- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03184298
Piloting ProHealth: Et program for mandlige soldater om sex, dating og alkoholbrug i Fort Bragg
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskning har vist, at et fordelagtigt indledende skridt til forebyggelse af seksuelle overgreb er undersøgelsen af en befolknings sociale normer vedrørende sex, dating og alkoholbrug. Undersøgelser viser, at de sociale normer omkring denne adfærd kan være risikofaktorer, der øger sandsynligheden for, at visse højrisikomænd vil begå seksuelle overgreb.
Blandt mænd i universitetsalderen er forskning i sociale normer blevet brugt til at informere udviklingen af et program til forebyggelse af seksuelle overgreb, som har en positiv indvirkning på højrisikomænd. Et kendetegn ved denne tilgang er dens udforskning af klimaet for en given befolkning med hensyn til sex, dating og alkoholbrug, og dens brug af data indsamlet til at informere udviklingen af et program for seksuelle overgreb. Forskere har endnu ikke studeret effektiviteten af denne tilgang i den amerikanske hær.
Det er veldokumenteret, at seksuelle overgreb i hæren indebærer en væsentlig trussel mod styrkens beredskab. Som sådan fortsætter hæren med at gøre stærke og prisværdige bestræbelser på at reducere seksuelle overgreb. Der er dog stadig et behov for bedre at forstå, hvordan unge udsatte mænd opfører sig i de sociale situationer, hvor seksuelle overgreb kan forekomme, og hvad de subjektivt mener om denne adfærd for effektivt at reducere overgreb.
For at udfylde dette hul foreslår efterforskerne at implementere et program til forebyggelse af seksuelle overgreb ved at bruge sociale normer og begreber med tilskuertilgang via undersøgelser, interviews og gruppeworkshops. Dataene og feedbacken fra denne forskning har potentialet til at producere indsigt, der kan hjælpe ledere og efterforskere til mere effektivt at fremme sundhed i mandlige soldaters dating og seksuelle forhold.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Amber Lane, BSCR
- Telefonnummer: 2533072479
- E-mail: amber.r.lane2.ctr@mail.mil
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Fort Bragg, North Carolina, Forenede Stater, 28310
- Rekruttering
- Womack Army Medical Center
-
Kontakt:
- Amber Lane, BSCR
- Telefonnummer: 910-907-1042
- E-mail: amber.r.lane2.ctr@mail.mil
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- Aktiv soldat (aktiv hær, aktiveret reservist eller nationalgarde) i Fort Bragg, NC
- Mellem 18 og 26 år; brug af "18-26" betyder mindst 18 år, men under 27 år
- Rapporteret at have deltaget i oral, vaginal eller analsex inden for de seneste 4 måneder
- Kunne tale og forstå engelsk tilstrækkeligt til at gennemføre undersøgelsesprocedurerne
- Indikerer risiko-drikning via en AUDIT-C-score >4
Ekskluderingskriterier:
- Screen positiv for alkoholabstinenser på ASWC (score på > 23)
- Rapportér eller angiv selvmordstanker eller mordtanker
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Gruppe
Deltagerne modtager tre interventioner: Undersøgelser, interviews og gruppeworkshops
|
Formålet med undersøgelserne er at indsamle kvantitative data for at bestemme den relative effekt af interventionsprogrammet på deltagernes seksuelle adfærd og alkoholforbrug.
Disse motiverende interviews har til formål at fremme ændring i adfærd gennem åbne spørgsmål, bekræftelser og refleksioner.
Formålet med gruppeworkshoppen er at skabe diskussioner omkring oplevede og kollektive sociale normer fundet blandt mandlige soldater, der har været forbundet med seksuel aggression.
Disse diskussioner bruges til at fremme tilskuerintervention blandt deltagere og hjælpe med at identificere de prosociale holdninger, der kan være mere almindelige end tidligere opfattet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gennemførligheden og virkningen af et program til forebyggelse af seksuelle overgreb på aktive mandlige hærtjenestemedlemmer, aktiverede reservister og aktiverede nationale garderier vurderet ved undersøgelser.
Tidsramme: 12 måneder
|
Formålet med undersøgelserne er at indsamle kvantitative data for at bestemme den relative effekt af interventionsprogrammet på deltagernes seksuelle adfærd og alkoholforbrug.
|
12 måneder
|
Gennemførligheden og virkningen af et program til forebyggelse af seksuelle overgreb på aktive mandlige hærtjenestemedlemmer, aktiverede reservister og aktiverede nationalgarde, vurderet ved individuelle motivationsinterviews.
Tidsramme: 12 måneder
|
Disse motiverende interviews har til formål at fremme forandring gennem åbne spørgsmål, bekræftelser og refleksioner.
|
12 måneder
|
Gennemførligheden og virkningen af et program til forebyggelse af seksuelle overgreb på aktive mandlige hærtjenestemedlemmer, aktiverede reservister og aktiverede nationalgarde, vurderet af gruppeworkshops.
Tidsramme: 12 måneder
|
Formålet med gruppeworkshopsene er at skabe diskussioner omkring opfattede og kollektive sociale normer fundet blandt mandlige soldater, der har været forbundet med seksuel aggression.
Disse diskussioner bruges til at fremme tilskuerintervention blandt deltagere og hjælpe med at identificere de holdninger, der kan være mere almindelige end tidligere opfattet.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cristobal Berry-Caban, PhD, Womack Army Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RHC-A-18-011
- W81XWH-15-2-0055 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Congressionally Directed Medical Research Programs)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Risikoadfærd
-
Pakistan Institute of Living and LearningAfsluttetPsykose | At Risk Mental State (ARMS)Pakistan
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Undersøgelser
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
George Washington UniversityAfsluttet
-
Abant Izzet Baysal UniversityIkke rekrutterer endnuKoronararteriesygdom | Overholdelse, Behandling
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Gazi UniversityRekrutteringCervikal Radikulopati | Cervikal radikulær smerte | Cervikal radikulitis | Cervikal rodsyndromKalkun