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Pilotierung von ProHealth: Ein Programm für männliche Soldaten zu Sex, Dating und Alkoholkonsum in Fort Bragg

9. März 2020 aktualisiert von: Womack Army Medical Center
Das vorgeschlagene Projekt wird Daten zu Verabredungen und sexuellen Interaktionen liefern, die in Fort Bragg, North Carolina, auftreten, zusätzlich zur Pilotierung eines Programms zur Prävention sexueller Übergriffe durch die Verwendung sozialer Normen und Interventionskonzepte für Zuschauer. Die Ermittler werden in der Lage sein, Daten und Rückmeldungen aus dieser Forschung zu nutzen, um die Häufigkeit sexueller Übergriffe im Militär zu reduzieren, indem sie ein Programm zur Prävention sexueller Übergriffe bereitstellen, das auf gefährdete männliche Soldaten zugeschnitten ist und über Militärposten verbreitet werden kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung hat gezeigt, dass ein nützlicher erster Schritt zur Prävention sexueller Übergriffe die Untersuchung der sozialen Normen einer Bevölkerung in Bezug auf Sex, Dating und Alkoholkonsum ist. Studien zeigen, dass die sozialen Normen, die diese Verhaltensweisen umgeben, Risikofaktoren sein können, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass bestimmte Männer mit hohem Risiko sexuelle Übergriffe begehen.

Unter Männern im College-Alter wurde die Forschung zu sozialen Normen genutzt, um die Entwicklung eines Programms zur Prävention sexueller Übergriffe zu informieren, das sich positiv auf Männer mit hohem Risiko auswirkt. Ein Kennzeichen dieses Ansatzes ist die Erforschung des Klimas einer bestimmten Bevölkerung in Bezug auf Sex, Dating und Alkoholkonsum und die Verwendung der gesammelten Daten zur Entwicklung eines Programms für sexuelle Übergriffe. Die Wirksamkeit dieses Ansatzes in der US-Armee muss noch untersucht werden.

Es ist gut dokumentiert, dass sexuelle Übergriffe in der Armee eine erhebliche Bedrohung für die Bereitschaft der Truppe darstellen. Daher unternimmt die Armee weiterhin starke und lobenswerte Anstrengungen, um sexuelle Übergriffe zu reduzieren. Es bleibt jedoch die Notwendigkeit, besser zu verstehen, wie sich junge gefährdete Männer in sozialen Situationen verhalten, in denen sexuelle Übergriffe auftreten können, und was sie subjektiv über dieses Verhalten denken, um die Täterschaft wirksam zu reduzieren.

Um diese Lücke zu füllen, schlagen die Ermittler vor, ein Programm zur Prävention sexueller Übergriffe zu implementieren, indem sie soziale Normen und Zuschauerkonzepte über Umfragen, Interviews und Gruppenworkshops anwenden. Die Daten und Rückmeldungen aus dieser Forschung haben das Potenzial, Erkenntnisse zu gewinnen, die den Leitern und den Ermittlern helfen könnten, die Gesundheit bei der Verabredung und den sexuellen Beziehungen männlicher Soldaten effektiver zu fördern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

82

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Soldat im aktiven Dienst (Armee im aktiven Dienst, aktivierter Reservist oder Nationalgardist) in Fort Bragg, NC
  • Zwischen 18 und 26 Jahren; Die Verwendung von „18-26“ bedeutet mindestens 18 Jahre alt, aber weniger als 27 Jahre alt
  • Berichtet, in den letzten 4 Monaten oralen, vaginalen oder analen Sex gehabt zu haben
  • In der Lage, Englisch ausreichend zu sprechen und zu verstehen, um die Studienverfahren abzuschließen
  • Zeigen Sie riskantes Trinken über einen AUDIT-C-Score >4 an

Ausschlusskriterien:

  • Screening positiv auf Alkoholentzug beim ASWC (Score von > 23)
  • Suizid- oder Mordgedanken melden oder darauf hinweisen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gruppe
Die Teilnehmer erhalten drei Interventionen: Umfragen, Interviews und Gruppenworkshops
Der Zweck der Umfragen besteht darin, quantitative Daten zu sammeln, um die relative Auswirkung des Interventionsprogramms auf das Sexualverhalten und den Alkoholkonsum der Teilnehmer zu bestimmen.
Diese motivierenden Interviews zielen darauf ab, Verhaltensänderungen durch offene Fragen, Bestätigungen und Reflexionen zu fördern.
Der Zweck des Gruppenworkshops besteht darin, Diskussionen über wahrgenommene und kollektive soziale Normen anzuregen, die unter männlichen Soldaten gefunden wurden und mit sexueller Aggression in Verbindung gebracht wurden. Diese Diskussionen werden verwendet, um die Intervention von Zuschauern unter den Teilnehmern zu fördern und dabei zu helfen, die prosozialen Einstellungen zu identifizieren, die häufiger vorkommen als bisher angenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Durchführbarkeit und Auswirkungen eines Programms zur Prävention sexueller Übergriffe auf männliche Armeeangehörige im aktiven Dienst, aktivierte Reservisten und aktivierte Nationalgardisten, wie durch Umfragen bewertet.
Zeitfenster: 12 Monate
Der Zweck der Umfragen besteht darin, quantitative Daten zu sammeln, um die relative Auswirkung des Interventionsprogramms auf das Sexualverhalten und den Alkoholkonsum der Teilnehmer zu bestimmen.
12 Monate
Die Durchführbarkeit und Auswirkungen eines Programms zur Prävention sexueller Übergriffe auf männliche Armeeangehörige im aktiven Dienst, aktivierte Reservisten und aktivierte Nationalgardisten, wie durch individuelle Motivationsinterviews bewertet.
Zeitfenster: 12 Monate
Diese motivierenden Interviews zielen darauf ab, Veränderungen durch offene Fragen, Bestätigungen und Reflexionen zu fördern.
12 Monate
Die Durchführbarkeit und Auswirkungen eines Programms zur Prävention sexueller Übergriffe auf männliche Armeeangehörige im aktiven Dienst, aktivierte Reservisten und aktivierte Nationalgardisten, wie in Gruppenworkshops bewertet.
Zeitfenster: 12 Monate
Der Zweck der Gruppenworkshops besteht darin, Diskussionen über wahrgenommene und kollektive soziale Normen anzuregen, die unter männlichen Soldaten gefunden wurden und mit sexueller Aggression in Verbindung gebracht wurden. Diese Diskussionen werden verwendet, um die Intervention von Zuschauern unter den Teilnehmern zu fördern und dabei zu helfen, die Einstellungen zu identifizieren, die häufiger vorkommen als bisher angenommen.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cristobal Berry-Caban, PhD, Womack Army Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RHC-A-18-011
  • W81XWH-15-2-0055 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Congressionally Directed Medical Research Programs)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden auf einem sicheren Server in der Abteilung für klinische Untersuchung des Womack Army Medical Center gespeichert. Alle Informationen werden vertraulich behandelt und der Zugang ist auf Forschungspersonal beschränkt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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