- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04451122
Behandlung der okulären Demodikose durch Reinigung der Augenlidränder in Kombination mit Teebaumölsalbe
26. Juni 2020 aktualisiert von: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Es sollte untersucht werden, ob die Reinigung der Augenlidränder die Wirksamkeit von traditionellen Teebaumöl-Augenlidrändern bei der Behandlung von Milben erhöht.
Die Forscher teilten 60 Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen ein: Gruppe A wurde mit traditionellem Teebaumöl-Augenlidrand behandelt, Gruppe B wurde mit traditionellem Teebaumöl-Augenlidrand + Augenlidreinigung behandelt, und die Teilnehmer wurden nach 3 Monaten regelmäßiger Medikation erneut untersucht.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Rekrutierung
- Eye Hospital of Wenzhou Medical College
-
Kontakt:
- Dandan Wang, MD
- Telefonnummer: 18258227706
- E-Mail: wangdan4827716@yahoo.com.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose des Milbenparasitismus auf der Augenoberfläche
Ausschlusskriterien:
- jede akute Keratokonjunktivitis;c Dakryozystitis
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Behandlung der okulären Demodikose
|
Verwendung von Lidreinigungstüchern zur Reinigung der Lidränder
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Schwere trockener Augen
Zeitfenster: 3 Monate
|
OSDI-Fragebogen zum trockenen Auge
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- demodicosis WDD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Von Milben getragen
-
WEIPENG DUANAbgeschlossenDrogenverlangen bei Personen mit Substanzabhängigkeit | Depressionsniveaus bei Personen mit Substanzabhängigkeit | Selbstwirksamkeit bei Personen mit SubstanzabhängigkeitMalaysia
-
University Hospital of North NorwayAktiv, nicht rekrutierendÜberleben der Implantate mit Revision als Endpunkt | Klinische Leistung mit HHS | Patientenzufriedenheit mit dem HüftimplantatNorwegen
-
Mansoura UniversityAbgeschlossenSofortimplantation | Lückenfüllung mit e-PRF | Lückenfüllung mit AllograftÄgypten
-
Methodist University, North CarolinaZurückgezogenWiderstandstraining mit traditionellem Periodisierungsmodell | Widerstandstraining mit konjugiertem TrainingsmodellVereinigte Staaten
-
Ostfold Hospital TrustUniversity of TromsoAbgeschlossenGeburt mit geringem Risiko; Geburten mit niedrigem RisikofaktorNorwegen
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutierungJugendliche mit Adipositas oder Übergewicht mit gewichtsbedingten KomorbiditätenChina
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustSheffield Hallam University; Clinique Pasteur ToulouseRekrutierungPatienten mit Prostatakrebs, die mit Strahlentherapie behandelt werdenFrankreich, Vereinigtes Königreich
-
University of ThessalyAbgeschlossenThermisch neutrale Bedingung mit leichter Arbeit | Thermisch neutrale Bedingung mit mittelintensiver Arbeit | Warme Bedingung mit leichter Arbeitsintensität | Warme Bedingung mit mittlerer ArbeitsintensitätGriechenland
-
Peking University People's HospitalRekrutierungMenschen mit hohem Körperfettanteil | Menschen mit hoher viszeraler FettflächeChina
-
Xinjiang Medical UniversityNoch keine RekrutierungChronische Herzinsuffizienz | Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) | Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFPEF) | Herzinsuffizienz mit leicht reduzierter Auswurffraktion (HFmrEF)China