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The Effect of Yoga and Stabilization Exercise in Patients With Chronic Low Back Pain

18. September 2018 aktualisiert von: Muzeyyen Oz, Hacettepe University

Kronik Bel Ağrılı Bireylerde Yoga ve Spinal Stabilizasyon Egzersizlerinin Ağrı, Fonksiyon ve Stres Üzerine Etkisinin Karşılaştırılması

Identification of the effects of yoga, stabilization exercise and home exercise approaches on pain, function,stress and quality of life in individuals with low back pain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

44 patients participating in the study were divided three groups. The patients in the stabilization exercise group were instructed to perform hotpack, Trans-cutaneous Electric Nerve Stimulation (TENS) and spinal stabilization exercises, the patients in the yoga group were instructed to perform yoga program consisting of breathing, relaxation and flexibility exercises. The patients in the home exercise group were instructed to perform stabilization exercise. The severity of the pain evaluated through visual analog scale, functional status and quality of life evaluated through Oswestry Disability Index(ODI), Nottingham Health Profile (NHP), respectively. Assessments were repeated before and after the treatment.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University, Health Sciences Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Must be pain at least 3 months
  • Must be visual analog scale rating 3 or more

Exclusion Criteria:

  • History of any lumbar spine surgery
  • Severe/progressive scoliosis
  • Spinal stenosis
  • Spondylolisthesis
  • Cancer
  • Diabetes
  • Metabolic syndrome
  • History of exercise programs or yoga at least 12 weeks before the onset of study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: stabilization exercise group
Spinal stabilization exercise were applied all patients additional with hotpack, TENS application in this group accompanied by physiotherapist.
All exercises programs applied three sessions per week, totally six week.
Aktiver Komparator: yoga group
Yoga program were applied all patients in this group accompanied by physiotherapist. Sessions included selected breathing exercises, warm up, asana and relaxation.
All exercises programs applied three sessions per week, totally six week.
Aktiver Komparator: home exercise group
Home exercise were applied all patients in this group supervised, controlled by physiotherapist every week.To make compliance easier for patients; a booklet including suggestions to prevent low back pain and description of exercises, were given. Prescribed exercises were selected in this booklet and checked&progressed in each control sessions.
All exercises programs applied three sessions per week, totally six week.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in pain severity
Zeitfenster: change from baseline in pain severity at 6 weeks.

Patients' average resting and activity pain intensities assessed by Visual Analog Scale.

The visual analog scale is an 11-point scale ranging from 0 to 10, in which 0 defines absence of pain and 10 describes unbearable pain. Participants asked to rate the average pain levels a horizontal 10 cm straight line on a white sheet from, before and after treatment.

change from baseline in pain severity at 6 weeks.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in quality of life
Zeitfenster: Change from baseline in life quality levels at 6 weeks.
Health-related quality of life assessed by Nottingham Health Profile (NHP). The NSP contain 38 questions in 6 subareas: pain, physical abilities, energy level, sleep, social isolation and emotional reaction. The scores range from 0 to 100, with each question assigned a weighted value; the sum of all weighted values in a given subarea adds up to 100. Lower scores denoting a better quality of life.
Change from baseline in life quality levels at 6 weeks.
Changes of functional status
Zeitfenster: change from baseline in functional status at 6 weeks
Patient's permanent functional disability measured by Oswestry Disability Index. The scale is considered the 'gold standard' of low back functional outcome tools. This scale contain questions related to functional activities of pain intensity, personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, sex life, social life and travelling.Interpretation of scale are 0% to 20% for minimal disability, 21% to 40% for moderate disability, 41 % to 60 % for severe disability 61% to 80 % for crippled and 81 % to 100 % Bed-bound.
change from baseline in functional status at 6 weeks
Changes of stress level
Zeitfenster: change from baseline in stress level at 6 weeks
Patients' stress levels were measured with State Trait Anxiety Inventory. State anxiety scale questions how does a person feel in a given moment and situation, mean while trait anxiety scale questions how does a person usually feel without depending on situation and moment. Scale contain 40 questions, minimum and maximum score 20-80, respectively. Scores below 36 accepted as "no-anxiety", between 37-42 accepted as "low-anxiety", 42 and above accepted as "high-anxiety.
change from baseline in stress level at 6 weeks
Changes of stress related biomarkers
Zeitfenster: change from baseline in serum level at 6 weeks
Venous blood samples were taken from antecubital area between 08.30-09.00 am and stress related markers (DHEA(S) and cortisol) were analyzed. All analyses were performed in the same laboratory.
change from baseline in serum level at 6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Özlem ÜLGER, Asc. Proff, Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO15/81

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