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Neuromuskuläres und propriozeptives Training bei Fußballspielern

8. August 2019 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung von neuromuskulärem und propriozeptivem Training auf die Reduzierung von Landefehlermustern bei Fußballspielern

Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von propriozeptivem und neuromuskulärem Training auf Landefehler und das Gleichgewicht der Fußballspieler zu bestimmen. Dies war eine randomisierte kontrollierte Studie, in der 40 Fußballspieler nach dem Zufallsprinzip einer Versuchs- und einer Kontrollgruppe zugeteilt wurden. Die Kontrollgruppe folgte einem konventionellen Übungsplan, während experimentelle Gruppenspieler unter dem Trainingsprogramm von Myklebust trainiert wurden. Die Daten wurden zu Studienbeginn und nach fünfwöchiger Nachbeobachtung nach dem Landing Error Score System (LESS) und dem Biodex Single Leg Stability (SLS) Score erhoben. Die Daten wurden mit dem Statistikpaket für Sozialwissenschaften (SPSS)-21 analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Verletzungen des vorderen Kreuzbandes (ACL) sind sowohl aus wirtschaftlicher als auch aus allgemeiner Gesundheitssicht ein schwerwiegendes Problem für die öffentliche Gesundheit. Diese Belastung wird durch die Förderung der Einhaltung von Vorschriften und den Einsatz von Programmen zur Vorbeugung von Verletzungen verringert. Um Verletzungsraten zu reduzieren, müssen Trainer, Sportler, Eltern und das Team der Sportmedizin die Vorteile von Programmen zur Verletzungsprävention kennen. Eltern und Mitarbeiter in der Sportmedizin wünschen sich ein Programm, das das Verletzungsrisiko verringern kann. Trainer und Athleten suchen nach einem Programm, das auch die sportliche Effizienz steigert, ohne eine Auszeit vom Training zu nehmen, die sonst für die Verbesserung sportspezifischer Fähigkeiten aufgewendet würde. Verletzungspräventionsprogramme in der Jugendleichtathletik fördern neuromuskuläre Verbesserungen und entwickeln geeignete Langzeittechniken, während sie den Athleten sofort auf den Wettkampf vorbereiten.

Es wurden verschiedene Studien durchgeführt, um die Rolle von propriozeptiven und neuromuskulären Übungen bei der Verringerung der Inzidenz von ACL-Verletzungen zu bewerten. Bisher konnte noch kein schlüssiges Ergebnis festgestellt werden, ob diese Art von Übungen das Auftreten von ACL-Verletzungen wirklich reduziert oder nicht. Es wurde jedoch festgestellt, dass durch die Durchführung bestimmter Übungen die Biomechanik der Sprunglandung verbessert wird, wie durch den LESS-Score vorhergesagt, der ein zuverlässiges Instrument ist, um das Risiko von ACL und anderen Verletzungen der unteren Gliedmaßen bei einem Athleten festzustellen. Daher haben die Forscher ein Programm zur Prävention von Verletzungen der unteren Extremitäten verwendet, um seine Wirksamkeit bei der Reduzierung des LESS-Scores zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Fußballspieler, die beim Pakistan Sports Board, Islamabad, registriert sind.
  • Spieler, die mindestens 20 Stunden pro Woche spielen.
  • Der Teilnehmer sollte die Einwilligungserklärung verstehen und unterschreiben.
  • Die Spieler sollten zustimmen, an dem Trainingsprogramm für 35 Tage teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit einer größeren neuromuskuloskelettalen oder kardiovaskulären Pathologie in den letzten 6 Monaten.
  • Spieler mit psychologischen Problemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Neuromuskuläres und propriozeptives Training
Das Trainingsprogramm von Myklebust
Trainingsprogramm von Myklebust (Bodenturnen, Mattenübungen und Wackelbrettübungen für 5 Wochen)
ACTIVE_COMPARATOR: Konventionelles Training
Laufen, Sprints, Beweglichkeitstraining und dynamisches Dehnen
Laufen, Sprinten, Beweglichkeitstraining und dynamisches Dehnen für fünf Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Landing Error Score System (LESS)
Zeitfenster: 5. Woche
Änderungen für die Grundlinie, es gibt 17 Elemente in WENIGER. Die maximal mögliche Punktzahl ist 19, was auf eine sehr schlechte Mechanik hinweist, und eine Punktzahl von 5 und weniger als 5 gelten als gut bis ausgezeichnet.
5. Woche
Einbeinige Stabilität
Zeitfenster: 5. Woche
Die Messwerte wurden aus 20-Sekunden-Versuchen erhalten, bei denen die Teilnehmer gebeten wurden, auf der instabilen Oberfläche des Biodex-Stabilitäts- und Gleichgewichtssystems eine aufrechte Standposition auf ihrer dominanten Extremität beizubehalten. Seine Zuverlässigkeit beträgt R = 0,94
5. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Asghar Khan, DSc (PT), Riphah International University, Islamabad

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. März 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RiphahIU Hafiz Ali Bin Asim

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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