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Treinamento Neuromuscular e Proprioceptivo em Jogadores de Futebol

8 de agosto de 2019 atualizado por: Riphah International University

Efeito do treinamento neuromuscular e proprioceptivo na redução de padrões de erro de aterrissagem em jogadores de futebol

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do treinamento proprioceptivo e neuromuscular nos erros de aterrissagem e equilíbrio de jogadores de futebol. Este foi um ensaio controlado randomizado no qual 40 jogadores de futebol foram alocados aleatoriamente em grupo experimental e controle. O grupo de controle seguiu o plano de exercícios convencionais enquanto os jogadores do grupo experimental estavam sendo treinados no programa de treinamento de Myklebust. Os dados foram coletados no início do estudo e após cinco semanas de acompanhamento do Landing Error Score System (LESS) e do Biodex Single Leg Stability (SLS). Os dados foram analisados ​​usando o pacote estatístico para ciências sociais (SPSS)-21.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As lesões do ligamento cruzado anterior (LCA) são um grave problema de saúde pública, tanto do ponto de vista econômico quanto do bem-estar geral. Esse ônus será reduzido com a promoção da conformidade e o uso de programas de prevenção de lesões. Para reduzir as taxas de lesões, treinadores, atletas, pais e a equipe de medicina esportiva precisam conhecer as vantagens dos programas de prevenção de lesões. Pais e funcionários da medicina esportiva querem um programa que possa diminuir o risco de lesões. Treinadores e atletas estão procurando um programa que também aumente a eficiência atlética sem tirar uma folga do exercício, tempo que de outra forma seria gasto aprimorando habilidades específicas do esporte. Os programas de prevenção de lesões no atletismo juvenil promoverão aprimoramentos neuromusculares e criarão técnicas apropriadas de longo prazo, preparando instantaneamente o atleta para a competição.

Vários estudos foram feitos para avaliar o papel dos exercícios proprioceptivos e neuromusculares na redução da incidência de lesão do LCA. Ainda não foi estabelecido nenhum resultado conclusivo de que esse tipo de exercício realmente reduza ou não a incidência de lesão do LCA. No entanto, descobriu-se que, ao realizar certos exercícios, há melhora na biomecânica da aterrissagem do salto, conforme previsto pelo escore LESS, que é uma ferramenta confiável para estabelecer o risco de ACL e outras lesões nos membros inferiores em um atleta. Portanto, os investigadores usaram um programa de prevenção de lesões nos membros inferiores para avaliar sua eficácia na redução do escore LESS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 25 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de futebol masculino registrados no Pakistan Sports Board, Islamabad.
  • Jogadores jogando por um mínimo de 20 horas por semana.
  • O participante deve entender e assinar o termo de consentimento informado.
  • Os jogadores devem concordar em participar do programa de treinamento por 35 dias.

Critério de exclusão:

  • Jogadores com qualquer patologia importante neuromusculoesquelética ou cardiovascular nos últimos 6 meses.
  • Jogadores com algum problema psicológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Treinamento Neuromuscular e Proprioceptivo
Programa de treinamento de Myklebust
Programa de treinamento de Myklebust (exercícios de chão, exercícios de esteira e exercícios de prancha por 5 semanas)
ACTIVE_COMPARATOR: Treinamento Convencional
Corrida, sprints, treinamento de agilidade e alongamento dinâmico
Corrida, Sprinting, treinamento de agilidade e alongamento dinâmico por cinco semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de Pontuação de Erro de Aterrissagem (MENOS)
Prazo: 5ª semana
Mudanças para a linha de base, há 17 itens em MENOS. A pontuação máxima possível é 19, o que mostra uma mecânica muito ruim e pontuação de 5 e menos de 5 são considerados bons a excelentes.
5ª semana
Estabilidade de perna única
Prazo: 5ª semana
As medidas foram obtidas a partir de testes de 20 segundos durante os quais os participantes foram solicitados a manter uma posição ereta em pé em seu membro dominante na superfície instável do Sistema de Estabilidade e Equilíbrio Biodex. Sua confiabilidade é R = 0,94
5ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, DSc (PT), Riphah International University, Islamabad

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de março de 2018

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

15 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2019

Primeira postagem (REAL)

9 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Hafiz Ali Bin Asim

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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