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Descriptive Study of Trampoline Accidents in the Pediatric Emergency Department of Rennes (TRAUMPO)

28 agosto 2017 aggiornato da: Rennes University Hospital
The aim of this study is to compare trauma related to others sport to trauma due to trampoline in pediatric emergencies of Rennes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Trampoline accidents are increasing since a few years. In Rennes hospital, pediatric emergencies are experiencing a subjective increase in admissions for trampoline trauma with increasingly early ages and severe trauma. The aim of this study is to compare trauma related to others sport to trauma due to trampoline in pediatric emergencies of Rennes.

In parallel, retrospective data analysis will be performed on the same data during the year 2008, to compare with a period before the explosion of trampoline sales.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rennes, Francia, 35033
        • Pediatric and orthopedic surgery division

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Children between 2 and 16 years old consulting in pediatric emergencies for a trauma related to trampoline Children between 2 and 16 years old consulting in pediatric emergencies for a trauma related to others sport

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Child from 2 to 16 years old
  • Childs admitted in emergencies unit for a trauma
  • Parents not opposed in their child's participation to the study

Exclusion Criteria:

  • Child under 2 years old (before learning to walk)
  • Single wounds and head injuries not related to sports activities (Fall from a bed or from its height, simple wound with sharp objects)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Trampoline group
Child patients with trauma due to trampoline from june 2016 to december 2016 consulting in emergencies unit of Rennes' hospital
Control group
Child patients with trauma related to sport from june 2016 to december 2016 consulting in emergencies unit of Rennes' hospital

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Types of trauma related to trampoline compared to trauma related to others sport in pediatric emergencies of Rennes.
Lasso di tempo: 6 months
Types of trauma related to trampoline compared to trauma related to others sport in pediatric emergencies of Rennes.
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Arguments for preventive management in the general practitioner
Lasso di tempo: 6 months
Arguments for preventive management in the general practitioner
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bernard Fraisse, Dr, Rennes University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35RC16_3058

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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