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The Effect of Yoga and Stabilization Exercise in Patients With Chronic Low Back Pain

18 septembre 2018 mis à jour par: Muzeyyen Oz, Hacettepe University

Kronik Bel Ağrılı Bireylerde Yoga ve Spinal Stabilizasyon Egzersizlerinin Ağrı, Fonksiyon ve Stres Üzerine Etkisinin Karşılaştırılması

Identification of the effects of yoga, stabilization exercise and home exercise approaches on pain, function,stress and quality of life in individuals with low back pain.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

44 patients participating in the study were divided three groups. The patients in the stabilization exercise group were instructed to perform hotpack, Trans-cutaneous Electric Nerve Stimulation (TENS) and spinal stabilization exercises, the patients in the yoga group were instructed to perform yoga program consisting of breathing, relaxation and flexibility exercises. The patients in the home exercise group were instructed to perform stabilization exercise. The severity of the pain evaluated through visual analog scale, functional status and quality of life evaluated through Oswestry Disability Index(ODI), Nottingham Health Profile (NHP), respectively. Assessments were repeated before and after the treatment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Turquie, 06100
        • Hacettepe University, Health Sciences Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Must be pain at least 3 months
  • Must be visual analog scale rating 3 or more

Exclusion Criteria:

  • History of any lumbar spine surgery
  • Severe/progressive scoliosis
  • Spinal stenosis
  • Spondylolisthesis
  • Cancer
  • Diabetes
  • Metabolic syndrome
  • History of exercise programs or yoga at least 12 weeks before the onset of study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: stabilization exercise group
Spinal stabilization exercise were applied all patients additional with hotpack, TENS application in this group accompanied by physiotherapist.
All exercises programs applied three sessions per week, totally six week.
Comparateur actif: yoga group
Yoga program were applied all patients in this group accompanied by physiotherapist. Sessions included selected breathing exercises, warm up, asana and relaxation.
All exercises programs applied three sessions per week, totally six week.
Comparateur actif: home exercise group
Home exercise were applied all patients in this group supervised, controlled by physiotherapist every week.To make compliance easier for patients; a booklet including suggestions to prevent low back pain and description of exercises, were given. Prescribed exercises were selected in this booklet and checked&progressed in each control sessions.
All exercises programs applied three sessions per week, totally six week.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes in pain severity
Délai: change from baseline in pain severity at 6 weeks.

Patients' average resting and activity pain intensities assessed by Visual Analog Scale.

The visual analog scale is an 11-point scale ranging from 0 to 10, in which 0 defines absence of pain and 10 describes unbearable pain. Participants asked to rate the average pain levels a horizontal 10 cm straight line on a white sheet from, before and after treatment.

change from baseline in pain severity at 6 weeks.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes in quality of life
Délai: Change from baseline in life quality levels at 6 weeks.
Health-related quality of life assessed by Nottingham Health Profile (NHP). The NSP contain 38 questions in 6 subareas: pain, physical abilities, energy level, sleep, social isolation and emotional reaction. The scores range from 0 to 100, with each question assigned a weighted value; the sum of all weighted values in a given subarea adds up to 100. Lower scores denoting a better quality of life.
Change from baseline in life quality levels at 6 weeks.
Changes of functional status
Délai: change from baseline in functional status at 6 weeks
Patient's permanent functional disability measured by Oswestry Disability Index. The scale is considered the 'gold standard' of low back functional outcome tools. This scale contain questions related to functional activities of pain intensity, personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, sex life, social life and travelling.Interpretation of scale are 0% to 20% for minimal disability, 21% to 40% for moderate disability, 41 % to 60 % for severe disability 61% to 80 % for crippled and 81 % to 100 % Bed-bound.
change from baseline in functional status at 6 weeks
Changes of stress level
Délai: change from baseline in stress level at 6 weeks
Patients' stress levels were measured with State Trait Anxiety Inventory. State anxiety scale questions how does a person feel in a given moment and situation, mean while trait anxiety scale questions how does a person usually feel without depending on situation and moment. Scale contain 40 questions, minimum and maximum score 20-80, respectively. Scores below 36 accepted as "no-anxiety", between 37-42 accepted as "low-anxiety", 42 and above accepted as "high-anxiety.
change from baseline in stress level at 6 weeks
Changes of stress related biomarkers
Délai: change from baseline in serum level at 6 weeks
Venous blood samples were taken from antecubital area between 08.30-09.00 am and stress related markers (DHEA(S) and cortisol) were analyzed. All analyses were performed in the same laboratory.
change from baseline in serum level at 6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Özlem ÜLGER, Asc. Proff, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2018

Première publication (Réel)

18 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO15/81

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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