The Molecular Mechanism of RAS Wild-type mCRC Resistance to Anti-EGFR-antibody
6. Juli 2020 aktualisiert von: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
The Molecular Mechanism of RAS Wild-type Metastatic Colorectal Cancer (mCRC) Resistance to Anti Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Antibody
Establishing the genetic map of primary and secondary resistance of Chinese wild RAS colorectal cancer received anti-EGFR treatment through tissues and peripheral blood NGS testing.
Combination genetic data with clinical characteristics, prognosis and treatment data to explore the molecular mechanism of resistance of anti-EGFR-antibody.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Cetuximab is a chimeric (mouse/human) monoclonal antibody, an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.
Many large clinical trials demonstrated that for RAS wild-type metastatic colorectal cancer (mCRC), especially left-sided RAS wild-type mCRC, cetuximab can prolong OS.
But some of patients have primary resistance to cetuximab and for all patients received cetuximab will develop secondary resistance.
Cell-free or circulating tumour DNA (ctDNA) including primary site and metastatic site genetic information, which can avoid tumor heterogeneity.
The results of paired test detection of tissue and ctDNA showed there is 93% consistency in RAS testing.
Therefore, dynamic monitoring ctDNA during anti-EGFR targeted treatment of RAS wild-type mCRC patients can implement prognosis of efficacy and response evaluation in real-time.
Besides, it can monitor the variation features of resistance gene and find resistance gene in real-time.
According the situation of gene change to find potential drug resistance mechanism and formulate individualization treatment plan.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, China, 510060
- Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
RAS wild-type metastatic colorectal cancer patients treatment with FOLFOX/FORFIRI + cetuximab
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age≥18 years, ≤75 years, all gender;
- Histologically proven metastatic adenocarcinoma of colorectal cancer, no previous history of cancer;
- The clinical data of patient is intact;
- The data of patients after surgery is intact, and the prognosis follow-up data of patient is available.
Exclusion Criteria:
- Previous history of cancer；
- Intact clinical data or diagnosis results of histopathology is unavailable;
- Time of progression disease after treatment and follow-up data are unavailable;
- Patient received blood transfusion within 3 months;
- Other situation that researchers think it will impact the results of trails or violate ethics.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
The molecular mechanism of patients primary or secondary resistance to cetuximab
Zeitfenster: up to 36 months
|
Dynamic monitoring ctDNA to identify potential molecular mechanism of RAS wild-type mCRC patients primary or secondary resistance to cetuximab
|
up to 36 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ying Jin, MD.,PhD, Sun Yat-sen University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Venook AP, Niedzwiecki D, Lenz HJ, Innocenti F, Fruth B, Meyerhardt JA, Schrag D, Greene C, O'Neil BH, Atkins JN, Berry S, Polite BN, O'Reilly EM, Goldberg RM, Hochster HS, Schilsky RL, Bertagnolli MM, El-Khoueiry AB, Watson P, Benson AB 3rd, Mulkerin DL, Mayer RJ, Blanke C. Effect of First-Line Chemotherapy Combined With Cetuximab or Bevacizumab on Overall Survival in Patients With KRAS Wild-Type Advanced or Metastatic Colorectal Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Jun 20;317(23):2392-2401. doi: 10.1001/jama.2017.7105.
- Vidal J, Muinelo L, Dalmases A, Jones F, Edelstein D, Iglesias M, Orrillo M, Abalo A, Rodriguez C, Brozos E, Vidal Y, Candamio S, Vazquez F, Ruiz J, Guix M, Visa L, Sikri V, Albanell J, Bellosillo B, Lopez R, Montagut C. Plasma ctDNA RAS mutation analysis for the diagnosis and treatment monitoring of metastatic colorectal cancer patients. Ann Oncol. 2017 Jun 1;28(6):1325-1332. doi: 10.1093/annonc/mdx125.
- Stintzing S, Modest DP, Rossius L, Lerch MM, von Weikersthal LF, Decker T, Kiani A, Vehling-Kaiser U, Al-Batran SE, Heintges T, Lerchenmuller C, Kahl C, Seipelt G, Kullmann F, Stauch M, Scheithauer W, Held S, Giessen-Jung C, Moehler M, Jagenburg A, Kirchner T, Jung A, Heinemann V; FIRE-3 investigators. FOLFIRI plus cetuximab versus FOLFIRI plus bevacizumab for metastatic colorectal cancer (FIRE-3): a post-hoc analysis of tumour dynamics in the final RAS wild-type subgroup of this randomised open-label phase 3 trial. Lancet Oncol. 2016 Oct;17(10):1426-1434. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30269-8. Epub 2016 Aug 27. Erratum In: Lancet Oncol. 2016 Oct;17 (10 ):e420. Lancet Oncol. 2016 Nov;17 (11):e479.
- Tejpar S, Stintzing S, Ciardiello F, Tabernero J, Van Cutsem E, Beier F, Esser R, Lenz HJ, Heinemann V. Prognostic and Predictive Relevance of Primary Tumor Location in Patients With RAS Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer: Retrospective Analyses of the CRYSTAL and FIRE-3 Trials. JAMA Oncol. 2017 Feb 1;3(2):194-201. doi: 10.1001/jamaoncol.2016.3797. Erratum In: JAMA Oncol. 2017 Dec 1;3(12):1742.
- Batth IS, Mitra A, Manier S, Ghobrial IM, Menter D, Kopetz S, Li S. Circulating tumor markers: harmonizing the yin and yang of CTCs and ctDNA for precision medicine. Ann Oncol. 2017 Mar 1;28(3):468-477. doi: 10.1093/annonc/mdw619. Erratum In: Ann Oncol. 2019 Nov 1;30(11):1845.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. Juli 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- anti-EGFR-antibody
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .