Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Analysis of Inhaled Corticoid Prescriptions in General Medicine (COMEGE)

17. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma are frequent and disabling pathologies. The general practitioner is often at the front line vis-a-vis screening, diagnosis and treatment of these pathologies. There are currently many treatments available, in particular inhaled corticosteroids, and although the recommendations for management appear to be well codified in theory, the adaptation of drug therapy remains complex in general practice.

The prescription of inhaled corticosteroids, often initiated during a general medicine consultation, is not simple. The aim of this study is to analyze the relevance of the prescription of inhaled corticosteroids in primary care and to identify the criteria necessary for the prescription of inhaled corticosteroids available in general practice.

The main objective of our study is to evaluate the rate of consultations where all the elements required for guiding the prescription of an inhaled corticoid are available.

The secondary objectives are:

  • Identify other factors associated with decision-making
  • Identify the causes of inhaled corticosteroid stopping (de-prescription)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Clapiers, Frankreich, 34830
        • Cabinet de médecine générale
      • St Martin de Londres, Frankreich, 34380
        • Cabinet de médecine générale

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population is composed of adults consulting with one of the participating general practitioners and requiring long term inhaled corticoids and monitoring.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient with short-term inhaled corticosteroid therapy
  • Informed and not opposed to participate in this research

Exclusion Criteria:

  • Patient under judicial or legal protection
  • Adults under any kind of guardianship -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Study population
Adults consulting with one of the participating general practitioners and requiring long term inhaled corticoids and monitoring.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Presence of all factors justifying the prescription of inhaled cortcoids
Zeitfenster: Day 0 (transversal study)
The presence (yes/no) of all factors justifying the prescription of inhaled cortcoids as described in the associated market authorization.
Day 0 (transversal study)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Arnaud Bourdin, MD, PhD, Montpellier University Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL17-0152
  • 2017-A01230-53 (Andere Kennung: RCB number)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren