Diabetes Mellitus y Embarazo: Evaluación de Conocimientos (DMPKA)
15 de junio de 2022 actualizado por: CHU de Reims
Evaluación del conocimiento sobre anticoncepción y planificación del embarazo entre mujeres con diabetes tipo 1 y tipo 2
La diabetes, una enfermedad crónica y frecuente, es un factor de riesgo de complicaciones del embarazo como preeclampsia, malformaciones congénitas y macrosomía.
La atención previa a la concepción son todos los métodos para evaluar el mejor pronóstico para un embarazo diabético. Entre estos métodos, la anticoncepción es muy importante para planificar el embarazo en el momento elegido.
El contenido de la atención preconcepcional está bien establecido. Sin embargo, la información de las mujeres diabéticas sobre la anticoncepción y el embarazo gibético ha sido poco estudiada.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo del estudio es describir el conocimiento de las pacientes con diabetes sobre anticoncepción y planificación del embarazo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
122
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Reims, Francia
- Damien JOLLY
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres entre 18 y 40 años, consultando en el departamento de diabetología del Hospital Universitario de Reims y del Hospital General Charleville Mézières
Descripción
criterios de inclusión :
- Pacientes de 18 a 40 años
- Con diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2
- Consultoría en el departamento de diabetología en los hospitales de Reims y Charleville Mezieres
- Aceptar participar en el estudio
Criterio de exclusión :
- Pacientes con diabetes secundaria (origen endocrino, pancreático o genético)
- Con estado posmenopáusico
- Sin capacidad de tener un embarazo (aplasia uterina, histerectomía)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes diabéticos
Mujeres entre 18 y 40 años con diabetes tipo 1 y tipo 2
|
Registro de datos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Riesgo de embarazo no planeado
Periodo de tiempo: Día 0
|
Conocimiento sobre el riesgo de embarazo no planificado en mujeres diabéticas
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PO20041
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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