Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Early Risk of Asthma in Children Exposed to In-utero Maternal Obesity

torstai 2. syyskuuta 2021 päivittänyt: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Early Risk of Asthma in Children Exposed to In-utero Maternal Obesity: An Epigenetic-mediated Programming of Immune Function

This study seeks a better understanding of the pathogenesis of asthma in early life. The aim of this project is to determine whether the offspring of obese mothers at 3 years of life have increased the risk of asthma compared to children whose mothers were not obese and whether this increased risk is associated with a programming altered immune reactivity at birth.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The general objectives of this study are:

To determine whether the increased risk of asthma in children born from a pre-pregnant obese mother can be observed at 3 years of life and whether this increased risk associated with altered plasma levels of immune mediators at birth.
To explore in children born from pre-pregnant obese mother whether monocyte physiology and M1-M2 polarization present an altered response and expression of asthma-related immune-modulations at birth.
To study in neonates born from pre-pregnant obese mother whether the in vitro expression of TNFα, IL12, IL-10 and IL-4Rα in monocytes associates with changes in the DNA methylation status in the promoter regions of those genes.

The study is performed in accordance with the Helsinki Declaration, and the study protocol was accepted by Institutional Review Boards at School of Medicine of the Pontificia Universidad Católica de Chile.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

240

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The recruitment of participants was performed in the Sotero del Rio Hospital at Santiago. Women that were obese (BMI>30) or normal weight (BMI<25) at their first antenatal visit were invited to participate in the study at the moment of delivery.

Questionnaires: Information regarding birth outcomes, maternal and paternal history of asthma and allergy, as well as environmental conditions at home (pet ownership, indoor smoking, heating system, and so on) was collected using a questionnaire at the moment of recruitment.

Follow-up questionnaires by phone are completed every 6 months. These questionnaires collect information regarding diagnosis of asthma/allergy and acute respiratory illness, environmental conditions, and relevant confounding variables

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Women who receive care in any of the 12 public health care centers in La Florida and Puente Alto and give birth in the Sotero del Río Hospital.
Singleton pregnancy of fewer than 14 weeks of gestation at the first antenatal visit.
18 years or older

Exclusion Criteria:

Pregnant women with overweight (BMI 25-30) before 14 weeks.
Women that have a premature birth, cardio-respiratory disorder or neurological defects of the neonate.
Women that develop gestational diabetes and hypertension during pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Newborn from obese and nonobese pregnant Obese (BMI>30) or normal weight (BMI<25) women at their first antenatal visit were invited to participate in the study at the moment of delivery at Sotero del Rio Hospital, Santiago. Information regarding birth outcomes, parental history, as well as environmental conditions was collected at recruitment. Follow-up questionnaires by phone were completed every 6 months. Umbilical cord blood samples were collected to measure IL-12, TNF-α, IL-10, IL-4; to evaluate metabolic status; to isolated monocytes and macrophage differentiation; and for DNA methylation status of the promoter regions of the genes coding for TNF-α, IL-12, IL-10, and IL-4Rα. Also, fasting blood samples of the mothers within 48 hours after delivery; and blood samples and skin prick test were collected.

Ryhmä/Kohortti

Newborn from obese and nonobese pregnant

Obese (BMI>30) or normal weight (BMI<25) women at their first antenatal visit were invited to participate in the study at the moment of delivery at Sotero del Rio Hospital, Santiago. Information regarding birth outcomes, parental history, as well as environmental conditions was collected at recruitment. Follow-up questionnaires by phone were completed every 6 months. Umbilical cord blood samples were collected to measure IL-12, TNF-α, IL-10, IL-4; to evaluate metabolic status; to isolated monocytes and macrophage differentiation; and for DNA methylation status of the promoter regions of the genes coding for TNF-α, IL-12, IL-10, and IL-4Rα. Also, fasting blood samples of the mothers within 48 hours after delivery; and blood samples and skin prick test were collected.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Risk of asthma (defined as "positive asthma predictive index" at 36 months of age) Aikaikkuna: 36 months of age	36 months of age

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Allergy status (positive skin prick test) Aikaikkuna: 30-36 months of age	30-36 months of age

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Tutkijat

Päätutkija: Jose A. Castro-Rodriguez, MD, PhD, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

13-225
FONDECYT 1141195 (Muu apuraha/rahoitusnumero: CONICYT-FONDECYT)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Early Risk of Asthma in Children Exposed to In-utero Maternal Obesity