Interesse der 18F-FDG-Positronenemissionstomographie an der Behandlung von Fieber und entzündlichen Syndromen
27. Juni 2019 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Bewertung des Interesses der 18F-FDG-Positronenemissionstomographie bei der Behandlung von ungeklärten Fiebern und entzündlichen Syndromen bei älteren Patienten
Patienten ab 75 Jahren stellen eine heterogene Population mit fragilen Probanden dar, die ein höheres Risiko einer schlechten Verträglichkeit gegenüber vielen Tests und insbesondere ein Risiko eines größeren Funktionsverlusts im Falle eines Krankenhausaufenthalts haben. Es ist daher notwendig, unsere Verordnungen anzupassen und diesen Patienten keine unnötige Untersuchung aufzuerlegen. Oder im Gegenteil, aus Unwissenheit nicht auf eine minimal-invasive Untersuchung zu verzichten, die für diese Patienten sinnvoll sein könnte.
In dieser Studie möchten die Forscher das Interesse des Pet-Scan an der therapeutischen Behandlung dieser älteren Patienten bewerten
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Médecine Interne, diabète et maladies métaboliques - Médicale B
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient, der an den Universitätskliniken von Straßburg zur Untersuchung auf Fieber oder entzündliches Syndrom behandelt wird, unabhängig von der Dauer der Entwicklung und den bereits durchgeführten Untersuchungen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient ab 75 Jahren,
- Patienten, die im definierten Zeitraum (vom 01.05.2013 bis 31.12.2018) an der HUS, im Krankenhaus oder in der Sprechstunde betreut wurden
- Nach einem 18FDG-PET/TDM
- Bei Fieber- oder Entzündungssyndrom-Kontrollen, unabhängig von der Dauer der Entwicklung und den bereits durchgeführten Untersuchungen
- Patient, der sich nicht gegen die Weiterverwendung seiner Daten für die Zwecke dieser Forschung ausgesprochen hat.
Ausschlusskriterien:
- Patient, der sich gegen die Teilnahme an der Studie ausgesprochen hat
- Bekannte Erklärung für Fieber oder entzündliches Syndrom
- Themen unter rechtlichem Schutz
- Subjekt unter dem Schutz der Justiz
- Thema unter Vormundschaft oder Kuratorschaft
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewerten Sie das Interesse des Pet-Scan an der therapeutischen Behandlung von Personen ab 75 Jahren mit ungeklärtem Fieber oder entzündlichem Syndrom.
Zeitfenster: 1 Monat
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Das heißt, um zu beurteilen, ob die therapeutische Vorgehensweise durch diese Untersuchung modifiziert wurde oder nicht, was entweder zum Abbruch oder zur Einleitung einer medizinischen, chirurgischen oder strahlentherapeutischen Behandlung geführt hat
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Emmanuel ANDRES, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. August 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7473
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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