- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03821324
Avaliação Clínica da Radiofrequência Fracionada para o Tratamento de Cicatrizes de Acne
14 de julho de 2023 atualizado por: Venus Concept
Avaliação clínica da segurança e desempenho da radiofrequência fracionada para tratamento e redução de cicatrizes de acne
Estudo prospectivo, de centro único, avaliador-cego da segurança e desempenho da radiofrequência (RF) fracionada para o tratamento e redução de cicatrizes de acne.
O estudo avaliará o progresso de 15 indivíduos que solicitaram tratamento para cicatrizes de acne.
O estudo envolverá três tratamentos em ambos os lados da face com intervalos de 3 a 5 semanas entre cada tratamento.
Os indivíduos serão acompanhados em 6 e 12 semanas após o último tratamento.
A análise será realizada em todos os indivíduos que recebem pelo menos um tratamento.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10075
- Sadick Research Group
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis, do sexo masculino ou feminino, com mais de 21 anos de idade, que buscam tratamento e redução de suas cicatrizes de acne.
- Capaz de ler, entender e fornecer voluntariamente o Consentimento Informado por escrito.
- Capaz e disposto a cumprir o cronograma e os requisitos de tratamento/acompanhamento.
- As mulheres em idade reprodutiva devem usar um método confiável de controle de natalidade pelo menos 3 meses antes da inscrição no estudo e durante o estudo e ter um teste de urina de gravidez negativo no início do estudo.
Critério de exclusão:
- Desfibriladores implantáveis, marcapassos cardíacos e outros implantes metálicos
- Indivíduos com qualquer dispositivo de metal implantável na área de tratamento
- Marca-passo ou desfibrilador interno, ou qualquer outro implante elétrico ativo em qualquer parte do corpo (p. implante coclear).
- Implante permanente na área tratada, como placas metálicas e parafusos, ou uma substância química injetada.
- Atual ou histórico de qualquer tipo de câncer ou pintas pré-malignas.
- Condições concomitantes graves, como distúrbios cardíacos.
- Gravidez ou intenção de engravidar durante o estudo e amamentação.
- Sistema imunológico prejudicado devido a doenças imunossupressoras, como AIDS e HIV, ou uso de medicamentos imunossupressores.
- História de doenças estimuladas pelo calor, como herpes simples recorrente na área de tratamento; podem ser inscritos apenas após um regime profilático ter sido seguido por 2 semanas ou mais antes da inscrição, ou de acordo com o critério do Investigador.
- Distúrbios endócrinos mal controlados, como diabetes.
- Qualquer condição ativa na área de tratamento, como feridas, psoríase, eczema e erupção cutânea.
- Histórico de distúrbios da pele, como quelóides, cicatrização anormal de feridas, bem como pele muito seca e frágil.
- História de coagulopatias hemorrágicas ou uso de anticoagulantes (excluindo aspirina diária).
- Dermoabrasão facial, recapeamento facial ou peeling químico profundo nos últimos três meses, se o rosto for tratado.
- Uso de isotretinoína (Accutane®) ou outros retinóides sistêmicos nos seis meses ou retinóides tópicos nos três meses anteriores ao tratamento; ou a critério do médico.
- Uso de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs, por ex. agentes contendo ibuprofeno) uma semana antes e depois de cada sessão de tratamento.
- Qualquer procedimento cirúrgico na área de tratamento nos últimos seis meses ou antes da cicatrização completa.
- Tratamento sobre tatuagem ou maquiagem permanente.
- Pele excessivamente bronzeada pelo sol, câmaras de bronzeamento ou cremes bronzeadores nas últimas duas semanas.
- De acordo com o critério do médico, evite tratar qualquer condição que possa torná-lo inseguro para o paciente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Intervenção
Dispositivo: Vênus Viva
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O dispositivo de RF fracionado Venus Viva™ demonstrou em estudos clínicos melhorar várias condições da pele relacionadas ao envelhecimento e alterar as estruturas de colágeno, como rugas, rítides e cicatrizes.
Começando com a visita de linha de base (Visita 1), os indivíduos receberão um total de 3 tratamentos com aproximadamente 3-5 semanas de intervalo.
Os lados esquerdo e direito da face serão tratados e avaliados como locais independentes, e a mesma configuração de ponta do aplicador será usada para tratar ambos os lados em todas as 3 visitas de tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhora da Cicatriz de Acne
Prazo: 12 semanas após o tratamento final (aproximadamente a semana 20)
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Alteração nas cicatrizes de acne 12 semanas após o tratamento em comparação com a linha de base conforme avaliado por avaliadores cegos usando fotografias de uma Escala de Melhoria Estética Global de 7 pontos (GAIS) (varia de -3 Muito Pior a +3 Muito Melhor).
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12 semanas após o tratamento final (aproximadamente a semana 20)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação do assunto
Prazo: 12 semanas após o tratamento final (aproximadamente a semana 20)
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Avaliação da satisfação dos indivíduos com o tratamento usando uma Escala de Satisfação do Indivíduo de 5 pontos (variando de 0 Muito Insatisfeito a 4 Muito Satisfeito) em 6 semanas e 12 semanas após o tratamento.
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12 semanas após o tratamento final (aproximadamente a semana 20)
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Escala de Assunto - Escala Visual Analógica para Dor
Prazo: Imediatamente após o tratamento em cada tratamento (média de todos os 3 tratamentos)
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Avaliação de desconforto e dor dos indivíduos após os tratamentos, conforme medido por uma escala visual analógica (VAS) de 10 cm, sendo 0 sem dor e 10 sendo a pior dor possível.
Cada sujeito foi solicitado a classificar sua dor após cada um dos 3 tratamentos.
O resultado é a média da pontuação VAS média de cada sujeito.
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Imediatamente após o tratamento em cada tratamento (média de todos os 3 tratamentos)
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Tolerabilidade do tratamento
Prazo: Imediatamente após o tratamento em cada tratamento (média dos escores de tolerabilidade após cada um dos 3 tratamentos)
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Avaliação dos indivíduos da tolerabilidade do tratamento conforme medida por uma escala de 5 pontos variando de 0 (muito intolerável) a 4 (muito tolerável).
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Imediatamente após o tratamento em cada tratamento (média dos escores de tolerabilidade após cada um dos 3 tratamentos)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Matthew Gronski, Venus Concept
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
3 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
3 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2023
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VI1118
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .