- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03543397
MRI in Ductal Carcinoma in Situ (DCIS)
31. Mai 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Relevance of Mammary MRI in the Preoperative Assessment of Ductal Carcinoma in Situ (DCIS)
Compare the estimate of the lesional size in MRI to that in mammography, taking as a reference the definitive anatomo-pathological size
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
74
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Marie Noëlle ROEDLICH, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 42
- E-Mail: marie-noelle.roedlich@chru-strasbourg.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Claire DETTLOFF, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 42
- E-Mail: claire.dettloff@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67098
- Rekrutierung
- Service de Radiologie 1
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Kontakt:
- Marie Noëlle ROEDLICH, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 42
- E-Mail: marie-noelle.roedlich@chru-strasbourg.fr
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Kontakt:
- Claire DETTLOFF, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 42
- E-Mail: claire.dettloff@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Marie Noëlle ROEDLICH, MD
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Unterermittler:
- Claire DETTLOFF, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Woman with DCIS
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 ans
- Woman with DCIS
Exclusion Criteria:
- Age ≥18 ans)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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The investigators compare the estimate of the lesional size in MRI to that in mammography, taking as a reference the definitive anatomo-pathological size
Zeitfenster: The period from January 1st, 2017 to December 31st, 2017 will be examined]
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Patients hospitalized at Strasbourg University Hospital in 2017
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The period from January 1st, 2017 to December 31st, 2017 will be examined]
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Marie Noëlle ROEDLICH, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Februar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7013
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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