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Analysis of Inhaled Corticoid Prescriptions in General Medicine (COMEGE)

17 de abril de 2019 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma are frequent and disabling pathologies. The general practitioner is often at the front line vis-a-vis screening, diagnosis and treatment of these pathologies. There are currently many treatments available, in particular inhaled corticosteroids, and although the recommendations for management appear to be well codified in theory, the adaptation of drug therapy remains complex in general practice.

The prescription of inhaled corticosteroids, often initiated during a general medicine consultation, is not simple. The aim of this study is to analyze the relevance of the prescription of inhaled corticosteroids in primary care and to identify the criteria necessary for the prescription of inhaled corticosteroids available in general practice.

The main objective of our study is to evaluate the rate of consultations where all the elements required for guiding the prescription of an inhaled corticoid are available.

The secondary objectives are:

  • Identify other factors associated with decision-making
  • Identify the causes of inhaled corticosteroid stopping (de-prescription)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Clapiers, Francia, 34830
        • Cabinet de médecine générale
      • St Martin de Londres, Francia, 34380
        • Cabinet de médecine générale

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population is composed of adults consulting with one of the participating general practitioners and requiring long term inhaled corticoids and monitoring.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient with short-term inhaled corticosteroid therapy
  • Informed and not opposed to participate in this research

Exclusion Criteria:

  • Patient under judicial or legal protection
  • Adults under any kind of guardianship -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Study population
Adults consulting with one of the participating general practitioners and requiring long term inhaled corticoids and monitoring.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presence of all factors justifying the prescription of inhaled cortcoids
Periodo de tiempo: Day 0 (transversal study)
The presence (yes/no) of all factors justifying the prescription of inhaled cortcoids as described in the associated market authorization.
Day 0 (transversal study)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Arnaud Bourdin, MD, PhD, Montpellier University Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RECHMPL17-0152
  • 2017-A01230-53 (Otro identificador: RCB number)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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