여드름 흉터 치료를 위한 부분 고주파의 임상적 평가

포함 기준:

1. 치료 및 여드름 흉터 감소를 원하는 21세 이상의 건강한 남성 또는 여성 피험자.
2. 서면 동의서를 읽고 이해하고 자발적으로 제공할 수 있습니다.
3. 치료/추적 일정 및 요구 사항을 준수할 수 있고 준수할 의지가 있습니다.
4. 가임기 여성은 연구 등록 최소 3개월 전 및 연구 기간 동안 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용해야 하며 기준선에서 음성 소변 임신 검사를 받아야 합니다.

제외 기준:

1. 이식형 제세동기, 심장 박동기 및 기타 금속 임플란트
2. 치료 부위에 이식 가능한 금속 장치가 있는 피험자
3. 심박 조율기 또는 내부 제세동기 또는 기타 신체의 모든 능동 전기 임플란트(예: 달팽이관 이식).
4. 금속판 및 나사와 같은 치료 부위의 영구 이식 또는 주입된 화학 물질.
5. 모든 종류의 암 또는 전 악성 모반의 현재 또는 병력.
6. 심장 장애와 같은 심각한 병발 상태.
7. 연구 및 수유 중에 임신 또는 임신할 의사가 있는 경우.
8. AIDS 및 HIV와 같은 면역억제성 질환 또는 면역억제제 사용으로 인해 면역체계가 손상된 경우.
9. 치료 부위에 재발성 단순 포진과 같은 열에 의해 자극된 질병의 병력; 등록 전 2주 이상 동안 또는 조사자의 재량에 따라 예방 요법을 따른 후에만 등록할 수 있습니다.
10. 당뇨병과 같이 잘 조절되지 않는 내분비 장애.
11. 궤양, 건선, 습진 및 발진과 같은 치료 부위의 활성 상태.
12. 켈로이드, 비정상적인 상처 치유, 매우 건조하고 연약한 피부와 같은 피부 질환의 병력.
13. 출혈성 응고 장애 또는 항응고제(매일 아스피린 제외) 사용 이력.
14. 얼굴을 치료한 경우 지난 3개월 이내에 안면 박피술, 안면 재포장 또는 깊은 화학적 필링.
15. 치료 전 6개월 이내에 이소트레티노인(Accutane®) 또는 기타 전신 레티노이드 또는 국소 레티노이드를 3개월 이내에 사용; 또는 의사의 재량에 따라.
16. 비스테로이드성 항염증제(NSAIDS, 예. 이부프로펜 함유 제제) 각 치료 세션 전후 1주일.
17. 지난 6개월 이내 또는 완전히 치유되기 전 치료 부위의 모든 수술.
18. 문신이나 영구 화장을 통해 치료.
19. 지난 2주 이내에 태양, 태닝 베드 또는 태닝 크림으로 인해 과도하게 그을린 피부.
20. 의사의 재량에 따라 환자에게 안전하지 않을 수 있는 상태를 치료하지 마십시오.