Charakterisierung von Follikeln aus autotransplantiertem Eierstockgewebe
6. Juni 2023 aktualisiert von: Peter Humaidan
Ziel des Projekts ist es, die hormonellen Verhältnisse in Eifollikeln bei Frauen zu charakterisieren, denen vor der Fruchtbarkeitsbehandlung gefrorenes Eierstockgewebe zum Zweck der Fruchtbarkeitserhaltung autotransplantiert wurde.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Peter Humaidan, Professor
- Telefonnummer: +45 78445760
- E-Mail: peter.humaidan@midt.rm.dk
Studienorte
-
-
-
Skive, Dänemark
- Rekrutierung
- Fertility Clinic, Skive Regional Hospital
-
Kontakt:
- Peter Humaidan, DMSc
- Telefonnummer: +4578445760
- E-Mail: fertilitetsklinikken@midt.rm.dk
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 42 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
10 Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen und denen zur Erhaltung der Fruchtbarkeit Eierstockgewebe eingefroren und später autotransplantiert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen ab 18 Jahren
- Hat Eierstockgewebe einfrieren und später autotransplantieren lassen, um die Fruchtbarkeit zu erhalten
- In der Fruchtbarkeitsbehandlung mit Eff-Retrieval im Fertility Clinic Regional Hospital Skive enthalten
- Ist bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen, aber kein autotransplantiertes Eierstockgewebe zur Erhaltung der Fruchtbarkeit erhalten haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Charakterisieren Sie die Hormonproduktion in Follikeln aus autotransplantiertem Eierstockgewebe
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OTT-study2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .