- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04587206
Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348
Eine offene, randomisierte, Einzeldosis-, 2-Sequenz-, 4-Perioden-Crossover-Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348 bei gleichzeitiger Verabreichung von CKD-828, D097 und D337 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Gwanak-gu
-
Seoul, Gwanak-gu, Korea, Republik von, 08779
- H Plus Yangji Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde erwachsene Freiwillige im Alter von ≥ 19 Jahren
- Gewicht ≥50 kg (Mann) oder 45 kg (Frau), mit einem berechneten Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis 30 kg/m2
Diejenigen, die die Blutdruckkriterien während der Screening-Tests erfüllen:
A. Systolischer Blutdruck: 90 bis 139 mmHg B. Diastolischer Blutdruck: 60 bis 89 mmHg
- Diejenigen, die keine angeborenen Krankheiten oder chronischen Krankheiten haben und keine auffälligen Symptome oder Befunde haben.
- Diejenigen, die für klinische Studien auf der Grundlage von Laborergebnissen (Hämatologie, Blutchemie, Serologie, Urologie) und 12-Kanal-EKG-Ergebnissen beim Screening in Frage kommen.
- Diejenigen, die während der Teilnahme an einer klinischen Studie der Empfängnisverhütung zustimmen
- Personen, die sich freiwillig für eine Teilnahme entscheiden und sich bereit erklären, die Warnhinweise einzuhalten, nachdem sie die detaillierte Beschreibung dieser klinischen Studie vollständig verstanden haben.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung von Medikamenten für klinische Studien Prüfpräparate erhalten oder an Bioäquivalenztests teilgenommen haben.
- Diejenigen, die innerhalb von 1 Monat vor der ersten Verabreichung von Prüfprodukten Barbiturat und verwandte Arzneimittel einnehmen, die eine Induktion oder Hemmung des Arzneimittelstoffwechsels verursachen können.
- Diejenigen, die respektvoll Vollblut oder Apherese innerhalb von 2 Monaten oder 1 Monat gespendet oder innerhalb eines Monats eine Bluttransfusion erhalten haben.
- Diejenigen, die eine Magen-Darm-Operation in der Vorgeschichte hatten, mit Ausnahme einer einfachen Appendektomie und einer Hernienoperation.
- Diejenigen, die einen Alkohol- und Zigarettenkonsum überschreiten, der unter den folgenden Kriterien liegt: A. Alkohol: Mann – 21 Gläser/Woche, Frau – 14 Gläser/Woche (1 Glas: Soju 50 ml, Wein 30 ml oder Bier 250 ml) B. Rauchen: 20 Zigaretten/Tag
- Diejenigen, die eine Vorgeschichte von diabetischem Mellitus, Nephropathie, Gallenobstruktion, Schock, Angioödem, Herzinsuffizienz, Dihydropyridin-Empfindlichkeit, instabiler Angina pectoris, Hypothyreose haben.
- Diejenigen, die genetische Probleme wie Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactose-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption haben.
- Diejenigen, die von Prüfärzten als unzureichend für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet werden.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentell: Sequenz 1
Periode 1: CKD-828, D097, D337 – Eine einzelne orale Dosis von 3 Tabletten unter nüchternen Bedingungen Periode 2: CKD-348- Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette unter nüchternen Bedingungen Periode 3: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand Periode 4: CKD-348 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette unter nüchternen Bedingungen |
QD, PO
QD, PO
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Experimental: Experimentell: Sequenz2
Periode 1: CKD-348- Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette unter nüchternen Bedingungen Periode 2: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten unter nüchternen Bedingungen Periode 3: CKD-348 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette unter nüchternen Bedingungen Periode 4: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten unter nüchternen Bedingungen |
QD, PO
QD, PO
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUCt von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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AUCt: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt
|
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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Cmax von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
|
Cmax: Maximale Plasmakonzentration des Medikaments
|
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUCinf von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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AUCinf: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Null bis ∞
|
[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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Tmax von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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Tmax: Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration
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[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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T1/2 von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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T1/2: Halbwertszeit der terminalen Elimination
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[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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AUCt/AUCinf von CKD-348
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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AUCt/AUCinf
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[Zeitrahmen: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden]
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yook-Hwan Noh, M.D., PhD., study principal investigator
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A86_06BE2007
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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