Interés de la tomografía por emisión de positrones con 18F-FDG en el manejo de fiebres y síndromes inflamatorios
27 de junio de 2019 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Evaluación del interés de la tomografía por emisión de positrones con 18F-FDG en el manejo de fiebres inexplicables y síndromes inflamatorios en ancianos
Los pacientes de 75 años y más representan una población heterogénea con sujetos frágiles que tienen mayor riesgo de mala tolerancia a muchas pruebas y sobre todo que tienen riesgo de pérdida funcional importante en caso de hospitalización. Por tanto, es necesario adaptar nuestras prescripciones y no imponer a estos pacientes una exploración innecesaria. O por el contrario, no prescindir, por desconocimiento, de una exploración mínimamente invasiva que pueda ser de utilidad a estos pacientes.
En este estudio, los investigadores quieren evaluar el interés del Pet-Scan en el manejo terapéutico de estos pacientes de edad avanzada
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Médecine Interne, diabète et maladies métaboliques - Médicale B
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente atendido en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo para revisión de fiebre o síndrome inflamatorio, independientemente del tiempo de evolución y de las exploraciones ya realizadas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de 75 años y más,
- Pacientes atendidos en el HUS, en hospital o en consulta, durante el período definido (del 01/05/2013 al 31/12/2018)
- Haber tenido una 18FDG-PET/TDM
- Para controles de fiebre o síndrome inflamatorio, independientemente del tiempo de evolución y de las exploraciones ya realizadas
- Paciente que no haya manifestado oposición a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.
Criterio de exclusión:
- Paciente que ha manifestado su oposición a participar en el estudio
- Explicación conocida de fiebre o síndrome inflamatorio.
- Sujetos bajo protección legal
- Sujeto bajo el amparo de la justicia
- Sujeto bajo tutela o curatela
Traducido con www.DeepL.com/Translator
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar el interés del Pet-Scan en el manejo terapéutico de sujetos de 75 años o más con fiebre o síndrome inflamatorio de causa desconocida.
Periodo de tiempo: 1 mes
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Es decir, evaluar si el curso de acción terapéutico ha sido o no modificado por este examen, resultando en la suspensión o inicio de tratamiento médico, quirúrgico o radioterápico.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Emmanuel ANDRES, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
28 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7473
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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