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Klinische Bewertung der fraktionierten Radiofrequenz zur Behandlung von Aknenarben

14. Juli 2023 aktualisiert von: Venus Concept

Klinische Bewertung der Sicherheit und Leistung von fraktionierter Radiofrequenz zur Behandlung und Reduzierung von Aknenarben

Prospektive Einzelzentrums-Evaluator-Blindstudie zur Sicherheit und Leistung von fraktionierter Hochfrequenz (RF) zur Behandlung und Reduzierung von Aknenarben. Die Studie wird den Fortschritt von 15 Probanden bewerten, die eine Behandlung von Aknenarben beantragt haben. Die Studie umfasst drei Behandlungen auf beiden Seiten des Gesichts mit 3-5-wöchigen Intervallen zwischen den einzelnen Behandlungen. Die Probanden werden 6 und 12 Wochen nach ihrer letzten Behandlung nachuntersucht. Die Analyse wird an allen Probanden durchgeführt, die mindestens eine Behandlung erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10075
        • Sadick Research Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde, männliche oder weibliche Probanden über 21 Jahre, die eine Behandlung und Verringerung ihrer Aknenarben suchen.
  2. In der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung zu lesen, zu verstehen und freiwillig abzugeben.
  3. In der Lage und bereit, den Behandlungs- / Nachsorgeplan und die Anforderungen einzuhalten.
  4. Frauen im gebärfähigen Alter müssen mindestens 3 Monate vor der Aufnahme in die Studie und für die Dauer der Studie eine zuverlässige Methode der Empfängnisverhütung anwenden und zu Studienbeginn einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Implantierbare Defibrillatoren, Herzschrittmacher und andere Metallimplantate
  2. Probanden mit einem implantierbaren Metallgerät im Behandlungsbereich
  3. Schrittmacher oder interner Defibrillator oder jedes andere aktive elektrische Implantat irgendwo im Körper (z. Cochleaimplantat).
  4. Permanentes Implantat im behandelten Bereich, wie Metallplatten und Schrauben oder eine injizierte chemische Substanz.
  5. Aktuelle oder Vorgeschichte jeglicher Art von Krebs oder prämalignen Muttermalen.
  6. Schwere Begleiterkrankungen, wie Herzerkrankungen.
  7. Schwangerschaft oder beabsichtigte Schwangerschaft während des Studiums und der Stillzeit.
  8. Beeinträchtigtes Immunsystem aufgrund von immunsuppressiven Erkrankungen wie AIDS und HIV oder Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten.
  9. Geschichte von Krankheiten, die durch Hitze stimuliert wurden, wie z. B. wiederkehrender Herpes simplex im Behandlungsbereich; kann nur aufgenommen werden, nachdem ein prophylaktisches Regime 2 Wochen oder länger vor der Aufnahme befolgt wurde, oder nach Ermessen des Prüfarztes.
  10. Schlecht kontrollierte endokrine Störungen wie Diabetes.
  11. Jeder aktive Zustand im Behandlungsbereich, wie Wunden, Psoriasis, Ekzeme und Hautausschlag.
  12. Vorgeschichte von Hauterkrankungen wie Keloide, abnormale Wundheilung sowie sehr trockene und empfindliche Haut.
  13. Vorgeschichte von Blutkoagulopathien oder Verwendung von Antikoagulanzien (außer täglich Aspirin).
  14. Gesichtsdermabrasion, Gesichtserneuerung oder tiefes chemisches Peeling innerhalb der letzten drei Monate, wenn das Gesicht behandelt wird.
  15. Verwendung von Isotretinoin (Accutane®) oder anderen systemischen Retinoiden innerhalb von sechs Monaten oder topischen Retinoiden innerhalb von drei Monaten vor der Behandlung; oder nach ärztlichem Ermessen.
  16. Anwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR, z. Ibuprofen-haltige Arzneimittel) eine Woche vor und nach jeder Behandlungssitzung.
  17. Jeder chirurgische Eingriff im Behandlungsbereich innerhalb der letzten sechs Monate oder vor vollständiger Heilung.
  18. Behandlung über Tattoo oder Permanent Make-up.
  19. Übermäßig gebräunte Haut durch Sonne, Solarien oder Bräunungscremes innerhalb der letzten zwei Wochen.
  20. Unterlassen Sie nach Ermessen des Arztes die Behandlung von Zuständen, die es für den Patienten unsicher machen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Intervention
Gerät: Venus Viva
Das fraktionierte HF-Gerät Venus Viva™ hat in klinischen Studien gezeigt, dass es verschiedene altersbedingte Hautzustände verbessert und Kollagenstrukturen wie Falten, Rhytiden und Narben verändert. Beginnend mit dem Baseline-Besuch (Besuch 1) erhalten die Probanden insgesamt 3 Behandlungen im Abstand von etwa 3-5 Wochen. Die linke und die rechte Seite des Gesichts werden als unabhängige Stellen behandelt und beurteilt, und die gleiche Applikatorspitzenkonfiguration wird verwendet, um beide Seiten bei allen 3 Behandlungsterminen zu behandeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Aknenarbe
Zeitfenster: 12 Wochen nach der letzten Behandlung (ca. Woche 20)
Veränderung der Aknenarben 12 Wochen nach der Behandlung im Vergleich zum Ausgangswert, wie von verblindeten Bewertern anhand von Fotos auf einer 7-Punkte-Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) beurteilt (Bereich von -3 sehr viel schlechter bis +3 sehr viel besser).
12 Wochen nach der letzten Behandlung (ca. Woche 20)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektzufriedenheit
Zeitfenster: 12 Wochen nach der letzten Behandlung (ca. Woche 20)
Beurteilung der Zufriedenheit der Probanden mit der Behandlung anhand einer 5-Punkte-Probandenzufriedenheitsskala (von 0 sehr unzufrieden bis 4 sehr zufrieden) 6 Wochen und 12 Wochen nach der Behandlung.
12 Wochen nach der letzten Behandlung (ca. Woche 20)
Subjektskala – Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung bei jeder Behandlung (Durchschnitt aller 3 Behandlungen)
Beurteilung der Beschwerden und Schmerzen durch die Probanden nach den Behandlungen, gemessen anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm, wobei 0 für keine Schmerzen und 10 für so starke Schmerzen wie möglich steht. Jeder Proband wurde gebeten, seine Schmerzen nach jeder der drei Behandlungen zu bewerten. Das Ergebnis ist der Mittelwert des mittleren VAS-Scores jedes Probanden.
Unmittelbar nach der Behandlung bei jeder Behandlung (Durchschnitt aller 3 Behandlungen)
Verträglichkeit der Behandlung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung bei jeder Behandlung (Mittelwert der Verträglichkeitswerte nach jeder der 3 Behandlungen)
Beurteilung der Verträglichkeit der Behandlung durch die Probanden, gemessen anhand einer 5-Punkte-Skala von 0 (sehr unverträglich) bis 4 (sehr verträglich).
Unmittelbar nach der Behandlung bei jeder Behandlung (Mittelwert der Verträglichkeitswerte nach jeder der 3 Behandlungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Matthew Gronski, Venus Concept

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VI1118

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

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