Caracterización de folículos de tejido ovárico autotrasplantado
6 de junio de 2023 actualizado por: Peter Humaidan
El objetivo del proyecto es caracterizar las condiciones hormonales en los folículos de los óvulos en mujeres a las que, antes del tratamiento de fertilidad, se les ha autotrasplantado tejido ovárico congelado con el fin de preservar la fertilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Peter Humaidan, Professor
- Número de teléfono: +45 78445760
- Correo electrónico: peter.humaidan@midt.rm.dk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Skive, Dinamarca
- Reclutamiento
- Fertility Clinic, Skive Regional Hospital
-
Contacto:
- Peter Humaidan, DMSc
- Número de teléfono: +4578445760
- Correo electrónico: fertilitetsklinikken@midt.rm.dk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 42 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
10 mujeres en tratamiento de fertilidad a las que se les ha congelado y posteriormente autotransplantado tejido ovárico con fines de preservación de la fertilidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 años o más
- Ha tenido tejido ovárico congelado y luego autotrasplantado con fines de preservación de la fertilidad
- Incluido en el tratamiento de fertilidad con recuperación de eff en la Clínica de Fertilidad del Hospital Regional Skive
- Está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se someten a un tratamiento de fertilidad pero que no han recibido tejido ovárico autotrasplantado con fines de preservación de la fertilidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Caracterizar la producción de hormonas en folículos de tejido ovárico autotrasplantado
Periodo de tiempo: 5 años
|
Mujeres en tratamiento de fertilidad
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OTT-study2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .