Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Clinical Performance of a Silicone Hydrogel for Daily Disposable Wear

8. Januar 2019 aktualisiert von: Alcon Research
The purpose of this study is to compare the visual acuity of an investigational silicone hydrogel to a commercially available silicone hydrogel in contact lens wearers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Longwood, Florida, Vereinigte Staaten, 32779
        • Alcon Investigative Site
      • Maitland, Florida, Vereinigte Staaten, 32751
        • Alcon Investigative Site
    • Georgia
      • Johns Creek, Georgia, Vereinigte Staaten, 30097
        • Alcon Investigative Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Able to understand and sign an IRB-approved Informed Consent Form;
  • Successful wear of spherical soft contact lenses in both eyes for a minimum of 5 days per week and 8 hours per day during the past 3 months:
  • Manifest cylinder of ≤ 0.75 diopter (D) in each eye;
  • Best corrected visual acuity (BCVA) of 20/25 or better in each eye;
  • Other protocol-specified inclusion criteria may apply.

Exclusion Criteria:

  • Any anterior segment infection, inflammation, abnormality or disease (including systemic) that contraindicates contact lens wear, as determined by the Investigator;
  • Any use of systemic or ocular medications for which contact lens wear could be contraindicated, as determined by the Investigator;
  • History of refractive surgery or plan to have refractive surgery during the study;
  • Ocular or intraocular surgery within the previous 12 months or planned during the study;
  • Current or history of pathologically dry eye in either eye that, in the opinion of the Investigator, would preclude contact lens wear;
  • Any previous or current wear of MYDAY;
  • Habitually wearing monovision or multifocal lenses during the last 3 months;
  • Routinely sleeping in lenses for at least 1 night per week over the last 3 months prior to enrollment;
  • Any use of topical ocular medications and artificial tear or rewetting drops that would require instillation during contact lens wear;
  • Other protocol-defined exclusion criteria may apply.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: FID122819, then stenfilcon A
FID122819 contact lenses worn first, followed by stenfilcon A contact lenses, as randomized. Each product worn in both eyes in a daily disposable mode for at least 8 hours per day, 5 days per week, for 1 week
Gerät: FID122819 contact lenses
Investigational spherical silicone hydrogel contact lenses for daily disposable wear
Andere Namen:
  • DDT2
  • Verofilcon A
Gerät: Stenfilcon A contact lenses
Commercially available spherical silicone hydrogel contact lenses for daily disposable wear
Andere Namen:
  • MyDay®
Sonstiges: Stenfilcon A, then FID122819
Stenfilcon A contact lenses worn first, followed by FID122819 contact lenses, as randomized. Each product worn in both eyes in a daily disposable mode for at least 8 hours per day, 5 days per week, for 1 week
Gerät: FID122819 contact lenses
Investigational spherical silicone hydrogel contact lenses for daily disposable wear
Andere Namen:
  • DDT2
  • Verofilcon A
Gerät: Stenfilcon A contact lenses
Commercially available spherical silicone hydrogel contact lenses for daily disposable wear
Andere Namen:
  • MyDay®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visual Acuity (VA)
Zeitfenster: Baseline/Dispense (Day 1), Week 1, each product
VA was assessed and collected using a Snellen chart. Conversion to logMAR (logarithm of the minimum angle of resolution) was performed. A logMAR acuity of 0.0 corresponds to 20/20 Snellen acuity, with a negative value denoting better than 20/20 visual acuity. Both eyes contributed to the analysis.
Baseline/Dispense (Day 1), Week 1, each product

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alcon Research

Ermittler

  • Studienleiter: Sr. Clinical Manager, Trial Management Operations, Alcon, A Novartis Division

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CLE383-C003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren