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Descriptive Study of Trampoline Accidents in the Pediatric Emergency Department of Rennes (TRAUMPO)

28. August 2017 aktualisiert von: Rennes University Hospital
The aim of this study is to compare trauma related to others sport to trauma due to trampoline in pediatric emergencies of Rennes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Trampoline accidents are increasing since a few years. In Rennes hospital, pediatric emergencies are experiencing a subjective increase in admissions for trampoline trauma with increasingly early ages and severe trauma. The aim of this study is to compare trauma related to others sport to trauma due to trampoline in pediatric emergencies of Rennes.

In parallel, retrospective data analysis will be performed on the same data during the year 2008, to compare with a period before the explosion of trampoline sales.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rennes, Frankreich, 35033
        • Pediatric and orthopedic surgery division

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Children between 2 and 16 years old consulting in pediatric emergencies for a trauma related to trampoline Children between 2 and 16 years old consulting in pediatric emergencies for a trauma related to others sport

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Child from 2 to 16 years old
  • Childs admitted in emergencies unit for a trauma
  • Parents not opposed in their child's participation to the study

Exclusion Criteria:

  • Child under 2 years old (before learning to walk)
  • Single wounds and head injuries not related to sports activities (Fall from a bed or from its height, simple wound with sharp objects)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Trampoline group
Child patients with trauma due to trampoline from june 2016 to december 2016 consulting in emergencies unit of Rennes' hospital
Control group
Child patients with trauma related to sport from june 2016 to december 2016 consulting in emergencies unit of Rennes' hospital

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Types of trauma related to trampoline compared to trauma related to others sport in pediatric emergencies of Rennes.
Zeitfenster: 6 months
Types of trauma related to trampoline compared to trauma related to others sport in pediatric emergencies of Rennes.
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arguments for preventive management in the general practitioner
Zeitfenster: 6 months
Arguments for preventive management in the general practitioner
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bernard Fraisse, Dr, Rennes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 35RC16_3058

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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