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Detection of Circulating Tumor Cells in Breast Cancer Patients Using a Novel Microfluidic and Raman Spectrum Device

19. Januar 2020 aktualisiert von: Yuan Shifang, Xijing Hospital

Detection and Analysis of Circulating Tumor Cells (CTCs) in Patients With Breast Cancer Using a Novel Microfluidic and Raman Spectrum Device

Circulating tumor cells (CTCs) in peripheral blood originate from breast cancer (primary and metastatic lesions) shedding. Utilization of CTCs as novel and noninvasive tests for diagnosis confirmation, therapy selection, and cancer surveillance is a rapidly growing area of interest. In this project, the investigators will explore a novel detection technology of circulating tumor cells in breast cancer using novel Microfluidic and Raman Spectrum Device. The primary objective is to demonstrate that the CTC assay counts technology can distinguish between healthy subjects and malignant breast cancer subjects. The secondary objective is to demonstrate that the CTCs detection technology can evaluate the efficacy of chemotherapy and neoadjuvant chemotherapy, as well as dynamic treatment monitoring and prognosis evaluation.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Circulating tumor cells (CTCs) are a new type of breast cancer molecular marker. CTCs in peripheral blood originate from breast cancer (primary and metastatic lesions) shedding. Utilization of CTCs as novel and noninvasive tests for diagnosis confirmation, therapy selection, and cancer surveillance is a rapidly growing area of interest. At present, there is a great challenge to create an effective platform that can isolate these cells, as they are extremely rare: only 1-10 CTCs are present in a 7.5mL of a cancer patient's peripheral blood. The majority of the CTC capture methods are based on EpCAM expression as a surface marker of tumor-derived cells. However, EpCAM protein expression levels can be significantly down regulated during cancer progression as a consequence of the process of epithelial to mesenchymal transition. Although many technologies have been reported to achieve the capture and counting of CTCs, these methods study little information of cells and limited biological information can be obtained, leading to a lack in clinical diagnosis.

Microfluidics has demonstrated great potential as an effective technique for the medical and biological sciences. Inspired by the bed topography in river meanders, here, the investigators report a novel river meander-like cross-section in helical microchannels for size-based inertial focusing and enrichment, aiming to realize more functional geometries as well as reduce the extensive laborious requirement in traditional fabrication process. This device can facilitate particle focusing at a larger scale than traditional channels. Compared to the circular, rectangular and trapezoidal channels, the river meander-like microfluidic channel can successfully realize 26 μm particle focusing with a thinner focusing band in a shorter channel length. Also, in a single test, this structure can achieve 85.4% recovery and the enrichment ratio of 1.86 of spiked MDA-MB-231 cells in the whole blood, overcoming the dependence on traditional cell manipulation microfluidic devices. These results indicate that this river meander-like microfluidic chip has the great potential of size-based cell/particle sorting and enrichment for clinical application. Meanwhile, Surface-enhanced Raman scattering (SERS) has such advantages as high sensitivity, flexible excitation wavelength, high spectral resolution, non-invasiveness to biological samples, resistance self-fluorescence, photobleaching, etc., which is considered as a promising and powerful real-time detection technology for unlabeled cells. But SERS spectrum of cell contains information about different molecules, so it usually requires complex data interpretation. Therefore, the application of Raman spectroscopy combined with chemometrics in biological problems has attracted more and more attention. However, analysis result of chemometrics can be influenced by the complex background of Raman spectroscopy. Therefore, a pre-processing is needed to remove these influencing factors.

Based on these previous work, the investigators have developed a novel technology for the detection of CTCs of breast cancer. The detection platform constructed by the combination of microfluidic chip and surface-enhanced Raman spectroscopy is used to detect the blood sample of the subject, obtain the high quality of breast cancer circulating tumor cells from the aspects of cell specificity, surface structure and molecular activity of surface-enhanced Raman spectrum information, and extract the characteristics of different breast cancer circulating tumor cells by related signal feature extraction methods, establish a standard surface-enhanced Raman spectral feature database for the main types of breast cancer circulating tumor cells.

This technology aims to build a platform allowing for cell detection, synthesize particles for surface plasmon Raman enhancement, fabricate microfluidic devices, study the collection and analysis of the Raman spectra of CTCs, establish the database of CTC Raman spectra and develop the evaluation method of the biological detection. The primary objective is to demonstrate that the CTC assay counts technology can distinguish between healthy subjects and malignant breast cancer subjects. The secondary objective is to demonstrate that the CTCs detection technology can evaluate the efficacy of chemotherapy and neoadjuvant chemotherapy, as well as dynamic treatment monitoring and prognosis evaluation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Breast cancer patients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All subjects need to sign the informed consent form.
  • Age of at least 20 and at most 70 years.
  • Cancer group subjects with pathology report confirmed to be malignant.
  • Chemotherapy is necessary before or after surgery.
  • Control group need to have mammogram /ultrasound results category1-3.
  • Patients must be available for and compliant to treatment and follow-up.

Exclusion Criteria:

  • Not willing to sign the informed consent form.
  • Pregnant or lactating patients.
  • Prior or concomitant secondary malignancy.
  • Any other serious medical pathology, such as congestive heart failure.
  • Other condition which may affect the CTC results.
  • Males.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Breast cancer Group
The biopsy result is breast cancer.
Detection of Circulating Tumor Cells

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The level of CTC markers in breast cancer patients' peripheral blood
Zeitfenster: 19 Months
The counts and analysis of CTC of peripheral blood in breast cancer group and healthy control group.
19 Months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The change of CTC markers in breast cancer patients' peripheral blood during chemotherapy and Neoadjuvant chemotherapy
Zeitfenster: 17 Months
The counts and analysis of CTC in patients' peripheral blood during chemotherapy and Neoadjuvant chemotherapy in different periods.
17 Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Shifang Yuan, Ph.D, Xijing Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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