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Die Auswirkungen der Kombination von Bewegung und Musik auf Drogenverlangen, Depressionen und Selbstwirksamkeit bei Drogenabhängigen

30. November 2025 aktualisiert von: WEIPENG DUAN

Diese Studie konzentriert sich auf die Rehabilitation von Drogenabhängigen durch die Kombination von Bewegung und Musik, um herauszufinden, ob Bewegung und Bewegung kombiniert mit Musik unterschiedlicher Rhythmen eine Verbesserung für Drogenabhängige bewirken.

  1. Was sind die chinesischen Übersetzungen des Basic Depression Questionnaire (CBD), der Mann Craving Scale (MaCS), des Quick Inventory of Depressive Symptoms (QIDS SR-16) und der New General Self-Efficacy Scale (NGSES)?
  2. Sind die chinesischen Versionen von CBD, MaCS, QIDS SR-16 und NGSES auf der Grundlage der konfirmatorischen Faktorenanalyse valide und zuverlässig?
  3. Wird die konkurrente Validität der übersetzten Versionen von CBD und MaCS unterstützt, wenn sie mit den chinesischen Versionen des Quick Inventory of Depressive Symptoms (QIDS SR-16) bzw. der Visual Analogue Scale (VAS) verglichen werden?
  4. Welche Bewegungsprogramme, schnelle Musik und langsame Musik sind für Drogenabhängige geeignet?
  5. Gibt es einen Effekt von Bewegung und Musiktherapie auf Drogenverlangen, Depression und Selbstwirksamkeit bei Drogenabhängigen (Zeit, Gruppe und Interaktion)? Die Forscher teilten die Teilnehmer in vier Gruppen ein: eine Kontrollgruppe; eine Bewegungsgruppe; eine Bewegungsgruppe kombiniert mit einem Tempo; und eine Bewegungsgruppe kombiniert mit einem langsamen Tempo.

    • Wissenschaftliche körperliche Aktivität zu einer festgelegten Zeit jede Woche für 6 Monate
    • Durchgeführte Fragebögen und Suchtlevel-Tests zwischen jedem Monat
    • Aufzeichnung ihres emotionalen Status und Suchtlevels.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 10000
        • Universiti Sains Malaysia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Drogenabhängige Personen im Alter von 18 Jahren oder älter.
  2. Bestätigte Diagnose einer Drogenabhängigkeit durch Tests und derzeit in einer obligatorischen Drogenrehabilitationsbehandlung in einem obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum in China.
  3. Bildungsniveau auf Grundschulniveau oder höher und in der Lage, Fragebögen selbstständig auszufüllen.
  4. Keine vorherige Berufserfahrung in sport- oder musikbezogenen Bereichen.

Ausschlusskriterien:

  1. Weniger als sechs Monate verbleibend in der Bildungsphase der obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitation.
  2. Vorhandensein anderer schwerwiegender drogenabhängigkeitsbedingter Komplikationen, wie Infektionskrankheiten (z.B. HIV/AIDS), schwere Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen.
  3. Vorhandensein anderer Zustände, die das Hören oder die motorische Funktion beeinträchtigen können, wie Hörstörungen oder medizinische Kontraindikationen für körperliche Aktivität aufgrund anderer Gesundheitszustände.
  4. Verweigerung der Teilnahme an dieser experimentellen Studie oder Verweigerung der Unterschrift der Einverständniserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sportgruppe
Die Teilnehmer sollen sich an den Standardaktivitäten beteiligen, die im obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum erforderlich sind, während die Forscher das Regime der Probanden durch ein Bewegungstherapieprogramm ergänzen.
Die Interventionsgruppen im Experiment umfassten drei Hauptkategorien: eine Gruppe mit ausschließlicher Bewegung, eine Gruppe mit Bewegung kombiniert mit schneller Musik und eine Gruppe mit Bewegung kombiniert mit langsamer Musik. Die Teilnehmer nahmen an Aktivitäten teil, die vom obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum vorgeschrieben waren, während die Forscher drei verschiedene Behandlungsprotokolle an den Probanden durchführten.
Nehmen Sie an den Standardaktivitäten teil, die im obligatorischen Drogenrehabilitationszentrum erforderlich sind, während die Forscher das Behandlungsschema für die Probanden durch Bewegung in Kombination mit schneller Musik ergänzen.
Die Teilnehmer werden sich an den Standardaktivitäten beteiligen, die im obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum erforderlich sind, während die Forscher das Behandlungsregime mit Bewegung kombiniert mit langsamer Musik ergänzen werden.
Experimental: Übungsgruppe kombiniert mit schneller Musik
Nehmen Sie an den Standardaktivitäten teil, die im obligatorischen Isolations-Rehabilitationszentrum für Drogenabhängige erforderlich sind, während die Forscher das Behandlungsregime für die Probanden durch Bewegung in Kombination mit schneller Musik ergänzen werden.
Die Interventionsgruppen im Experiment umfassten drei Hauptkategorien: eine Gruppe mit ausschließlicher Bewegung, eine Gruppe mit Bewegung kombiniert mit schneller Musik und eine Gruppe mit Bewegung kombiniert mit langsamer Musik. Die Teilnehmer nahmen an Aktivitäten teil, die vom obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum vorgeschrieben waren, während die Forscher drei verschiedene Behandlungsprotokolle an den Probanden durchführten.
Nehmen Sie an den Standardaktivitäten teil, die im obligatorischen Drogenrehabilitationszentrum erforderlich sind, während die Forscher das Behandlungsschema für die Probanden durch Bewegung in Kombination mit schneller Musik ergänzen.
Die Teilnehmer werden sich an den Standardaktivitäten beteiligen, die im obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum erforderlich sind, während die Forscher das Behandlungsregime mit Bewegung kombiniert mit langsamer Musik ergänzen werden.
Experimental: Trainingsgruppe mit kombinierter Bewegung und langsamer Musik
Die Teilnehmer werden sich an den Standardaktivitäten beteiligen, die im obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum erforderlich sind, während die Forscher das Behandlungsregime durch Bewegung in Kombination mit langsamer Musik ergänzen werden.
Die Interventionsgruppen im Experiment umfassten drei Hauptkategorien: eine Gruppe mit ausschließlicher Bewegung, eine Gruppe mit Bewegung kombiniert mit schneller Musik und eine Gruppe mit Bewegung kombiniert mit langsamer Musik. Die Teilnehmer nahmen an Aktivitäten teil, die vom obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum vorgeschrieben waren, während die Forscher drei verschiedene Behandlungsprotokolle an den Probanden durchführten.
Nehmen Sie an den Standardaktivitäten teil, die im obligatorischen Drogenrehabilitationszentrum erforderlich sind, während die Forscher das Behandlungsschema für die Probanden durch Bewegung in Kombination mit schneller Musik ergänzen.
Die Teilnehmer werden sich an den Standardaktivitäten beteiligen, die im obligatorischen Isolations-Drogenrehabilitationszentrum erforderlich sind, während die Forscher das Behandlungsregime mit Bewegung kombiniert mit langsamer Musik ergänzen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: Die Indikatormessungen wurden vom Beginn des Experiments bis zu dessen Abschluss durchgeführt, mit einer Messung vor dem Experiment und anschließenden monatlichen Messungen danach, insgesamt sieben Messungen über den Zeitraum von sechs Monaten.

Depression dient als einziger Kernindikator unter Untersuchung, bewertet über zwei unabhängige Skalen: ① den Common Depression Questionnaire (CBD) und ② das Quick Inventory of Depressive Symptoms (QIDS-SR16).

Beide Skalen messen den depressiven Zustand der Teilnehmer, doch werden die Ergebnisse separat präsentiert und analysiert, um die Zuverlässigkeit und Stabilität der Bewertung von Depressionssymptomen zu erhöhen.

Die CBD-Werte reichen von 0 bis 63 Punkten, wobei höhere Werte eine stärkere Schwere der Depression anzeigen. Die Werte werden wie folgt kategorisiert: keine Depression (0 bis 19); leichte Depression (20 bis 29); mittelschwere Depression (30 bis 39); und schwere Depression (40 oder mehr).

Das QIDS-SR16 reicht von 0-27 Punkten, wobei höhere Werte eine stärkere Depressionsschwere anzeigen. 1-5 Punkte: keine Depression; 6-10 Punkte: leichte Depression; 11-15 Punkte: mittelschwere Depression; 16-20 Punkte: schwere Depression; 21-27 Punkte: sehr schwere Depression.

Die Indikatormessungen wurden vom Beginn des Experiments bis zu dessen Abschluss durchgeführt, mit einer Messung vor dem Experiment und anschließenden monatlichen Messungen danach, insgesamt sieben Messungen über den Zeitraum von sechs Monaten.
Drogenverlangen
Zeitfenster: Indikatormessungen wurden vom Beginn des Experiments bis zu seinem Abschluss durchgeführt, mit einer Messung vor dem Experiment und anschließenden monatlichen Messungen jeden Monat danach, insgesamt sieben Messungen über den Sechsmonatszeitraum

Diese Studie verwendete die deutsche Version der Mannheim Craving Scale (MaCS) und die Visuelle Analogskala (VAS), um das Drogenverlangen der Teilnehmer zu bewerten. Beide Instrumente messen denselben Kernindikator, "Drogenverlangen", wurden jedoch als unabhängige Messwerkzeuge erfasst und analysiert, um die Messzuverlässigkeit zu erhöhen und die Breite der Dimension widerzuspiegeln.

  • MaCS (deutsche Version) ist eine abgestufte Bewertungsskala (Punktebereich: 0-48 Punkte, wobei höhere Werte ein stärkeres Verlangen anzeigen)
  • VAS visuelle Analogbewertung verwendet eine quantitative Skala von 0-10 cm, wobei 0 völlige Abwesenheit von Verlangen und 10 extrem starkes Verlangen bedeutet

Messzeitpunkte: Eine Baseline-Messung vor dem Experiment, gefolgt von monatlichen Messungen während des Experiments, insgesamt sieben Messungen über sechs Monate.

Indikatormessungen wurden vom Beginn des Experiments bis zu seinem Abschluss durchgeführt, mit einer Messung vor dem Experiment und anschließenden monatlichen Messungen jeden Monat danach, insgesamt sieben Messungen über den Sechsmonatszeitraum
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Messungen wurden vom Beginn des Experiments bis zu seinem Abschluss durchgeführt, mit einer Messung vor dem Experiment und einer monatlich danach, insgesamt sieben Messungen über den sechsmonatigen Versuchszeitraum.

Selbstwirksamkeit wird mithilfe der New General Self-Efficacy Scale (NGSES) bewertet.

Die NGSES ist eine Likert-Skala mit einem Gesamtwertbereich von 8 bis 40, wobei höhere Werte eine größere wahrgenommene Selbstwirksamkeit anzeigen.

Messungen wurden vom Beginn des Experiments bis zu seinem Abschluss durchgeführt, mit einer Messung vor dem Experiment und einer monatlich danach, insgesamt sieben Messungen über den sechsmonatigen Versuchszeitraum.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Garry Kuan, Universiti Sains Malaysia
  • Hauptermittler: weipeng duan, Universiti Sains Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • USM/JEPeM/KK/23010064

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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