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Palmitatstudie - Eine Methodenstudie

18. Dezember 2023 aktualisiert von: Arkansas Children's Hospital Research Institute

Messung der Lipidoxidation in der Nahrung bei Kleinkindern – eine Methodenstudie

Der Zweck dieser Forschung ist es zu messen, wie Kleinkinder Fett verbrennen, nachdem sie Milch getrunken haben, die einige Fettmoleküle enthält, die anhand ihres Gewichts verfolgt werden können.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Forschung ist es zu messen, wie Kleinkinder Fett verbrennen, nachdem sie Milch getrunken haben, die einige Fettmoleküle enthält, die anhand ihres Gewichts verfolgt werden können. Diese Moleküle sind nicht gefährlich. Durch das Sammeln mehrerer Urinproben innerhalb eines 24-Stunden-Fensters (ca. 7 Urinproben oder mehr) nach dem Trinken der Fettmoleküle können wir messen, wie schnell Ihr Kleinkind diese Proben im Urin aussendet (ausscheidet). Dies wird uns sagen, wie schnell Ihr Kleinkind Fett für Energie verwendet. Dies wird auch dazu beitragen, den besten Zeitplan für die Urinsammlung für Studien mit dieser Technologie zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72203
        • Arkansas Children's Nutrition Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 2 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

10 Kleinkinder im Alter von etwa zwei Jahren aus laufenden Studien oder als neue Teilnehmer aus der Gemeinschaft

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund
  • Männlich oder weiblich
  • Toilette trainiert oder nicht

Ausschlusskriterien:

  • Diagnostizierte Stoffwechselerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie Kleinkinder Fett verbrennen
Zeitfenster: 24 Stunden
Urin sammeln
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. August 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 249922

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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