Diabetes mellitus und Schwangerschaft: Wissensbewertung (DMPKA)
15. Juni 2022 aktualisiert von: CHU de Reims
Bewertung des Wissens über Empfängnisverhütung und Schwangerschaftsplanung bei Frauen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes
Diabetes, eine chronische und häufige Erkrankung, ist ein Risikofaktor für Schwangerschaftskomplikationen wie Präeklampsie, angeborene Fehlbildungen und Makrosomie.
Bei der Präkonzeptionspflege handelt es sich um alle Methoden zur Beurteilung der besten Prognose für eine Schwangerschaft mit Diabetes. Unter diesen Methoden ist die Empfängnisverhütung sehr wichtig, um die Schwangerschaft zu einem bestimmten Zeitpunkt zu planen.
Der Inhalt der Vorsorgeuntersuchung ist gut etabliert. Allerdings wurden die Informationen von Diabetikerinnen über Empfängnisverhütung und giabetische Schwangerschaft nur wenig untersucht.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, das Wissen der Patientinnen mit Diabetes in Bezug auf Verhütung und Schwangerschaftsplanung zu beschreiben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
122
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Reims, Frankreich
- Damien JOLLY
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen zwischen 18 und 40 Jahren, Beratung in der diabetologischen Abteilung des Universitätskrankenhauses Reims und des Allgemeinen Krankenhauses Charleville Mézières
Beschreibung
Einschlusskriterien :
- Patienten im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
- Bei Diabetes mellitus Typ 1 oder Typ 2
- Beratung in der Abteilung für Diabetologie in den Krankenhäusern Reims und Charleville Mezieres
- Akzeptieren Sie die Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien :
- Patienten mit sekundärem Diabetes (endokriner, pankreatischer oder genetischer Herkunft)
- Mit postmenopausalem Status
- Unfähigkeit, schwanger zu werden (Uterusaplasie, Hysterektomie)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Diabetiker
Frauen zwischen 18 und 40 Jahren mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes
|
Datensatz
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Risiko einer ungeplanten Schwangerschaft
Zeitfenster: Tag 0
|
Wissen über das Risiko einer ungeplanten Schwangerschaft bei Diabetikerinnen
|
Tag 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PO20041
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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