
    - Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
  - Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18015
    - Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
  - Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
    - Geisinger Medical Center
  - Ephrata, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17522
    - Ephrata Cancer Center
  - Ephrata, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17522
    - Ephrata Community Hospital
  - Erie, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16505
    - UPMC Hillman Cancer Center Erie
  - Gettysburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17325
    - Adams Cancer Center
  - Hanover, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17331
    - WellSpan Medical Oncology and Hematology
  - Hazleton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18201
    - Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
  - Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033-0850
    - Penn State Milton S Hershey Medical Center
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111
    - Fox Chase Cancer Center
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15212
    - Allegheny General Hospital
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15224
    - West Penn Hospital
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15232
    - University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
  - Pottsville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17901
    - Geisinger Cancer Services-Pottsville
  - West Reading, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19611
    - Reading Hospital
  - Wexford, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15090
    - Wexford Health and Wellness Pavilion
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18711
    - Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
  - Williamsport, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17701
    - UPMC Susquehanna
  - York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17403
    - WellSpan Health-York Cancer Center
  - York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17403
    - WellSpan Health-York Hospital
- Rhode Island
  - Newport, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02840
    - Newport Hospital
  - Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
    - Rhode Island Hospital
  - Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02906
    - Miriam Hospital
- South Carolina
  - Anderson, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29621
    - AnMed Health Cancer Center
  - Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29401
    - Roper Hospital
  - Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29406
    - Lowcountry Hematology Oncology PA-North Charleston
  - Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29414
    - Bon Secours Saint Francis Hospital
  - Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29403
    - Charleston Oncology - Roper
  - Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29414
    - Charleston Oncology - Saint Francis
  - Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29414
    - Lowcountry Oncology Associates - West Ashley
  - Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29607
    - Saint Francis Cancer Center
  - Mt. Pleasant, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29464
    - Lowcountry Oncology Associates - Mount Pleasant
- South Dakota
  - Rapid City, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57701
    - Rapid City Regional Hospital
  - Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57117-5134
    - Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
  - Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57104
    - Sanford Cancer Center Oncology Clinic
- Tennessee
  - Germantown, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38138
    - The West Clinic - Wolf River
  - Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38163
    - University of Tennessee Health Science Center
  - Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38104
    - The West Clinic - Mid-Town
  - Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
    - Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
- Texas
  - Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78731
    - Texas Oncology - Central Austin Cancer Center
  - Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
    - Baylor University Medical Center
  - Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
    - M D Anderson Cancer Center
- Utah
  - American Fork, Utah, Vereinigte Staaten, 84003
    - American Fork Hospital / Huntsman Intermountain Cancer Center
  - Cedar City, Utah, Vereinigte Staaten, 84720
    - Sandra L Maxwell Cancer Center
  - Logan, Utah, Vereinigte Staaten, 84321
    - Logan Regional Hospital
  - Murray, Utah, Vereinigte Staaten, 84107
    - Intermountain Medical Center
  - Ogden, Utah, Vereinigte Staaten, 84403
    - McKay-Dee Hospital Center
  - Provo, Utah, Vereinigte Staaten, 84604
    - Utah Valley Regional Medical Center
  - Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
    - Huntsman Cancer Institute/University of Utah
  - Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84106
    - Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
  - Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84143
    - LDS Hospital
  - South Jordan, Utah, Vereinigte Staaten, 84009
    - South Jordan Health Center
  - St. George, Utah, Vereinigte Staaten, 84770
    - Saint George Regional Medical Center
- Vermont
  - Berlin Corners, Vermont, Vereinigte Staaten, 05602
    - Central Vermont Medical Center/National Life Cancer Treatment
  - Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05401
    - University of Vermont Medical Center
  - Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05405
    - University of Vermont and State Agricultural College
- Virginia
  - Lynchburg, Virginia, Vereinigte Staaten, 24501
    - Centra Alan B Pearson Regional Cancer Center
  - Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23229
    - Virginia Cancer Institute
  - Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
    - VCU Massey Comprehensive Cancer Center
  - South Hill, Virginia, Vereinigte Staaten, 23970
    - VCU Community Memorial Health Center
- Washington
  - Aberdeen, Washington, Vereinigte Staaten, 98520
    - Providence Regional Cancer System-Aberdeen
  - Centralia, Washington, Vereinigte Staaten, 98531
    - Providence Regional Cancer System-Centralia
  - Everett, Washington, Vereinigte Staaten, 98201
    - Providence Regional Cancer Partnership
  - Lacey, Washington, Vereinigte Staaten, 98503
    - Providence Regional Cancer System-Lacey
  - Longview, Washington, Vereinigte Staaten, 98632
    - PeaceHealth Saint John Medical Center
  - Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122
    - Swedish Medical Center-First Hill
  - Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98112
    - Kaiser Permanente Washington
  - Shelton, Washington, Vereinigte Staaten, 98584
    - Providence Regional Cancer System-Shelton
  - Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 98664
    - PeaceHealth Southwest Medical Center
  - Walla Walla, Washington, Vereinigte Staaten, 99362
    - Providence Saint Mary Regional Cancer Center
  - Yelm, Washington, Vereinigte Staaten, 98597
    - Providence Regional Cancer System-Yelm
- West Virginia
  - Bridgeport, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26330
    - United Hospital Center
  - Charleston, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25304
    - West Virginia University Charleston Division
  - Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26506
    - West Virginia University Healthcare
  - Parkersburg, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26101
    - Camden Clark Medical Center
- Wisconsin
  - Antigo, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54409
    - Langlade Hospital and Cancer Center
  - Burlington, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53105
    - Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
  - Chippewa Falls, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54729
    - Marshfield Clinic-Chippewa Center
  - Eau Claire, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54701
    - Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
  - Fond du Lac, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54937
    - Aurora Health Center-Fond du Lac
  - Fond du Lac, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54935
    - Saint Agnes Hospital/Agnesian Cancer Center
  - Germantown, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53022
    - Aurora Health Care Germantown Health Center
  - Grafton, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53024
    - Aurora Cancer Care-Grafton
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54311
    - Aurora BayCare Medical Center
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54301
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54303
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54301-3526
    - Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
  - Kenosha, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53142
    - Aurora Cancer Care-Kenosha South
  - La Crosse, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54601
    - Gundersen Lutheran Medical Center
  - Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
    - University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
  - Marinette, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54143
    - Aurora Bay Area Medical Group-Marinette
  - Marinette, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54143
    - Bay Area Medical Center
  - Marshfield, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54449
    - Marshfield Medical Center-Marshfield
  - Menomonee Falls, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53051
    - Froedtert Menomonee Falls Hospital
  - Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
    - Medical College of Wisconsin
  - Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53209
    - Aurora Cancer Care-Milwaukee
  - Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53215
    - Aurora Saint Luke's Medical Center
  - Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53233
    - Aurora Sinai Medical Center
  - Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53210
    - Ascension Southeast Wisconsin Hospital - Saint Joseph Campus
  - Minocqua, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54548
    - Marshfield Medical Center - Minocqua
  - New Richmond, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54017
    - Cancer Center of Western Wisconsin
  - Oconto Falls, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54154
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
  - Oshkosh, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54904
    - Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
  - Racine, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53406
    - Aurora Cancer Care-Racine
  - Rice Lake, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54868
    - Marshfield Medical Center-Rice Lake
  - Rice Lake, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54868
    - Lakeview Medical Center-Marshfield Clinic
  - Sheboygan, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53081
    - Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
  - Sheboygan, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53081
    - HSHS Saint Nicholas Hospital
  - Stevens Point, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54481
    - Aspirus Cancer Care - Stevens Point
  - Sturgeon Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54235-1495
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
  - Summit, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53066
    - Aurora Medical Center in Summit
  - Two Rivers, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54241
    - Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
  - Wausau, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54401
    - Aspirus Regional Cancer Center
  - Wausau, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54401
    - Marshfield Clinic-Wausau Center
  - Wauwatosa, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
    - Aurora Cancer Care-Milwaukee West
  - West Allis, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53227
    - Aurora West Allis Medical Center
  - Weston, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54476
    - Marshfield Medical Center - Weston
  - Wisconsin Rapids, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54494
    - Aspirus Cancer Care - Wisconsin Rapids
  - Wisconsin Rapids, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54494
    - Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
- Wyoming
  - Cody, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82414
    - Big Horn Basin Cancer Center
  - Cody, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82414
    - Billings Clinic-Cody
  - Sheridan, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82801
    - Welch Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

SCHRITT 1 REGISTRIERUNG:
Die Patienten müssen ein vollständig reseziertes Melanom kutanen Ursprungs oder unbekannten Primärtumors haben, um für diese Studie in Frage zu kommen; Patienten müssen als Melanom im Stadium IIIA (N2a), IIIB, IIIC oder Stadium IV klassifiziert sein; Patienten mit nicht ulzerierter T1b-N1a-Erkrankung sind nicht förderfähig; Patienten mit Melanomen mukosalen oder anderen nicht kutanen Ursprungs sind förderfähig; Patienten mit Melanom okulären Ursprungs sind nicht förderfähig; Patienten mit einer Vorgeschichte von Hirnmetastasen sind nicht förderfähig
Patienten sind für diese Studie entweder bei der erstmaligen Präsentation ihres Melanoms oder zum Zeitpunkt der ersten entdeckten Lymphknoten-, Satelliten-/Transit-, Fernmetastasen oder wiederkehrenden Erkrankung in einem früheren Lymphadenektomie-Becken oder einer entfernten Stelle geeignet; Lymphknotenmetastasen, Satelliten-/in-transit-Metastasen, Fernmetastasen oder Erkrankungen in einem früheren Becken mit vollständiger Lymphadenektomie müssen histologisch durch mit Hämatoxylin und Eosin (H & E) gefärbte Objektträger bestätigt worden sein
Patienten mit Beteiligung mehrerer regionaler Lymphknotenbecken sind geeignet; Eine grobe oder mikroskopische extrakapsuläre Knotenerweiterung ist zulässig
Bei Patienten mit Melanomen muss die primäre Läsion, falls vorhanden, einer angemessen breiten Exzision unterzogen werden; Patienten mit zuvor diagnostiziertem Melanom müssen alle aktuellen Erkrankungen mit pathologisch negativen Rändern reseziert haben und dürfen keine Anzeichen einer Erkrankung an der primären Lokalisation aufweisen oder müssen sich einer erneuten Resektion der primären Lokalisation unterziehen; eine vollständige Lymphadenektomie, die die beschriebenen Kriterien erfüllt, ist für alle Lymphknoten-positiven Patienten erforderlich, einschließlich derjenigen mit positiven Wächterlymphknoten; Patienten mit rezidivierender Erkrankung, die zuvor eine vollständige Lymphadenektomie hatten, erfüllen diese Anforderung, solange alle rezidivierenden Erkrankungen reseziert wurden; bei allen Patienten müssen alle Erkrankungen mit negativen pathologischen Rändern und ohne klinische, radiologische oder pathologische Anzeichen eines unvollständig resezierten Melanoms reseziert worden sein; Patienten müssen innerhalb von 98 Tagen nach der letzten durchgeführten Operation registriert werden, um den Patienten krankheitsfrei zu machen
Patienten müssen mindestens fünf ungefärbte Objektträger vom Primär-, Lymphknoten- oder Metastasenort zur Verfügung haben und bereit sein, diese einzureichen, um die PD-L1-Expression zu bestimmen; das Tumorgewebe muss für PD-L1-Tests geeignet sein (definiert als >= 100 Tumorzellen, bestätigt durch den örtlichen Pathologen der behandelnden Einrichtung); dies muss dokumentiert werden, indem ein Pathologe das S1404 Local Pathology Review-Formular vor der Registrierung in Schritt 1 unterzeichnet; Die Proben können aus einem archivierten Block stammen, müssen jedoch innerhalb von 20 Tagen nach dem Schneiden der Objektträger eingereicht werden
Den Patienten muss die Möglichkeit geboten werden, wie beschrieben am Probenbanking teilzunehmen
Die Patienten müssen bereit sein, Blutentnahmen für die PK/ADA-Analyse wie beschrieben durchführen zu lassen, falls der Patient in den MK-3475-Arm randomisiert wird
Die Patienten haben möglicherweise eine vorherige Strahlentherapie erhalten, einschließlich nach der chirurgischen Resektion; Alle unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit früheren Operationen und Strahlentherapien müssen vor der Registrierung auf =< Grad 1 abgeklungen sein
Die Patienten dürfen keine neoadjuvante Behandlung für ihr Melanom erhalten haben; Die Patienten dürfen keine vorherige Immuntherapie erhalten haben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Ipilimumab, Interferon alfa-2b, hochdosiertes IL-2, pegyliertes (PEG)-IFN, Anti-PD-1, Anti-PD-L1 intra-tumoral oder Impfstoff Therapien; Patienten dürfen nicht planen, während der Screening- oder Behandlungsphase der Studie eine der verbotenen Therapien zu erhalten
Patienten dürfen nach der Registrierung in Schritt 2 nicht planen, gleichzeitig eine andere biologische Therapie, Strahlentherapie, Hormontherapie, andere Chemotherapie, Operation oder andere Therapie zu erhalten
Alle Patienten müssen einen krankheitsfreien Status haben, der durch eine vollständige körperliche Untersuchung und Bildgebungsstudien innerhalb von 42 Tagen vor der Registrierung dokumentiert wird; bildgebende Untersuchungen müssen eine Ganzkörper-Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Computertomographie (CT) von diagnostischer Qualität (mit oder ohne Gehirn) oder eine CT von Brust, Bauch und Becken umfassen; bei Patienten mit Melanomen, die von Kopf und Hals ausgehen, ist eine spezielle Bildgebung des Halses (CT mit IV-Kontrast oder PET-CT durch die Region) erforderlich; wenn der Patient einen unbekannten Primärtumor mit einer Erkrankung in der Achselhöhle hatte, ist eine Bildgebung des Halses erforderlich, um sicherzustellen, dass die Region frei von Krebs ist; CT-Bildgebung sollte mit intravenösem Kontrastmittel durchgeführt werden, wenn keine Kontraindikationen dafür bestehen; alle anderen klinisch indizierten Bildgebungsstudien, falls durchgeführt (z. Knochenscan) darf keine Anzeichen einer Krankheit zeigen
Bei allen Patienten muss innerhalb von 90 Tagen vor der Registrierung eine CT oder Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns durchgeführt werden. Das CT oder MRT des Gehirns sollte mit intravenösem Kontrastmittel durchgeführt werden (sofern nicht kontraindiziert).
Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1.500 Mikroliter (mcL) (innerhalb von 42 Tagen vor der Registrierung)
Blutplättchen >= 100.000 mcL (innerhalb von 42 Tagen vor der Registrierung)
Hämoglobin >= 10 g/dL (innerhalb von 42 Tagen vor Registrierung)
Gesamtbilirubin = < 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (IULN) (außer Gilbert-Syndrom, das ein Gesamtbilirubin < 3,0 mg/dL haben muss) (innerhalb von 42 Tagen vor der Registrierung)
Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) (Aspartat-Aminotransferase [AST]) und Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT) (Alanin-Aminotransferase [ALT]) = < 2 x IULN (innerhalb von 42 Tagen vor Registrierung)
Alkalische Phosphatase =< 2 x IULN (innerhalb von 42 Tagen vor Registrierung)
Serum-Kreatinin =< IULN ODER gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance >= 60 ml/min (innerhalb von 42 Tagen vor Registrierung)
Bei Patienten muss innerhalb von 42 Tagen vor der Registrierung eine Laktatdehydrogenase (LDH) durchgeführt werden
Die Patienten müssen einen Zubrod-Performance-Status =< 1 haben
Bei den Patienten muss innerhalb von 42 Tagen nach der Registrierung ein Basis-Elektrokardiogramm (EKG) erstellt werden, das normal ist oder vom Prüfarzt des Zentrums als nicht klinisch signifikant angesehen wird
Die Patienten dürfen keine (nicht infektiöse) Pneumonitis in der Vorgeschichte haben, die Steroide erforderte, oder keine aktuelle Pneumonitis haben
Die Patienten dürfen keine aktive Infektion haben, die eine systemische Therapie erfordert
Die Patienten dürfen keine aktive Autoimmunerkrankung haben, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln); Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als Form der systemischen Behandlung angesehen
Patienten dürfen innerhalb von 42 Tagen vor der Registrierung keine Lebendimpfstoffe erhalten haben; Beispiele für Lebendimpfstoffe sind unter anderem die folgenden: Masern-, Mumps-, Röteln-, Windpocken-, Gürtelrose-, Gelbfieber-, Tollwut-, Bacillus Calmette-Guerin (BCG)- und Typhus-(oral)-Impfstoff; saisonale Influenza-Impfstoffe zur Injektion sind im Allgemeinen Impfstoffe gegen abgetötete Viren und sind erlaubt; Intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. Flu-Mist) sind jedoch attenuierte Lebendimpfstoffe und nicht zulässig
Patienten, von denen bekannt ist, dass sie positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind, sind teilnahmeberechtigt, wenn sie die folgenden Kriterien innerhalb von 30 Tagen vor der Registrierung erfüllen: stabile und adäquate Differenzierungscluster 4 (CD4)-Zahlen (>= 350 mm^3) und HIV-Virus im Serum Belastung von < 25.000 IE/ml; Patienten können eine antivirale Therapie ein- oder ausschalten, solange sie die Kriterien für die CD4-Zahl erfüllen
Die Patienten dürfen vor der Registrierung keine bekannte aktive Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) oder Hepatitis-C-Virus (HCV) haben
Die Patienten dürfen keine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie haben, die die Studienergebnisse verfälschen, die Teilnahme des Patienten für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder darauf hinweisen könnten, dass die Teilnahme an der Studie nicht im besten Sinne des Patienten ist Interessen, nach Meinung des behandelnden Prüfarztes
Keine andere frühere bösartige Erkrankung ist zulässig, außer den folgenden: adäquat behandelter Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom, In-situ-Zervixkarzinom, lobuläres Brustkarzinom in situ, atypische melanozytäre Hyperplasie oder Melanom in situ, adäquat behandelter Krebs im Stadium I oder II ( einschließlich multipler primärer Melanome), von denen sich der Patient derzeit in vollständiger Remission befindet, oder jeder andere Krebs, von dem der Patient seit drei Jahren krankheitsfrei ist
Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben; Frauen/Männer im gebärfähigen Alter müssen zugestimmt haben, eine wirksame Verhütungsmethode für den Verlauf der Studie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation anzuwenden; Sollte eine Frau schwanger werden oder vermuten, dass sie schwanger ist, während sie oder ihr Partner an dieser Studie teilnehmen, sollte sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren; eine Frau gilt als „reproduktionsfähig“, wenn sie zu irgendeinem Zeitpunkt in den vorangegangenen 12 aufeinanderfolgenden Monaten ihre Menstruation hatte; Zusätzlich zu routinemäßigen Verhütungsmethoden umfasst „wirksame Verhütung“ auch heterosexuelles Zölibat und Operationen zur Schwangerschaftsverhütung (oder mit einer Nebenwirkung der Schwangerschaftsverhütung), definiert als Hysterektomie, bilaterale Ovarektomie oder bilaterale Eileiterunterbindung; Wenn sich jedoch ein zuvor zölibatärer Patient entscheidet, während des Zeitraums für die Anwendung von Verhütungsmaßnahmen heterosexuell aktiv zu werden, ist er/sie dafür verantwortlich, mit Verhütungsmaßnahmen zu beginnen. Patienten dürfen aufgrund unbekannter teratogener Nebenwirkungen nicht schwanger sein oder stillen
Patienten, die Fragebögen auf Englisch, Spanisch oder Französisch ausfüllen können, müssen an den Lebensqualitätsbeurteilungen teilnehmen; (Patienten, die die Fragebögen zur Lebensqualität nicht auf Englisch, Spanisch oder Französisch ausfüllen können, können in S1404 registriert werden, ohne an den Studien zur Lebensqualität teilzunehmen.)
Die Patienten müssen über den Forschungscharakter dieser Studie informiert werden und müssen dieses Protokoll gemäß den institutionellen und bundesstaatlichen Richtlinien unterschreiben und schriftlich einwilligen
Als Teil des Registrierungsprozesses des Oncology Patient Enrollment Network (OPEN) wird die Identität der behandelnden Einrichtung bereitgestellt, um sicherzustellen, dass das aktuelle Datum (innerhalb von 365 Tagen) der Genehmigung des institutionellen Prüfgremiums für diese Studie in das System eingegeben wurde
SCHRITT 2 REGISTRIERUNG (RANDOMISIERUNGSKRITERIEN):
Patienten dürfen nicht registriert werden, bis sie vom Statistikzentrum der Southwest Oncology Group (SWOG) bestätigt haben, dass die Gewebeprobe des Patienten für PD-L1-Tests geeignet ist; Patienten müssen innerhalb von 7 Werktagen nach Erhalt der E-Mail-Benachrichtigung registriert werden
Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation einen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest planen; Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein negativer Serum-Schwangerschaftstest erforderlich
Für die Registrierung in Schritt 2 (Randomisierung) müssen keine Tests oder Prüfungen wiederholt werden; Patienten, bei denen bekannt ist, dass sich ihr Eignungsstatus nach der Registrierung in Schritt 1 geändert hat, sind jedoch nicht für eine Registrierung in Schritt 2 geeignet; Beispielsweise muss ANC zwischen Schritt 1 und Schritt 2 der Registrierung nicht wiederholt werden, aber die letzte ANC, die vor der Registrierung in Schritt 2 durchgeführt wurde, muss >= 1.500 mcL betragen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm I (hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B, Ipilimumab) INDUKTIONSTHERAPIE: Die Patienten erhalten an den Tagen 1–5 über 20 Minuten hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B intravenös (IV). Die Behandlung wird 4 Wochen lang wöchentlich wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Oder die Patienten erhalten Ipilimumab i.v. über 90 Minuten am ersten Tag. Die Behandlung wird alle 3 Wochen über insgesamt 4 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. ERHALTUNGSTHERAPIE: Patienten erhalten an den Tagen 1, 3 und 5 subkutan (SC) hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B. Die Behandlung wird bis zu 48 Wochen lang alle 6 Wochen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Oder die Patienten erhalten Ipilimumab i.v. über 90 Minuten am ersten Tag. Die Behandlung wird 3 Jahre lang alle 12 Wochen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Während der gesamten Studie werden die Patienten einem CT-Scan, einem PET-Scan, einem MRT und einer Blutentnahme unterzogen.	Sonstiges: Bewertung der Lebensqualität Nebenstudien Andere Namen: Bewertung der Lebensqualität Verfahren: Magnetresonanztomographie Unterziehe dich einer MRT Andere Namen: MRT Magnetresonanz Magnetresonanztomographie-Scan Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz HERR MR-Bildgebung MRT-Untersuchung NMR-Bildgebung NMRI Kernspinresonanztomographie Magnetresonanztomographie (MRT) sMRT Magnetresonanztomographie (Verfahren) MRTs Strukturelle MRT Biologisch: Ipilimumab Gegeben IV Andere Namen: Antizytotoxischer T-Lymphozyten-assoziierter monoklonaler Antigen-4-Antikörper BMS-734016 Ipilimumab-Biosimilar CS1002 MDX-010 MDX-CTLA4 Yervoy MDX010 BMS734016 BMS 734016 MDX 010 Verfahren: Sammlung von Bioproben Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme Andere Namen: Biologische Probensammlung Bioprobe gesammelt Probenentnahme Beispielsammlung Verfahren: Positronen-Emissions-Tomographie Unterziehe dich einem PET-Scan Andere Namen: Medizinische Bildgebung, Positronen-Emissions-Tomographie HAUSTIER PET-Scan Positronen-Emissions-Tomographie-Scan Positronen-Emissions-Tomographie Pt Positronen-Emissions-Tomographie (Verfahren) Verfahren: Computertomographie Unterziehe dich einem CT-Scan Andere Namen: CT KATZE Computertomographie Computergestützte axiale Tomographie CT-Scan Tomographie Computerisierte Axialtomographie (Verfahren) Computertomographie (CT)-Scan Diagnosekatze Scan Diagnose -Katzen -Scan -Service -Typ Biologisch: Rekombinantes Interferon Alfa-2b Gegeben IV und SC Andere Namen: Alfatronol Glucoferon Heberon Alfa IFN-alpha-2B Interferon alfa 2b Interferon Alfa-2B Interferon Alpha-2b Intron A Sch30500 Urifron Viraferon Bioferon Bioferon (TM)
Experimental: Arm II (Pembrolizumab) Die Patienten erhalten Pembrolizumab IV über 30 Minuten am ersten Tag. Die Behandlung wird bis zu 52 Wochen lang alle 3 Wochen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Während der gesamten Studie werden die Patienten einem CT-Scan, einem PET-Scan, einem MRT und einer Blutentnahme unterzogen.	Sonstiges: Bewertung der Lebensqualität Nebenstudien Andere Namen: Bewertung der Lebensqualität Verfahren: Magnetresonanztomographie Unterziehe dich einer MRT Andere Namen: MRT Magnetresonanz Magnetresonanztomographie-Scan Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz HERR MR-Bildgebung MRT-Untersuchung NMR-Bildgebung NMRI Kernspinresonanztomographie Magnetresonanztomographie (MRT) sMRT Magnetresonanztomographie (Verfahren) MRTs Strukturelle MRT Biologisch: Pembrolizumab Gegeben IV Andere Namen: Keytruda MK-3475 Lambrolizumab SCH900475 MK3475 SCH-900475 BCD-201 Pembrolizumab-Biosimilar BCD-201 Pembrolizumab-Biosimilar QL2107 QL2107 GME 751 GME751 Pembrolizumab-Biosimilar GME751 MK 3475 Pembrolizumab-Biosimilar RPH-075 RPH 075 RPH-075 RPH075 Pembrolizumab Biosimilar SB27 SB 27 SB-27 SB27 Verfahren: Sammlung von Bioproben Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme Andere Namen: Biologische Probensammlung Bioprobe gesammelt Probenentnahme Beispielsammlung Verfahren: Positronen-Emissions-Tomographie Unterziehe dich einem PET-Scan Andere Namen: Medizinische Bildgebung, Positronen-Emissions-Tomographie HAUSTIER PET-Scan Positronen-Emissions-Tomographie-Scan Positronen-Emissions-Tomographie Pt Positronen-Emissions-Tomographie (Verfahren)

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Aktiver Komparator: Arm I (hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B, Ipilimumab)

INDUKTIONSTHERAPIE: Die Patienten erhalten an den Tagen 1–5 über 20 Minuten hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B intravenös (IV). Die Behandlung wird 4 Wochen lang wöchentlich wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Oder die Patienten erhalten Ipilimumab i.v. über 90 Minuten am ersten Tag. Die Behandlung wird alle 3 Wochen über insgesamt 4 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

ERHALTUNGSTHERAPIE: Patienten erhalten an den Tagen 1, 3 und 5 subkutan (SC) hochdosiertes rekombinantes Interferon alfa-2B. Die Behandlung wird bis zu 48 Wochen lang alle 6 Wochen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Oder die Patienten erhalten Ipilimumab i.v. über 90 Minuten am ersten Tag. Die Behandlung wird 3 Jahre lang alle 12 Wochen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

Während der gesamten Studie werden die Patienten einem CT-Scan, einem PET-Scan, einem MRT und einer Blutentnahme unterzogen.

Sonstiges: Bewertung der Lebensqualität

Nebenstudien

Andere Namen:

Bewertung der Lebensqualität

Verfahren: Magnetresonanztomographie

Unterziehe dich einer MRT

Andere Namen:

MRT
Magnetresonanz
Magnetresonanztomographie-Scan
Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz
HERR
MR-Bildgebung
MRT-Untersuchung
NMR-Bildgebung
NMRI
Kernspinresonanztomographie
Magnetresonanztomographie (MRT)
sMRT
Magnetresonanztomographie (Verfahren)
MRTs
Strukturelle MRT

Biologisch: Ipilimumab

Gegeben IV

Andere Namen:

Antizytotoxischer T-Lymphozyten-assoziierter monoklonaler Antigen-4-Antikörper
BMS-734016
Ipilimumab-Biosimilar CS1002
MDX-010
MDX-CTLA4
Yervoy
MDX010
BMS734016
BMS 734016
MDX 010

Verfahren: Sammlung von Bioproben

Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme

Andere Namen:

Biologische Probensammlung
Bioprobe gesammelt
Probenentnahme
Beispielsammlung

Verfahren: Positronen-Emissions-Tomographie

Unterziehe dich einem PET-Scan

Andere Namen:

Medizinische Bildgebung, Positronen-Emissions-Tomographie
HAUSTIER
PET-Scan
Positronen-Emissions-Tomographie-Scan
Positronen-Emissions-Tomographie
Pt
Positronen-Emissions-Tomographie (Verfahren)

Verfahren: Computertomographie

Unterziehe dich einem CT-Scan

Andere Namen:

CT
KATZE
Computertomographie
Computergestützte axiale Tomographie
CT-Scan
Tomographie
Computerisierte Axialtomographie (Verfahren)
Computertomographie (CT)-Scan
Diagnosekatze Scan
Diagnose -Katzen -Scan -Service -Typ

Biologisch: Rekombinantes Interferon Alfa-2b

Gegeben IV und SC

Andere Namen:

Alfatronol
Glucoferon
Heberon Alfa
IFN-alpha-2B
Interferon alfa 2b
Interferon Alfa-2B
Interferon Alpha-2b
Intron A
Sch30500
Urifron
Viraferon
Bioferon
Bioferon (TM)

Experimental: Arm II (Pembrolizumab)

Die Patienten erhalten Pembrolizumab IV über 30 Minuten am ersten Tag. Die Behandlung wird bis zu 52 Wochen lang alle 3 Wochen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Während der gesamten Studie werden die Patienten einem CT-Scan, einem PET-Scan, einem MRT und einer Blutentnahme unterzogen.

Sonstiges: Bewertung der Lebensqualität

Nebenstudien

Andere Namen:

Bewertung der Lebensqualität

Verfahren: Magnetresonanztomographie

Unterziehe dich einer MRT

Andere Namen:

MRT
Magnetresonanz
Magnetresonanztomographie-Scan
Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz
HERR
MR-Bildgebung
MRT-Untersuchung
NMR-Bildgebung
NMRI
Kernspinresonanztomographie
Magnetresonanztomographie (MRT)
sMRT
Magnetresonanztomographie (Verfahren)
MRTs
Strukturelle MRT

Biologisch: Pembrolizumab

Gegeben IV

Andere Namen:

Keytruda
MK-3475
Lambrolizumab
SCH900475
MK3475
SCH-900475
BCD-201
Pembrolizumab-Biosimilar BCD-201
Pembrolizumab-Biosimilar QL2107
QL2107
GME 751
GME751
Pembrolizumab-Biosimilar GME751
MK 3475
Pembrolizumab-Biosimilar RPH-075
RPH 075
RPH-075
RPH075
Pembrolizumab Biosimilar SB27
SB 27
SB-27
SB27

Verfahren: Sammlung von Bioproben

Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme

Andere Namen:

Biologische Probensammlung
Bioprobe gesammelt
Probenentnahme
Beispielsammlung

Verfahren: Positronen-Emissions-Tomographie

Unterziehe dich einem PET-Scan

Andere Namen:

Medizinische Bildgebung, Positronen-Emissions-Tomographie
HAUSTIER
PET-Scan
Positronen-Emissions-Tomographie-Scan
Positronen-Emissions-Tomographie
Pt
Positronen-Emissions-Tomographie (Verfahren)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS) Zeitfenster: 5 Jahre nach der letzten Randomisierung	Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie noch am Leben sind, werden zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert. Die Ergebnisse wurden als 5-Jahres-OS-Schätzung dargestellt.	5 Jahre nach der letzten Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Rückfallfreies Überleben (RFS) Zeitfenster: 5 Jahre nach der letzten Randomisierung	Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten Dokumentation eines Rückfalls oder Todes aus irgendeinem Grund. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie zuletzt am Leben und frei von Rückfällen sind, werden zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert.	5 Jahre nach der letzten Randomisierung
Gesamtüberleben (OS) bei Teilnehmern, die PD-L1-positiv sind Zeitfenster: 94 Monate; vom Studienbeginn 10. November 2015 bis 15. September 2023	Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie noch am Leben sind, werden zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert.	94 Monate; vom Studienbeginn 10. November 2015 bis 15. September 2023
Rückfallfreies Überleben (RFS) bei Teilnehmern, die PD-L1-positiv sind Zeitfenster: 5 Jahre nach der letzten Randomisierung	Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten Dokumentation eines Rückfalls oder Todes aus irgendeinem Grund. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie zuletzt am Leben und frei von Rückfällen sind, werden zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert.	5 Jahre nach der letzten Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen der Klassen 3 bis 5, die mit Studienmedikamenten zusammenhängen Zeitfenster: Randomisierte Patienten werden bis zum Tod oder 94 Monate lang (vom Studienbeginn am 10. November 2015 bis zum 15. September 2023) beobachtet, je nachdem, was zuerst eintritt.	Es werden nur unerwünschte Ereignisse gemeldet, die möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit dem Studienmedikament zusammenhängen. Für alle AE-Berichte wurde CTCAE Version 5.0 verwendet.	Randomisierte Patienten werden bis zum Tod oder 94 Monate lang (vom Studienbeginn am 10. November 2015 bis zum 15. September 2023) beobachtet, je nachdem, was zuerst eintritt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Hauptermittler: Sapna Patel, SWOG Cancer Research Network

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Unger JM, Darke A, Othus M, Truong TG, Khushalani N, Kendra K, Lewis KD, Faller B, Funchain P, Buchbinder EI, Tarhini AA, Kirkwood JM, Sharon E, Sondak V, Guild SR, Grossmann K, Ribas A, Patel SP. Effectiveness of Adjuvant Pembrolizumab vs High-Dose Interferon or Ipilimumab for Quality-of-Life Outcomes in Patients With Resected Melanoma: A Secondary Analysis of the SWOG S1404 Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2023 Feb 1;9(2):251-260. doi: 10.1001/jamaoncol.2022.5486.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

23. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

23. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

NCI-2014-02676 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
U10CA180888 (US NIH Stipendium/Vertrag)
S1404 (Andere Kennung: CTEP)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Metastasierendes kutanes Melanom

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Eine einarmige, multizentrische klinische Studie zur Behandlung von rezidivierendem und metastasiertem Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs und Vaginalkrebs mit Becotatug Vedotin in Kombination mit Zimberelimab

Uterine Cervical Neoplasms, Recurrent; Uterine Cervical Neoplasms, Metastatic; Vulvar Neoplasms; Vaginal Neoplasms
Temple University

Zurückgezogen

Lidocain und Triamcinolon vs. Kochsalz-Triggerpunkt-Injektion zur Behandlung von chronischen Bauchwandschmerzen

Abdominal Cutaneous Nerve Trapment Syndrome | Chronischer Bauchwandschmerz
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

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Noonan-Syndrom | Costello-Syndrom | RASopathie | Cardio-Facio-Cutaneous-Syndrom

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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

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Auswirkung der Hyperaktivierung des RAS/MAPK-Signalwegs auf das Wachstums- und Knochenprofil der RASopathien (3776)

Noonan-Syndrom | Costello-Syndrom | RASopathie | Cardio-Facio-Cutaneous-Syndrom

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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

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Solide Tumoren bei RASopathien (4218)

Noonan-Syndrom | Costello-Syndrom | RASopathie | Cardio-Facio-Cutaneous-Syndrom

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Abdominal Cutaneous Nerve Trapment Syndrome (ACNES)

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Vereinigtes Königreich

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Auswirkungen der Palliativkatheterplatzierung auf die Lebensqualität von Patienten mit refraktärem Aszites

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Türkische Validität und Reliabilität von schmerzkatastrophisierendem Scale-Child (PCS-C)

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Wirksamkeit und Implementierung des Assessment of Burden of Chronic Conditions (ABCC)-Tools

Herzfehler | Diabetes mellitus, Typ 2 | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

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Rostyslav Voloshchuk

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Interkulturelle Anpassung und Validierung des ukrainischen Quality of Recovery-15-Fragebogens

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OBS-QOR-10 bei Patienten mit und ohne postpartale Blutung

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Erstellung eines Vorhersagemodells für MACCE bei älteren Patienten nach elektiver nichtkardialer Operation

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Validierungen des Computerized Adaptive Testing Systems of the Functional Assessment of Stroke

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Taiwan

Hochdosiertes rekombinantes Interferon Alfa-2B, Ipilimumab oder Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Melanom im Stadium III-IV, das operativ entfernt wurde

Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Arzt-/Patientenwahl zwischen hochdosiertem Interferon oder Ipilimumab mit MK-3475 (Pembrolizumab) bei Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom

Studienübersicht

Status

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studientyp

Einschreibung (Tatsächlich)

Phase

Kontakte und Standorte

Studienorte

Teilnahmekriterien

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Beschreibung

Studienplan

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Maßnahmenbeschreibung

Zeitfenster

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Maßnahmenbeschreibung

Zeitfenster

Mitarbeiter und Ermittler

Sponsor

Ermittler

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Studienaufzeichnungsdaten

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Studienbeginn (Tatsächlich)

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Zuletzt verifiziert

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