Klinische Studien gesponsert von Healthcare Pharmaceuticals

Insgesamt 23960 ergebnisse

HealthCore-NERI
Bayer; Besins Healthcare

Abgeschlossen

Register des Hypogonadismus bei Männern (RHyMe)

Männlicher Hypogonadismus | Testosteronmangel | Androgenmangel

Italien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Niederlande, Deutschland, Schweden
ViiV Healthcare
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Implementierungsstrategien für Cabotegravir (CAB) + Rilpivirin (RPV) Long-acting (LA) Injectables zur Behandlung des Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 in europäischen Ländern

HIV-Infektionen

Deutschland, Niederlande, Frankreich, Belgien, Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu langwirksamen intramuskulären Injektionen von Cabotegravir und Rilpivirin bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Studie zur Bewertung eines langwirksamen intramuskulären Regimes zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression (nach Induktion mit einem oralen Regime von GSK1265744 und Abacavir/Lamivudin) bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviralen Therapie-naiven erwachsenen Probanden

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland, Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von langwirksamem intramuskulärem Cabotegravir und Rilpivirin zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression nach dem Wechsel von einem Integrase-Inhibitor bei HIV-1-infizierten therapienaiven Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Spanien, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Südafrika, Russische Föderation, Japan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Umstellung des Regimes auf Dolutegravir + Rilpivirin vom aktuellen antiretroviralen Regime bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 infizierten und virologisch supprimierten Erwachsenen (SWORD-2)

HIV-Infektionen

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Taiwan, Frankreich, Italien, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Australien
Prism Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Double-Dummy-Studie zur Bestimmung der relativen Wirkung von Pm101 im Vergleich zu Placebo und Amiodaron IV auf den Blutdruck bei Patienten mit stabiler dekompensierter Herzinsuffizienz

Blutdruck
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Umstellung des Regimes auf Dolutegravir + Rilpivirin vom aktuellen antiretroviralen Regime bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 infizierten und virologisch supprimierten Erwachsenen (SWORD-1)

HIV-Infektionen

Deutschland, Taiwan, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Australien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Argentinien, Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Knochenmineraldichte bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten erwachsenen Probanden, die von einer Tenofovir-Therapie auf eine Dolutegravir plus Rilpivirin-Therapie umsteigen

HIV-Infektionen

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Vereinigtes Königreich, Argentinien
Prism Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von PM101 IV und Cordarone IV

Gesund

Kanada
Prism Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ein Versuch zur Bestimmung der relativen Wirkung von PM101 I.V. Im Vergleich zu Placebo zur Hämodynamik bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Umstellung auf lang wirkendes Cabotegravir plus lang wirkendes Rilpivirin von der aktuellen antiretroviralen Behandlung bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland, Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Korea, Republik von, Italien, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko, Schweden
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von langwirksamen (LA) Injektionen von Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) nach subkutaner (SC) Verabreichung im Vergleich zur intramuskulären (IM) Verabreichung bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) leben Infektion in der FLAIR-Studie

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Japan
Albert Einstein Healthcare Network
Veloxis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie den klinischen Nutzen von EnvarsusXR nach einer Lebertransplantation

Post-Lebertransplantation

Vereinigte Staaten
Hennepin Healthcare Research Institute
Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

The Use of Low Molecular Weight Heparin in Traumatic Brain Injury

Gehirnverletzung | Venöse Thrombose

Vereinigte Staaten
Healthcare Innovation Technology Lab
Braeburn Pharmaceuticals

Unbekannt

Probuphin-Innovationen für klinische Wirksamkeit (PRINCE) (PRINCE)

Opioidabhängigkeit
GE Healthcare
Pharmaceutical Product Development, LLC

Abgeschlossen

Eine internationale Studie zur Bewertung der diagnostischen Wirksamkeit von Flurpiridaz (18F)-Injektions-PET MPI bei der Erkennung der koronaren Herzkrankheit (KHK)

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweiz, Kanada, Niederlande, Frankreich, Finnland
University of Louisville
Norton Healthcare; Cumberland Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von Glutathion, Vitamin C und Cystein bei Kindern mit Autismus und schweren Verhaltensproblemen

Autismus | Schwere Verhaltensstörung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Imperial College Healthcare NHS Trust
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Rolle des Melanocortin-4-Rezeptors bei Störungen des hypoaktiven sexuellen Verlangens

Hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens

Vereinigtes Königreich
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosierte OC-Therapie bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS): Einfluss des BMI auf Hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Novartis Pharmaceuticals; McMaster University

Abgeschlossen

Pilotstudie mit neoadjuvantem Everolimus zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom – Analyse von Biomarkern

Karzinom, Nierenzelle

Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit (BA) von TRIUMEQ® und Dolutegravir und Lamivudin (DTG/3TC) pädiatrischen dispergierbaren Tablettenformulierungen bei gesunden Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
UMC Utrecht
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Abgeschlossen

Vasovistische Endoleak-Studie

Bauchaortenaneurysma

Niederlande
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...
Healthcare Pharmaceuticals

Rekrutierung

Baricitinib bei der Behandlung von Patienten mit refraktärer axialer Spondyloarthritis: Ein Vergleich mit Tofacitinib

Spondyloarthritis, axial

Bangladesch
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton; Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Anti-Interleukin-5 (IL5) Monoklonaler Antikörper (MAb) bei Prednison-abhängigem eosinophilem Asthma

Schweres anhaltendes Asthma | Eosinophile Bronchitis

Kanada
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Unbekannt

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von ADASUVE® bei Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder Bipolar-I-Störung

Agitation, Psychomotorik

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Cyclosporin und Prednison bei gesunden erwachsenen Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität von Darunavir + Ritonavir bei HIV-1-infizierten Jugendlichen (DIONE)

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Irland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis (OA) des Knies oder der Hüfte (FACT LTS & OA)

Arthrose des Knies oder der Hüfte

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Estland, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Fasinumab auf die periphere Nervenfunktion bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und Naproxen zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA1)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Chronische HBV-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada

Klinische Studien gesponsert von Healthcare Pharmaceuticals

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Armenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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