Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analysis of Inhaled Corticoid Prescriptions in General Medicine (COMEGE)

17 april 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma are frequent and disabling pathologies. The general practitioner is often at the front line vis-a-vis screening, diagnosis and treatment of these pathologies. There are currently many treatments available, in particular inhaled corticosteroids, and although the recommendations for management appear to be well codified in theory, the adaptation of drug therapy remains complex in general practice.

The prescription of inhaled corticosteroids, often initiated during a general medicine consultation, is not simple. The aim of this study is to analyze the relevance of the prescription of inhaled corticosteroids in primary care and to identify the criteria necessary for the prescription of inhaled corticosteroids available in general practice.

The main objective of our study is to evaluate the rate of consultations where all the elements required for guiding the prescription of an inhaled corticoid are available.

The secondary objectives are:

  • Identify other factors associated with decision-making
  • Identify the causes of inhaled corticosteroid stopping (de-prescription)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Clapiers, Frankrijk, 34830
        • Cabinet de médecine générale
      • St Martin de Londres, Frankrijk, 34380
        • Cabinet de médecine générale

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population is composed of adults consulting with one of the participating general practitioners and requiring long term inhaled corticoids and monitoring.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patient with short-term inhaled corticosteroid therapy
  • Informed and not opposed to participate in this research

Exclusion Criteria:

  • Patient under judicial or legal protection
  • Adults under any kind of guardianship -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Study population
Adults consulting with one of the participating general practitioners and requiring long term inhaled corticoids and monitoring.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Presence of all factors justifying the prescription of inhaled cortcoids
Tijdsspanne: Day 0 (transversal study)
The presence (yes/no) of all factors justifying the prescription of inhaled cortcoids as described in the associated market authorization.
Day 0 (transversal study)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Arnaud Bourdin, MD, PhD, Montpellier University Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL17-0152
  • 2017-A01230-53 (Andere identificatie: RCB number)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren