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Piloting ProHealth: un programma per soldati maschi su sesso, appuntamenti e uso di alcol a Fort Bragg

9 marzo 2020 aggiornato da: Womack Army Medical Center
Il progetto proposto fornirà dati riguardanti gli appuntamenti e le interazioni sessuali che si verificano a Fort Bragg, nella Carolina del Nord, oltre a pilotare un programma di prevenzione delle aggressioni sessuali attraverso l'uso di norme sociali e concetti di intervento degli astanti. Gli investigatori saranno in grado di utilizzare i dati e il feedback ottenuti da questa ricerca per aiutare a ridurre i tassi di violenza sessuale nell'esercito fornendo un programma di prevenzione delle aggressioni sessuali su misura per i soldati maschi a rischio che possono essere diffusi tra i posti militari.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca ha dimostrato che un utile passo preliminare alla prevenzione delle aggressioni sessuali è l'esame delle norme sociali di una popolazione relative al sesso, agli appuntamenti e all'uso di alcol. Gli studi dimostrano che le norme sociali che circondano questi comportamenti possono essere fattori di rischio che aumentano la probabilità che alcuni uomini ad alto rischio perpetrino violenza sessuale.

Tra gli uomini in età universitaria, la ricerca sulle norme sociali è stata utilizzata per informare lo sviluppo di un programma di prevenzione delle aggressioni sessuali che ha un impatto positivo sugli uomini ad alto rischio. Un segno distintivo di questo approccio è la sua esplorazione del clima di una data popolazione per quanto riguarda il sesso, gli appuntamenti e l'uso di alcol, e il suo uso dei dati raccolti per informare lo sviluppo di un programma di violenza sessuale. I ricercatori devono ancora studiare l'efficacia di questo approccio nell'esercito degli Stati Uniti.

È stato ben documentato che la violenza sessuale nell'esercito rappresenta una minaccia significativa per la prontezza della forza. In quanto tale, l'esercito continua a compiere sforzi forti e lodevoli per ridurre la violenza sessuale. Tuttavia, rimane la necessità di comprendere meglio come si comportano i giovani uomini a rischio nelle situazioni sociali in cui possono verificarsi aggressioni sessuali e cosa credono soggettivamente su questi comportamenti al fine di ridurre efficacemente la perpetrazione.

Per colmare questa lacuna, gli investigatori propongono di attuare un programma di prevenzione delle aggressioni sessuali utilizzando norme sociali e concetti di approccio da parte degli astanti tramite sondaggi, interviste e seminari di gruppo. I dati e il feedback di questa ricerca hanno il potenziale per produrre intuizioni che potrebbero aiutare i leader e gli investigatori a promuovere in modo più efficace la salute negli appuntamenti e nelle relazioni sessuali dei soldati maschi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Fort Bragg, North Carolina, Stati Uniti, 28310
        • Reclutamento
        • Womack Army Medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • Soldato in servizio attivo (esercito in servizio attivo, riservista attivato o guardie nazionali) a Fort Bragg, Carolina del Nord
  • Di età compresa tra 18 e 26 anni; l'uso di "18-26" significa almeno 18 anni ma meno di 27 anni
  • Ha riferito di aver praticato sesso orale, vaginale o anale nei 4 mesi precedenti
  • In grado di parlare e comprendere l'inglese sufficientemente per completare le procedure di studio
  • Indicare il consumo di alcol a rischio tramite un punteggio AUDIT-C >4

Criteri di esclusione:

  • Screening positivo per astinenza da alcol all'ASWC (punteggio > 23)
  • Segnalare o indicare ideazione suicidaria o omicida

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo
I partecipanti ricevono tre interventi: sondaggi, interviste e workshop di gruppo
Altro: Sondaggi
Lo scopo delle indagini è raccogliere dati quantitativi per determinare l'impatto relativo del programma di intervento sui comportamenti sessuali e sull'uso di alcol dei partecipanti.
Altro: Interviste
Queste interviste motivazionali mirano a promuovere il cambiamento nel comportamento attraverso domande aperte, affermazioni e riflessioni.
Altro: Discussioni di gruppo
Lo scopo del seminario di gruppo è creare discussioni sulle norme sociali percepite e collettive riscontrate tra i soldati maschi che sono state collegate all'aggressione sessuale. Queste discussioni vengono utilizzate per promuovere l'intervento dello spettatore tra i partecipanti e aiutare a identificare gli atteggiamenti prosociali che possono essere più comuni di quanto precedentemente percepito.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La fattibilità e l'impatto di un programma di prevenzione delle aggressioni sessuali su membri del servizio militare maschile in servizio attivo, riservisti attivati ​​e guardie nazionali attivate come valutato da sondaggi.
Lasso di tempo: 12 mesi
Lo scopo delle indagini è raccogliere dati quantitativi per determinare l'impatto relativo del programma di intervento sui comportamenti sessuali e sull'uso di alcol dei partecipanti.
12 mesi
La fattibilità e l'impatto di un programma di prevenzione delle aggressioni sessuali sui membri del servizio militare maschile in servizio attivo, sui riservisti attivati ​​e sulle guardie nazionali attivate, come valutato da colloqui di motivazione individuali.
Lasso di tempo: 12 mesi
Queste interviste motivazionali mirano a promuovere il cambiamento attraverso domande aperte, affermazioni e riflessioni.
12 mesi
La fattibilità e l'impatto di un programma di prevenzione delle aggressioni sessuali sui membri del servizio militare maschile in servizio attivo, sui riservisti attivati ​​e sulle guardie nazionali attivate come valutato da seminari di gruppo.
Lasso di tempo: 12 mesi
Lo scopo dei seminari di gruppo è quello di creare discussioni sulle norme sociali percepite e collettive riscontrate tra i soldati maschi che sono state collegate all'aggressione sessuale. Queste discussioni vengono utilizzate per promuovere l'intervento dello spettatore tra i partecipanti e aiutare a identificare gli atteggiamenti che potrebbero essere più comuni di quanto precedentemente percepito.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Womack Army Medical Center

Collaboratori

Rhode Island Hospital
University of North Carolina, Charlotte

Investigatori

  • Investigatore principale: Cristobal Berry-Caban, PhD, Womack Army Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RHC-A-18-011
  • W81XWH-15-2-0055 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Congressionally Directed Medical Research Programs)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti saranno archiviati su un server sicuro presso il Dipartimento di indagine clinica presso il Womack Army Medical Center. Tutte le informazioni saranno trattate come materiale riservato e l'accesso sarà limitato al personale di ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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