Descriptive Study of Trampoline Accidents in the Pediatric Emergency Department of Rennes (TRAUMPO)
28 augustus 2017 bijgewerkt door: Rennes University Hospital
The aim of this study is to compare trauma related to others sport to trauma due to trampoline in pediatric emergencies of Rennes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Trampoline accidents are increasing since a few years. In Rennes hospital, pediatric emergencies are experiencing a subjective increase in admissions for trampoline trauma with increasingly early ages and severe trauma. The aim of this study is to compare trauma related to others sport to trauma due to trampoline in pediatric emergencies of Rennes.
In parallel, retrospective data analysis will be performed on the same data during the year 2008, to compare with a period before the explosion of trampoline sales.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rennes, Frankrijk, 35033
- Pediatric and orthopedic surgery division
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Children between 2 and 16 years old consulting in pediatric emergencies for a trauma related to trampoline Children between 2 and 16 years old consulting in pediatric emergencies for a trauma related to others sport
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Child from 2 to 16 years old
- Childs admitted in emergencies unit for a trauma
- Parents not opposed in their child's participation to the study
Exclusion Criteria:
- Child under 2 years old (before learning to walk)
- Single wounds and head injuries not related to sports activities (Fall from a bed or from its height, simple wound with sharp objects)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Trampoline group
Child patients with trauma due to trampoline from june 2016 to december 2016 consulting in emergencies unit of Rennes' hospital
|
|
Control group
Child patients with trauma related to sport from june 2016 to december 2016 consulting in emergencies unit of Rennes' hospital
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Types of trauma related to trampoline compared to trauma related to others sport in pediatric emergencies of Rennes.
Tijdsspanne: 6 months
|
Types of trauma related to trampoline compared to trauma related to others sport in pediatric emergencies of Rennes.
|
6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arguments for preventive management in the general practitioner
Tijdsspanne: 6 months
|
Arguments for preventive management in the general practitioner
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bernard Fraisse, Dr, Rennes University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 december 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 35RC16_3058
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .