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Early Risk of Asthma in Children Exposed to In-utero Maternal Obesity

2. September 2021 aktualisiert von: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Early Risk of Asthma in Children Exposed to In-utero Maternal Obesity: An Epigenetic-mediated Programming of Immune Function

This study seeks a better understanding of the pathogenesis of asthma in early life. The aim of this project is to determine whether the offspring of obese mothers at 3 years of life have increased the risk of asthma compared to children whose mothers were not obese and whether this increased risk is associated with a programming altered immune reactivity at birth.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The general objectives of this study are:

  1. To determine whether the increased risk of asthma in children born from a pre-pregnant obese mother can be observed at 3 years of life and whether this increased risk associated with altered plasma levels of immune mediators at birth.
  2. To explore in children born from pre-pregnant obese mother whether monocyte physiology and M1-M2 polarization present an altered response and expression of asthma-related immune-modulations at birth.
  3. To study in neonates born from pre-pregnant obese mother whether the in vitro expression of TNFα, IL12, IL-10 and IL-4Rα in monocytes associates with changes in the DNA methylation status in the promoter regions of those genes.

The study is performed in accordance with the Helsinki Declaration, and the study protocol was accepted by Institutional Review Boards at School of Medicine of the Pontificia Universidad Católica de Chile.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

240

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The recruitment of participants was performed in the Sotero del Rio Hospital at Santiago. Women that were obese (BMI>30) or normal weight (BMI<25) at their first antenatal visit were invited to participate in the study at the moment of delivery.

Questionnaires: Information regarding birth outcomes, maternal and paternal history of asthma and allergy, as well as environmental conditions at home (pet ownership, indoor smoking, heating system, and so on) was collected using a questionnaire at the moment of recruitment.

Follow-up questionnaires by phone are completed every 6 months. These questionnaires collect information regarding diagnosis of asthma/allergy and acute respiratory illness, environmental conditions, and relevant confounding variables

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Women who receive care in any of the 12 public health care centers in La Florida and Puente Alto and give birth in the Sotero del Río Hospital.
  • Singleton pregnancy of fewer than 14 weeks of gestation at the first antenatal visit.
  • 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women with overweight (BMI 25-30) before 14 weeks.
  • Women that have a premature birth, cardio-respiratory disorder or neurological defects of the neonate.
  • Women that develop gestational diabetes and hypertension during pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Newborn from obese and nonobese pregnant
Obese (BMI>30) or normal weight (BMI<25) women at their first antenatal visit were invited to participate in the study at the moment of delivery at Sotero del Rio Hospital, Santiago. Information regarding birth outcomes, parental history, as well as environmental conditions was collected at recruitment. Follow-up questionnaires by phone were completed every 6 months. Umbilical cord blood samples were collected to measure IL-12, TNF-α, IL-10, IL-4; to evaluate metabolic status; to isolated monocytes and macrophage differentiation; and for DNA methylation status of the promoter regions of the genes coding for TNF-α, IL-12, IL-10, and IL-4Rα. Also, fasting blood samples of the mothers within 48 hours after delivery; and blood samples and skin prick test were collected.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Risk of asthma (defined as "positive asthma predictive index" at 36 months of age)
Zeitfenster: 36 months of age
36 months of age

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Allergy status (positive skin prick test)
Zeitfenster: 30-36 months of age
30-36 months of age

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jose A. Castro-Rodriguez, MD, PhD, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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