- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04408833
Palmitatstudie - Eine Methodenstudie
18. Dezember 2023 aktualisiert von: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Messung der Lipidoxidation in der Nahrung bei Kleinkindern – eine Methodenstudie
Der Zweck dieser Forschung ist es zu messen, wie Kleinkinder Fett verbrennen, nachdem sie Milch getrunken haben, die einige Fettmoleküle enthält, die anhand ihres Gewichts verfolgt werden können.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Forschung ist es zu messen, wie Kleinkinder Fett verbrennen, nachdem sie Milch getrunken haben, die einige Fettmoleküle enthält, die anhand ihres Gewichts verfolgt werden können.
Diese Moleküle sind nicht gefährlich.
Durch das Sammeln mehrerer Urinproben innerhalb eines 24-Stunden-Fensters (ca. 7 Urinproben oder mehr) nach dem Trinken der Fettmoleküle können wir messen, wie schnell Ihr Kleinkind diese Proben im Urin aussendet (ausscheidet).
Dies wird uns sagen, wie schnell Ihr Kleinkind Fett für Energie verwendet.
Dies wird auch dazu beitragen, den besten Zeitplan für die Urinsammlung für Studien mit dieser Technologie zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72203
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 2 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
10 Kleinkinder im Alter von etwa zwei Jahren aus laufenden Studien oder als neue Teilnehmer aus der Gemeinschaft
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund
- Männlich oder weiblich
- Toilette trainiert oder nicht
Ausschlusskriterien:
- Diagnostizierte Stoffwechselerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wie Kleinkinder Fett verbrennen
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Urin sammeln
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. August 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
20. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 249922
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .