COVID-19-assoziierte Koagulopathie in Ägypten
10. März 2021 aktualisiert von: Azza Abdelaal, Assiut University
Bewertung der COVID-19-assoziierten Koagulopathie und des hyperkoagulierbaren Zustands in Oberägypten
Die Koagulopathie ist einer der bedeutendsten Prognosefaktoren bei Patienten mit COVID-19 und ist mit einer erhöhten Sterblichkeit und Aufnahme in die Intensivmedizin verbunden.
Die am häufigsten beobachtete Koagulopathie bei Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden (COVID-19-assoziierte Koagulopathie), ist durch erhöhte D-Dimer- und Fibrinogenspiegel gekennzeichnet.
71 % der Patienten, die den Krankenhausaufenthalt nicht überlebten, gaben an, eine disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) entwickelt zu haben, im Vergleich zu 0,6 % der Überlebenden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Untersuchung des detaillierten Gerinnungsscreens und der Second-Line-Gerinnungsparameter, einschließlich sowohl des Thrombophilie-Screens als auch anderer Akutphasen-Gerinnungsfaktoren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
106
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Assiut, Ägypten, 71515
- Assiut University Hospitals
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
COVID 19 positiv durch RT-PCR, die in Krankenhäuser der Universität Assiut, Ägypten, aufgenommen wurden.
Alters- und geschlechtsangepasste Kontrollen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit COVID 19 positiv durch RT-PCR
Ausschlusskriterien:
- keine Ausschlüsse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gerinnungsbildschirm
Zeitfenster: 1 Monat
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Vollständiger Gerinnungsbildschirm
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1 Monat
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Thrombophilie-Bildschirm
Zeitfenster: 1 Monat
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Vollständiger Thrombophilie-Bildschirm
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1 Monat
|
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VWF, FVIII
Zeitfenster: 1 Monat
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VWFAg, FVIII
|
1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. August 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- COVID-19
- Hämostasestörungen
- Blutgerinnungsstörungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17300413
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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