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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CTO1681 20 μg

Insgesamt 2664 ergebnisse

CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutierung

Studie zu CTO1681 zur Prävention und Behandlung von CRS bei DLBCL-Patienten, die eine CAR-T-Zelltherapie erhalten

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

SUN11031 bei Kachexie im Zusammenhang mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Kachexie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Guatemala, Honduras, Rumänien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff (SYS6006) bei gesunden chinesischen Teilnehmern ab 18 Jahren

SARS-CoV-2-Infektion

China
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von rhNGF-Augenlösung im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff (SYS6006) bei gesunden chinesischen Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren.

SARS-CoV-2

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff (SYS6006) bei gesunden älteren Erwachsenen in China.

SARS-CoV-2

China
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Streptococcus-Impfstoffs der Gruppe B bei nicht schwangeren und schwangeren Frauen im Alter von 18 bis 40 Jahren

Streptokokken-Infektionen

Südafrika
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Reaktogenität, Sicherheit und Immunogenität des Hepatitis-B-Impfstoffs der dritten Generation

Gesund
Alebund Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AP303 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie einer Auffrischimpfung des Prüfimpfstoffs CV0501 mRNA COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten, Philippinen
RANI Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der PK von PTH, das oral über die RaniPill™-Kapsel verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Australien
Alebund Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AP303 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Probanden
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit neurotropher Keratitis im Stadium 2 und 3. (REPARO)

Keratitis | Neurotrophe Keratitis | Hornhautgeschwür

Deutschland, Italien, Frankreich, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-PD- und PK-Studie mit zwei Abediterol-Formulierungen bei Patienten mit Asthma

Asthma

Deutschland
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HSK21542 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

LutrePulse Hypogonadotroper Hypogonadismus

Primäre Amenorrhoe mit hypogonadotropem Hypogonadismus

Vereinigte Staaten, Kanada
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosierte OC-Therapie bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS): Einfluss des BMI auf Hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu GSK573719 an gesunden japanischen männlichen Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2292767 bei gesunden Teilnehmern, die Zigaretten rauchen

Asthma

Vereinigtes Königreich
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von PA9159 Nasenspray zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

China
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Human-Cytomegalovirus-Impfstoffkandidaten bei gesunden Erwachsenen

Cytomegalovirus-Infektionen

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Beendet

Relative Bioverfügbarkeitsstudie mit Abediterol, verabreicht über drei verschiedene Inhalationsgeräte bei gesunden Freiwilligen.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der HSK21542-Injektion bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen

Urämischer Juckreiz

China
Judit Pich Martínez

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit von iHIVARNA-01 bei chronisch HIV-infizierten Patienten unter stabiler kombinierter antiretroviraler Therapie

HIV infektion

Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Indacaterolacetat, das über das Concept1-Inhalationsgerät bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren mit Asthma verabreicht wird

Asthma

Südafrika, Belgien, Kroatien, Truthahn, Ungarn, Kolumbien, Slowakei, Philippinen, Russische Föderation, Guatemala, Deutschland
Alto Neuroscience

Rekrutierung

PD, PK und Sicherheit von ALTO-203 bei Patienten mit MDD

Anhedonie | Depression

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PT009, PT008 und PT005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PT009001)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten für den menschlichen Hakenwurm mit unterschiedlichen Dosen eines neuartigen Adjuvans

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Vereinigte Staaten
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Abgeschlossen

Dosierungsbestimmungsversuch für Indigo Naturalis-Extrakt in Ölsalbe

Psoriasis vulgaris

Taiwan
Enimmune Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des EV71-Impfstoffs bei pädiatrischen Probanden im Alter von 3 bis 6 Jahren und 6 bis 35 Monaten

Enterovirus-Infektionen

Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 300 μg zu Synthroid®-Tabletten 300 μg

Gesund

Vereinigte Staaten
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Florence Suspension zum Einnehmen bei Erwachsenen mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Brasilien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Fludrocortison bei gesunden Freiwilligen (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
University Hospital, Basel, Switzerland
University of Basel; University Psychiatric Clinics Basel

Rekrutierung

LSD-Perceptual-Choice-Studie (LUCY)

LSD-Reaktion

Schweiz
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Allergan

Beendet

Diabetische Gastroparese-Studie 05

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Australien, Russische Föderation, Kanada, Indien, Thailand, Frankreich, Malaysia, Dänemark, Korea, Republik von, Bulgarien, Deutschland, Polen, Singapur, Mexiko, Israel, Philippinen, Ukraine, Belgi... und mehr
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Formoterol-Dosisbereichsstudie (ACHIEVE Duaklir USA, Phase IIb)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung – COPD

Vereinigte Staaten
Peptinov SAS

Rekrutierung

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort des PPV-06-Impfstoffs

Knie Arthrose

Frankreich
Organon and Co

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Etonogestrel + 17β-Östradiol-Vaginalring bei schwangerschaftsgefährdeten Frauen (MK-8342B-061)

Empfängnisverhütung
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT003 und PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Ethos)

COPD

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Russische Föderation, Ungarn, China, Taiwan, Australien, Japan, Argentinien, Südafrika, Be... und mehr
Enimmune Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des EV71-Impfstoffs bei pädiatrischen Probanden

Enterovirus-Infektionen

Taiwan
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom

Glioblastom

Belgien, Deutschland, Niederlande
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Cebranopadol

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Peking University
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie mit CT0181-Zellen zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

China
Novartis

Abgeschlossen

Dosisabhängige Studie von Indacaterol bei japanischen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT001- und PT005-MDI auf spezifische bildbasierte Parameter bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD, chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Fixdosiskombinationen von Aclidiniumbromid mit Formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Rumänien, Tschechische Republik

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