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Laktatspiegel korrelieren mit Ki-67 in der Hirntumorchirurgie

13. Februar 2019 aktualisiert von: Ricard Valero

Laktatspiegel zu Beginn der Operation korrelieren mit dem Ki-67-Markierungsindex bei Hirntumoren

In der Neurochirurgie weisen Hirntumorpatienten zu Beginn der Operation erhöhte Laktatwerte auf. Dies wurde mit Malignität in Verbindung gebracht. Ki-67 ist ein Zellproliferationsindex, der als Marker für die mitotische Aktivität von Tumoren verwendet wird.

Diese Forschung zielt darauf ab, die Korrelation zwischen Laktatspiegeln und dem Ki-67-Index bei Patienten mit Hirntumor zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Laktatspiegel werden zur Beurteilung des Perfusionsstatus in der Intensivpflege verwendet. Bei Patienten mit Hirntumoren werden Anstiege beobachtet, die nicht mit einem Hypoperfusionszustand zusammenhängen. Diese Anstiege wurden mit Typ und Tumorgrad in Verbindung gebracht. Diese Beobachtung erklärt die Variation innerhalb desselben Tumorgrades nicht vollständig.

Der Ki-67-Markierungsindex ist ein Marker für mitotische Aktivität, der als Proliferationsindex verwendet werden kann. Es wurde mit dem histologischen Grad und der Überlebensrate in Verbindung gebracht. Bietet ein quantitatives Maß für den Status der Tumorproliferation.

Die Ermittler werden eine retrospektive Analyse der Krankengeschichten von Patienten nach Hirntumorresektion durchführen. Die Studie befasst sich mit der Beziehung zwischen den Ausgangslaktatwerten und dem in Gewebebiopsien gefundenen Proliferationsindex.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Anesthesia department, Hospital Clínic de Barcelona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kraniektomie-Fälle für tumorale und nicht-tumorale Chirurgie mit Laktatspiegeln und Biopsieinformationen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fälle von neurochirurgischer Kraniektomie
  • Juni 2017 - Februar 2018
  • Gültige Laktatinformationen nach Narkoseeinleitung
  • Ki-67-Label-Index in Biopsien informiert
  • In Biopsien bestätigte Informationen zum Tumortyp

Ausschlusskriterien:

  • Unvollständige Laktat- oder Ki-67-Indexinformationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Laktat- und Ki-67-Werte
Neurochirurgische Patienten zwischen Juni 2017 und Februar 2018 für tumorale und nicht-tumorale Kraniektomie mit Laktatwerten zu Beginn der Operation und Ki-67-Index in Biopsien.
Sonstiges: Datenkorrelation
Korrelation zwischen Laktatspiegel und Ki-67-Index

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Korrelation zwischen dem Laktatspiegel und dem Ki-67-Index
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Woche nach Datenerfassung
Laktatspiegel in der ersten Blutanalyse nach Narkoseeinleitung und Proliferationsindex in Biopsieergebnissen
Innerhalb von 1 Woche nach Datenerfassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ricard Valero

Ermittler

  • Hauptermittler: Ricard Valero, Dr., Hospital Clinic of Barcelona

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lac001Ki67

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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