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Einfluss von Kraft- und Krafttraining auf Golfleistung und Schwungbiomechanik

16. August 2019 aktualisiert von: Blake Justice, Methodist University, North Carolina
Bewerten Sie die Auswirkungen von 10 Wochen Kraft- und Krafttraining auf die Golfleistung und die Schwungbiomechanik, gemessen mit dem Trackman-Radargerät und dem 16-Kamera-Überwachungssystem.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es hat sich gezeigt, dass Golf-spezifische Übungsprogramme Kraft, Flexibilität und Gleichgewicht bei Golfern verbessern (1) und Golf-spezifische plyometrische Trainingsprogramme haben gezeigt, dass sie die Schlägerkopfgeschwindigkeit und die Balltrageweite bei erfahrenen jugendlichen Golfern signifikant verbessern (2). Darüber hinaus korrelieren Beinkraft, Oberkörperkraft und Armkraft positiv mit Golfleistungsmessungen; vor allem Maße für Entfernung und Gesamtpunktzahl (3). Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung eines 10-wöchigen Kraft- und Leistungstrainingsprogramms auf die Biomechanik des Golfschwungs und die Golfleistung zu bewerten.

Den Teilnehmern werden anthropometrische Daten entnommen, einschließlich Größe, Gewicht und Körperzusammensetzung.

Die Biomechanik des Golfschwungs wird unter Verwendung von Hochgeschwindigkeits-Bewegungsanalysekameras und Software bewertet, die im Bewegungsanalyselabor im McLean Health Sciences Building erhältlich sind. Der Teilnehmer wird Kleidung tragen, die eng an der Haut anliegt, und lichtempfindliche reflektierende Markierungen werden auf dem Probanden angebracht. Die Bewegung des Schwungs wird mit dem Vicon Bonita 10-System mit 14 Kameras und dem Vicon-Echtzeit-Plug-in Motion Monitor erfasst. Die Schlägerkopfgeschwindigkeit wird mit einem Tracman 4-Dual-Radar-Tracking-System bewertet.

Die Leistungsabgabe der Teilnehmer wird gemessen, indem ein vertikaler Gegenbewegungssprung und ein statischer vertikaler Sprung auf dem nichtleitenden Kraftmessplattensystem von 4 Bertec ausgeführt werden.

Krafteinschätzungen werden im Nimocks Fitness Center vom Lead Investigator durchgeführt. Die maximale Kraft wird bei den folgenden Übungen unter Verwendung der von der National Strength and Conditioning Association (4) beschriebenen Parameter bewertet: Back Squat; Flachbankdrücken. Andere maximale Kraftwerte für Primärübungen, die im Programm enthalten sind (Front Squat; Incline Bench; Power Cleans) werden als Prozentsätze der getesteten Übungen wie folgt vorgeschrieben: Maximal Front Squat = 80 % der Maximal Back Squat; Maximales Schrägbankdrücken = 80 % des maximalen Flachbankdrückens; Maximal Power Clean = 70 % der maximalen Kniebeuge.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28311
        • Rekrutierung
        • Methodist University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Golfer im College-Alter ohne Kontraindikationen für Sport, gemessen mit PAR-Q+

  • Keine Herzerkrankung oder unkontrollierter Bluthochdruck in der Vorgeschichte
  • Keine Vorgeschichte von Brustschmerzen in Ruhe oder bei Anstrengung
  • Keine Geschichte von Gleichgewichtsverlust oder Schwindel in Ruhe oder bei körperlicher Betätigung in den letzten 12 Monaten
  • Keine Medikamente für chronische Erkrankungen
  • Keine Knochen-, Gelenk- oder Weichteilprobleme, die durch mehr körperliche Aktivität verschlimmert werden könnten

Ausschlusskriterien: Wie von PAR-Q+ angegeben

  • Vorgeschichte von Arthritis, Osteoporose oder chronischen Rückenproblemen
  • Aktuelle oder kürzlich aufgetretene Krebserkrankung
  • Diagnostizierte Herz-Kreislauf-Erkrankung: CAD, Herzinsuffizienz, diagnostizierte Anomalie des Herzrhythmus
  • Unkontrollierter Bluthochdruck (Ruheblutdruck von 160/90 oder höher)
  • Diagnostizierter Stoffwechselzustand: Typ-1-Diabetes, Typ-2-Diabetes, Prädiabetiker

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standard-Periodisierungstraining
Nutzung des traditionellen Periodisierungs-Krafttrainingsmodells
Standard-Langhantel-Widerstandstrainingsprogramme
Aktiver Komparator: Konjugiertes Training
Verwendung des konjugierten Stärkemodells
Standard-Langhantel-Widerstandstrainingsprogramme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gold-Schlägerkopfgeschwindigkeit und Radar vorhergesagte 5-Eisen-Distanz
Zeitfenster: 12 Wochen
Trackman hat die Schlägerkopfgeschwindigkeit gemessen und den Carry von Eisen 5 vorhergesagt
12 Wochen
Biomechanik des Golfschwungs
Zeitfenster: 12 Wochen
Bonita 16 Kamera gemessene biomechanische Schwunganalyse
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Blake Justice, Methodist University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

5. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

5. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Project 2018 - 19 0027

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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