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IBD Self-management Website and Home Faecal Calprotectin Monitoring

13. September 2018 aktualisiert von: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Feasibility and Acceptability of an Inflammatory Bowel Disease Self-management Website and Home Faecal Calprotectin Monitoring After Treatment De-escalation

6 month exploratory feasibility study to assess if a combination of MyMedicalRecord supported self-management website and a home faecal calprotectin smartphone testing kit is a feasible and acceptable means for patients to monitor for signs of relapse after treatment de-escalation.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

IBD can be challenging to manage as disease flares are often unpredictable and rarely coincide with scheduled outpatient appointments. Websites are a novel way of assisting patients to take more control over monitoring and managing symptoms and have been shown to improve outcomes in some chronic diseases. The My Medical Record (MyMR) webiste was developed to help patients learn about IBD, access test results, monitor symptoms, and manage their medications, with email support from the IBD team.

The use of home faecal calprotectin monitoring will also be explored. This marker of IBD activity is normally performed in hospital laboratories and becomes elevated before the onset of clinical symptoms of an IBD flare. New technologies enable patients to perform the test at home with the aid of a smartphone application.

A 6 month exploratory feasibility study will be conducted to assess if a combination of MyMR and a home faecal testing kit is a feasible and acceptable means for patients to monitor their illness. Their use will be targeted to patients who have recently stopped (or reduced) a treatment for IBD, as up to 50% of these patients may have a disease flare within a year.

Interventions

  • Clinic appointments Study participants will not be required to attend any routine outpatient follow up appointments for the 6 month study period, after which they will be reviewed by a member of the IBD team.
  • Questionnaires and interviews Partcipants will receive questionnaires and a sample will also undergo interviews to explore their views regarding the website and stool test.
  • Website

Participants will be encouraged to use all functions of the website at least monthly:

  1. Secure email messaging service
  2. IBD educational material
  3. Stool, nutritional and flare journals
  4. Blood and test results
  5. Faecal calprotectin monitoring - monthly testing (or sooner if symptoms of a flare-up) using QuantonCal home faecal calprotectin smartphone application. Participants will test and monitor their FC levels monthly. The results will be overseen by the IBD team who will make contact within a week in the event of abnormal results if the participant has not already done so.

    • Blood tests All participants will have a routine blood test at 0 and 6 months. Those taking azathioprine, mercaptopurine and methotrexate should continue regular blood monitoring (minimum of 3 monthly FBC, U&E, LFT and CRP) as usual practice. Participants will be provided with blood test results and explanations of their significance via MyMR. The results will be overseen by the IBD team who will make contact within a week in the event of abnormal results if the patient has not already done so.
    • Safety Patients can contact the IBD team the email messaging service at any time for advice and support.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Vereinigtes Königreich, SO16 6YD
        • Univesity Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥ 18 years currently under secondary care outpatient follow up for IBD
  • Diagnosed with IBD at least one year prior to study enrolment (to ensure patients are familiar with their disease and treatments)
  • Stopped or reduced the dose of one or more treatments for IBD (for any reason) within the last 8 weeks
  • Able to understand English and provide written consent.
  • Own, or have regular (at least weekly) access to a smartphone +/- personal computer with internet

Exclusion Criteria:

  • Inability to read, understand informed consent
  • Inability to use a smartphone
  • Likely requirement of IBD surgery within the study period
  • Ileostomy
  • Pregnancy or planned pregnancy within next 6 months
  • Terminal illness with limited (< 1year) life expectancy
  • Current participation in another IBD research study
  • Any reason, in the opinion of the investigators, which is likely to make the patient unsuitable for the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Web-intervention
30 participants using a self-management website and home faecal calprotectin smartphone monitoring instead of usual outpatient follow up as a means of managing their inflammatory bowel disease for 6 months after stopping an IBD medication.
Website comprising patient records, blood and other test results, useful information on IBD, and messaging service to communicate with IBD team, plus home smartphone faecal calprotectin monitoring.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faecal calprotectin testing completion rates
Zeitfenster: 6 months
Number of patients completing monthly faecal calprotectin testing
6 months
MyMR website usage
Zeitfenster: 6 months
Number of patients logging in to MyMR website at least monthly
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Recruitment
Zeitfenster: 6 months
Number of patients recruited per month
6 months
IBD email contact
Zeitfenster: 6 months
Number of email messaging contacts per patient to IBD specialist nursing team
6 months
IBD flareline calls
Zeitfenster: 6 months
Number of IBD flareline telephone calls per patient to IBD specialist nursing team
6 months
IT support contact
Zeitfenster: 6 months
Number of IT support email contacts per patient
6 months
Questionnaire response rates
Zeitfenster: 6 months
Response rates to pre-and post-study questionnaires
6 months
Retention rate
Zeitfenster: 6 months
Study retention rate (target 80%). Study retention will be defined as successful completion of at least 5 out of 7 home faecal calprotectin tests, with no periods without login to website of greater than 3 consecutive months.
6 months
Calprotectin levels
Zeitfenster: 6 months
Mean faecal calprotectin levels at 0, 4, 8, 12, 16, 20, and 24 weeks.
6 months
IBD-Control
Zeitfenster: 6 months
Mean IBD-Control scores at 0, 4, 8, 12, 16, 20, and 24 weeks
6 months
SIBDQ
Zeitfenster: 6 months
Mean quality of life (SIBDQ) scores at 0 and 26 weeks
6 months
IBD knowledge
Zeitfenster: 6 months
Mean IBD knowledge scores (CC-KNOW) at 0 and 26 weeks.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RHM MED1269

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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