- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03184298
ProHealthin pilotointi: Ohjelma miessotilaille seksistä, deittailusta ja alkoholin käytöstä Fort Braggissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukset ovat osoittaneet, että yksi hyödyllinen alustava askel seksuaalisen väkivallan ehkäisyyn on väestön seksiin, treffailuun ja alkoholinkäyttöön liittyvien sosiaalisten normien tarkastelu. Tutkimukset osoittavat, että näitä käyttäytymismalleja ympäröivät sosiaaliset normit voivat olla riskitekijöitä, jotka lisäävät todennäköisyyttä, että tietyt riskialttiit miehet syyllistyvät seksuaaliseen väkivaltaan.
Yliopisto-ikäisten miesten keskuudessa sosiaalisten normien tutkimusta on hyödynnetty sellaisen seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelman kehittämisessä, joka vaikuttaa positiivisesti riskialttiisiin miehiin. Tämän lähestymistavan tunnusmerkki on tietyn väestön ilmaston tutkiminen seksin, treffien ja alkoholin käytön suhteen sekä kerättyjen tietojen käyttö seksuaalisen väkivallan ohjelman kehittämisessä. Tutkijat eivät ole vielä tutkineet tämän lähestymistavan tehokkuutta Yhdysvaltain armeijassa.
On hyvin dokumentoitu, että seksuaalinen väkivalta armeijassa uhkaa merkittävästi joukkojen valmiutta. Sellaisenaan armeija jatkaa voimakkaita ja kiitettävää työtä vähentääkseen seksuaalista väkivaltaa. On kuitenkin edelleen tarpeen ymmärtää paremmin, kuinka nuoret riskiryhmään kuuluvat miehet käyttäytyvät sosiaalisissa tilanteissa, joissa seksuaalista väkivaltaa voi tapahtua, ja mitä he subjektiivisesti uskovat tällaisesta käyttäytymisestä, jotta väkivaltaa voidaan tehokkaasti vähentää.
Tämän aukon täyttämiseksi tutkijat ehdottavat seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelman toteuttamista sosiaalisten normien ja sivustakatsojan lähestymistavan konseptien avulla kyselyjen, haastattelujen ja ryhmätyöpajojen avulla. Tästä tutkimuksesta saadulla tiedolla ja palautteella on potentiaalia tuottaa oivalluksia, jotka voivat auttaa johtajia ja tutkijoita tehokkaammin edistämään terveyttä miessotilaiden treffi- ja seksuaalisuhteissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amber Lane, BSCR
- Puhelinnumero: 2533072479
- Sähköposti: amber.r.lane2.ctr@mail.mil
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Fort Bragg, North Carolina, Yhdysvallat, 28310
- Rekrytointi
- Womack Army Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Amber Lane, BSCR
- Puhelinnumero: 910-907-1042
- Sähköposti: amber.r.lane2.ctr@mail.mil
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- Aktiivinen sotilas (aktiivinen armeija, aktivoitu reserviläinen tai kansalliskaartimies) Fort Braggissa, NC
- 18-26-vuotiaat; sanan "18-26" käyttö tarkoittaa vähintään 18-vuotiasta mutta alle 27-vuotiasta
- Ilmoitettu harrastaneensa oraali-, emätin- tai anaaliseksiä viimeisten 4 kuukauden aikana
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään englantia riittävästi suorittaakseen opintoprosessit
- Ilmoita juomisen riski AUDIT-C-pisteellä >4
Poissulkemiskriteerit:
- Näyttö positiivinen alkoholin vieroituksesta ASWC:ssä (pisteet > 23)
- Ilmoita tai osoita itsemurha- tai murha-ajatuksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: Ryhmä
Osallistujat saavat kolme interventiota: kyselyt, haastattelut ja ryhmätyöpajat
|
Kyselyjen tarkoituksena on kerätä kvantitatiivista tietoa interventioohjelman suhteellisesta vaikutuksesta osallistujien seksuaaliseen käyttäytymiseen ja alkoholin käyttöön.
Nämä motivaatiohaastattelut pyrkivät edistämään käyttäytymisen muutosta avoimien kysymysten, vahvistusten ja pohdiskelujen kautta.
Ryhmätyöpajan tarkoituksena on luoda keskustelua miessotilaiden koetuista ja kollektiivisista sosiaalisista normeista, jotka liittyvät seksuaaliseen aggressioon.
Näitä keskusteluja käytetään edistämään sivustakatsojan puuttumista osallistujien keskuudessa ja auttamaan tunnistamaan prososiaalisia asenteita, jotka voivat olla yleisempiä kuin aiemmin on luultu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Seksuaalisen pahoinpitelyn ehkäisyohjelman toteutettavuus ja vaikutus armeijan miespuolisiin jäseniin, aktivoituihin reserviläisiin ja aktivoituihin kansalliskaarteihin tutkimuksilla arvioituna.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kyselyjen tarkoituksena on kerätä kvantitatiivista tietoa interventioohjelman suhteellisesta vaikutuksesta osallistujien seksuaaliseen käyttäytymiseen ja alkoholin käyttöön.
|
12 kuukautta
|
Seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelman toteutettavuus ja vaikutus armeijan miespuolisiin jäseniin, aktivoituihin reserviläisiin ja aktivoituihin kansalliskaartijoihin yksilöllisten motivaatiohaastattelujen perusteella.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Nämä motivaatiohaastattelut pyrkivät edistämään muutosta avoimien kysymysten, vahvistusten ja pohdiskelujen kautta.
|
12 kuukautta
|
Seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelman toteutettavuus ja vaikutus armeijan miespuolisiin jäseniin, aktivoituihin reserviläisiin ja aktivoituihin kansalliskaartijoihin ryhmätyöpajoissa arvioituna.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ryhmätyöpajojen tarkoituksena on luoda keskustelua miessotilaiden koetuista ja kollektiivisista sosiaalisista normeista, jotka liittyvät seksuaaliseen aggressioon.
Näitä keskusteluja käytetään edistämään sivustakatsoja puuttumista osallistujien keskuudessa ja auttamaan tunnistamaan asenteet, jotka saattavat olla yleisempiä kuin aiemmin on luultu.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cristobal Berry-Caban, PhD, Womack Army Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RHC-A-18-011
- W81XWH-15-2-0055 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Congressionally Directed Medical Research Programs)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Riskikäyttäytyminen
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrytointiTriage Risk StratificationSveitsi
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandValmisTriage Risk StratificationSveitsi
-
Cukurova UniversityTarsus UniversityRekrytointiPahoinvointi, Leikkauksen jälkeinen | Oksentelu, Leikkauksen jälkeinen | APFEL RİSK PISTEETTurkki
Kliiniset tutkimukset Kyselyt
-
University of RochesterLopetettu