Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348

2. Februar 2021 aktualisiert von: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Eine offene, randomisierte, Einzeldosis-, 2-Sequenz-, 4-Perioden-Crossover-Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348 bei gleichzeitiger Verabreichung von CKD-828, D097 und D337 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei gesunden erwachsenen Probanden nach Verabreichung von CKD-348 und gleichzeitiger Verabreichung von CKD-828, D097, D337.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gwanak-gu
      • Seoul, Gwanak-gu, Korea, Republik von, 08779
        • H Plus Yangji Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde erwachsene Freiwillige im Alter von ≥ 19 Jahren
  2. Gewicht ≥50 kg (Mann) oder 45 kg (Frau), mit einem berechneten Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis 30 kg/m2
  3. Diejenigen, die die Blutdruckkriterien während der Screening-Tests erfüllen:

    A. Systolischer Blutdruck: 90 bis 139 mmHg B. Diastolischer Blutdruck: 60 bis 89 mmHg

  4. Diejenigen, die keine angeborenen Krankheiten oder chronischen Krankheiten haben und keine auffälligen Symptome oder Befunde haben.
  5. Diejenigen, die für klinische Studien auf der Grundlage von Laborergebnissen (Hämatologie, Blutchemie, Serologie, Urologie) und 12-Kanal-EKG-Ergebnissen beim Screening in Frage kommen.
  6. Diejenigen, die während der Teilnahme an einer klinischen Studie der Empfängnisverhütung zustimmen
  7. Personen, die sich freiwillig für eine Teilnahme entscheiden und sich bereit erklären, die Warnhinweise einzuhalten, nachdem sie die detaillierte Beschreibung dieser klinischen Studie vollständig verstanden haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Diejenigen, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung von Medikamenten für klinische Studien Prüfpräparate erhalten oder an Bioäquivalenztests teilgenommen haben.
  2. Diejenigen, die innerhalb von 1 Monat vor der ersten Verabreichung von Prüfprodukten Barbiturat und verwandte Arzneimittel einnehmen, die eine Induktion oder Hemmung des Arzneimittelstoffwechsels verursachen können.
  3. Diejenigen, die respektvoll Vollblut oder Apherese innerhalb von 2 Monaten oder 1 Monat gespendet oder innerhalb eines Monats eine Bluttransfusion erhalten haben.
  4. Diejenigen, die eine Magen-Darm-Operation in der Vorgeschichte hatten, mit Ausnahme einer einfachen Appendektomie und einer Hernienoperation.
  5. Diejenigen, die einen Alkohol- und Zigarettenkonsum überschreiten, der unter den folgenden Kriterien liegt: A. Alkohol: Mann – 21 Gläser/Woche, Frau – 14 Gläser/Woche (1 Glas: Soju 50 ml, Wein 30 ml oder Bier 250 ml) B. Rauchen: 20 Zigaretten/Tag
  6. Diejenigen, die eine Vorgeschichte von diabetischem Mellitus, Nephropathie, Gallenobstruktion, Schock, Angioödem, Herzinsuffizienz, Dihydropyridin-Empfindlichkeit, instabiler Angina pectoris, Hypothyreose haben.
  7. Diejenigen, die genetische Probleme wie Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactose-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption haben.
  8. Diejenigen, die von Prüfärzten als unzureichend für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet werden.
  9. Frauen, die schwanger sind oder stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Sequenz 1

Periode 1: CKD-828, D097, D337 – Eine einzelne orale Dosis von 3 Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Periode 2: CKD-348- Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette unter nüchternen Bedingungen

Periode 3: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand

Periode 4: CKD-348 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette unter nüchternen Bedingungen

QD, PO
QD, PO
Experimental: Experimentell: Sequenz2

Periode 1: CKD-348- Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette unter nüchternen Bedingungen

Periode 2: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Periode 3: CKD-348 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette unter nüchternen Bedingungen

Periode 4: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten unter nüchternen Bedingungen

QD, PO
QD, PO

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUCt von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
AUCt: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
Cmax von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
Cmax: Maximale Plasmakonzentration des Medikaments
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUCinf von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
AUCinf: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Null bis ∞
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
Tmax von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
Tmax: Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
T1/2 von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
T1/2: Halbwertszeit der terminalen Elimination
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
AUCt/AUCinf von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
AUCt/AUCinf
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yook-Hwan Noh, M.D., PhD., study principal investigator

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • A86_06BE2007

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren