- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03543397
MRI in Ductal Carcinoma in Situ (DCIS)
31 maj 2018 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Relevance of Mammary MRI in the Preoperative Assessment of Ductal Carcinoma in Situ (DCIS)
Compare the estimate of the lesional size in MRI to that in mammography, taking as a reference the definitive anatomo-pathological size
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
74
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Marie Noëlle ROEDLICH, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 42
- E-post: marie-noelle.roedlich@chru-strasbourg.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Claire DETTLOFF, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 42
- E-post: claire.dettloff@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67098
- Rekrytering
- Service de Radiologie 1
-
Kontakt:
- Marie Noëlle ROEDLICH, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 42
- E-post: marie-noelle.roedlich@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Claire DETTLOFF, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 42
- E-post: claire.dettloff@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Marie Noëlle ROEDLICH, MD
-
Underutredare:
- Claire DETTLOFF, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Woman with DCIS
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 ans
- Woman with DCIS
Exclusion Criteria:
- Age ≥18 ans)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
The investigators compare the estimate of the lesional size in MRI to that in mammography, taking as a reference the definitive anatomo-pathological size
Tidsram: The period from January 1st, 2017 to December 31st, 2017 will be examined]
|
Patients hospitalized at Strasbourg University Hospital in 2017
|
The period from January 1st, 2017 to December 31st, 2017 will be examined]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Marie Noëlle ROEDLICH, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 februari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2018
Första postat (Faktisk)
1 juni 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juni 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2018
Senast verifierad
1 februari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ductal Carcinomas
-
CHU de ReimsRekryteringCarcinom | Pankreas DuctalFrankrike
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)AvslutadBröstcancerFörenta staterna
-
Associazione Italiana per lo Studio del PancreasGruppo Italiano per lo studio dei Carcinomi dell'Apparato Digerente; High...RekryteringPankreas Ductal AdenocarcinomItalien
-
SamanTree Medical SASt. Vincenz Krankenhaus GmbH, PaderbornAvslutadBröstbevarande kirurgi | Bröstcancer - Ductal Carcinoma in Situ (DCIS)Tyskland
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekryteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalien
-
Sentara Norfolk General HospitalGeorge Mason University; Dorothy G. Hoefer FoundationAvslutad
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Har inte rekryterat ännuPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekryteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Cedars-Sinai Medical CenterRekryteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaFörenta staterna
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisNational Cancer Institute, FranceAvslutad